澳洲患有囊性纤维化,卧龙岗播客主持人 Bradley Dryburgh 撰写了自己的悼词

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Bradley Dryburgh 两年多来一直在他的播客上招待迷人的人,但他没想到一段三分半钟的他抽泣的视频成为病毒式传播.

这是他和两个朋友坐在一起,向他们朗读他为自己写的悼词的片段。

视频是原始的、悲伤、振奋和大多数人永远不会考虑做的事情。

“这段视频在 Tik Tok 上的观看次数超过 500,000 次,”这位 26 岁的年轻人说。

< p class="_39n3n">“我没想到它会像病毒一样传播开来,但真实和脆弱是年轻人渴望的东西,而且它似乎在年轻人中得到了真正的回应。”

囊性纤维化基金会表示,患有这种疾病的人比以前活得更长,但 2017 年至 2021 年出生的囊性纤维化患者的预期寿命为 53 岁。

'有幸肺部有空气'

囊性纤维化是一种遗传性疾病,会对肺部、消化系统和其他器官造成严重损害

“我经历过囊性纤维化和一些肺出血带来的死亡挑战,这让我想,‘这是我的最后一刻吗? '在被送往医院时,”Dryburgh 先生说。

“这让你思考生活的情操,以及我们肺里有空气和心跳是多么幸福。”< /p>

他喜欢思考死亡和珍惜生命中的每一天,并希望公开表达对所爱之人的感受。

先生Dryburgh 和他的两个朋友——Joe Plumb 和 Tye Grieve——轮流在他的播客 A Lot To Talk About 中互相朗读他们的悼词。

两个伙伴,在听了我的话后,乔说他很高兴我们做了这个练习,因为如果我们中的一个人发生了什么事,我们永远没有机会说这些话,”Dryburgh 先生说。

“我从来没有在公开场合哭过这么多,但这让我回到了生活中最简单的事情上,这就是我所做的一切的目的。”

跑步带来新目标

虽然囊性纤维化通常是致命的,但它是一种慢性、进行性的疾病,而不是绝症。

< p class="_39n3n">Dryburgh 先生说,他的父母被医务人员告知他患绝症会更好,因为囊性纤维化的并发症会毁掉他的生命。

他他说,他父母的乐观情绪和希望他能克服病症的挑战塑造了他自己的人生观。

这种态度促使他开始关注这种损害肺部和疾病的疾病开始长跑。

“跑步是我一生中很长一段时间不喜欢的事情,但 2020 年 7 月,当我坐在病床上,肺部在流血时,我看到了一个有机会与任何与慢性病作斗争的人分享旅程,”他说。

“我给自己设定了挑战,要在年底前跑完马拉松。我跑过三场马拉松,一场超级马拉松,目前我每天跑 10 公里,每天跑 47 天。”

他说跑步已经变成一种激情,成为一种激情

“跑步对我来说更像是隐喻而不是身体,因为它只是让我想起生命的祝福,”他说。

< p class="_39n3n">“每一天都充满挑战,但你总能找到到达终点的方法,对我来说,这比跑步本身的身体本质更强大。”

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