患有严重哮喘的英国人可以从“改变生活”的疫苗中受益,这种疫苗可以将发作风险降低多达 70%。
家用注射笔含有一种名为 tezepelumab 的药物——它可以阻断一种引发攻击的关键化学物质——并且比目前的治疗方法更有效。
内部人士周日告诉《每日邮报》,该疗法将于今年晚些时候在获得“戏剧性”试验结果后获得国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 的批准。
此举是在欧洲药品管理局最近批准其在欧洲使用之后采取的。
BREATHE简单:Tezepelumab 笔可以将严重哮喘发作的风险降低高达 70%,可能会在 8 月投入使用
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分享医生们谈到在服药一个疗程后会发生“显着”的转变,与强效类固醇吸入器相比,它引起的副作用也少得多。
一名年轻的患者在注射疫苗后完成了山地自行车马拉松比赛,此前他完全无法锻炼。
另一名患者最近因哮喘发作多次住院的患者说,这种药物“让我重获新生”。
大约有 800 万英国人患有哮喘.当携带空气进出肺部的呼吸管发炎和变窄时,它就会发展。对于大多数人来说,轻微的呼吸困难只是偶尔发生,通常是由过敏或运动引发的。
大多数人使用吸入器控制他们的症状。患者被开出两种类型的药物:一种含有类固醇,用于预防发作,另一种用于缓解发作时的症状。但大约 200,000 名哮喘患者患有严重的疾病。
他们通常依赖更强的药物,包括类固醇,这些药物会带来包括体重在内的过多副作用体重增加、流鼻血和胸部感染,通常需要住院治疗。
牛津大学呼吸医学教授 Ian Pavord 博士领导了新药说:“我过去认为我的工作是管理有序下降。我们唯一的选择是类固醇药片,这很令人沮丧。
'几个月后,患者会开始出现副作用,而这些副作用往往比疾病本身更严重。但我们别无选择,我们必须让人们活着。'
但在过去十年中,一种称为单克隆抗体的新型药物提供了希望这些患者。
单克隆抗体以注射或输液的形式提供,并阻断免疫系统释放的特定蛋白质,这些蛋白质会加重肺部炎症。
由于它们是一种更有针对性的解决方案,它们涉及的副作用和并发症更少——但目前这一代的单克隆抗体往往对患有哮喘的患者效果不佳因为在某些情况下,炎症是由免疫系统的过度反应引发的,而这种反应更难以阻止。
但是,tezepelumab 具有高度研究表明,对所有患者均有效。
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它的作用是阻断一种化学物质,由气道内壁,它会触发一系列导致炎症的蛋白质。 Pavord 教授说:“这有点像关掉主电源的电灯或关闭供水。”
'关闭这种化学物质有一个对抑制炎症反应有更广泛的作用。”
他补充说:“用这种药你会得到更多的回报。”
'我们可以帮助更广泛的患者,它比其他类似药物具有更显着的效果。
'我们认为我们可以使用这种药物使至少三分之一的患者病情得到缓解——可能更多。'
2021 年,a一项涉及 1,000 名国际患者的重大试验发现,在一年内每月注射一次药物可将哮喘发作减少 71%。
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Pavord 教授回忆说,他的临床试验中有几名患者在服用 tezepelumab 一年后“面目全非”。
'其中一个是一名 28 岁的女性,她在夜间呼吸困难,并且在过去几年中由于类固醇的使用而体重增加了 5 磅,'他说。
'突然间,她减掉了额外的体重,并且能够很好地呼吸 –即使在晚上。
'她能够在她的三个小孩后面跑来跑去而不会喘不过气来,这对她来说是最重要的事情。
p>'另一名患者被限制在轮椅上,几乎每天都依靠氧气瓶呼吸。
'试用后,他不再需要了。我们预计 NICE 批准将在 8 月到来。
'在临床上看到对患者的影响将令人兴奋。'
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