Vanessa Calafiore 在上学之前从未听说过“残疾”这个词。然后她发现它适用于她。
“我在成长过程中并没有真正感受到不同，”她告诉 7.30。
“在在皇家儿童医院，你会看到各种各样长相不同的孩子，打着点滴的孩子，长得像我的孩子。
“但是在幼儿园，我在一个房间里第一次，我是唯一一个残疾的人。
“我看着我的妈妈，然后说，‘等一下，像我这样的孩子在哪里？’我妈妈低下头说，‘宝贝女儿，我们可能在外表上天生不同，但在内心深处我们都是一样的。’”
Vanessa，33 岁，先天性四肢缺损，没有手脚。
她从小就患有慢性疼痛。
“当他们发现我患有慢性疼痛时，我还很小，”Vanessa 说。
“他们正在安装假肢，他们问，‘哪里疼？是吗？不舒服吗？然后我去了，'它总是很疼。'
“在测试时，他们就像，'哦，她总是处于慢性疼痛中。'”
但正是这种疼痛让她产生了极大的热情。
“在我 20 岁出头的时候，我发现了普拉提，因为我试图减轻一些慢性疼痛。通过这一点，一位普拉提教练鼓励我尝试一些举重，”她说。
“我确实喜欢做几次深蹲。我会说，这就像爱上了第一次深蹲。”
没有手脚的举重需要一些创造性的思考和修改。
"我发现使用带子之类的东西和你会放在杠铃上的那种重量;我变得非常有创造力。”
经过一段时间的训练后，Vanessa 决定让自己参加健美比赛——这是一项艰巨的挑战，不适合胆小的人。
“具有讽刺意味的是，我不想因为我的身体而受到评判，但我却参加了健美比赛，”她告诉 7.30。
但这是一段艰难的旅程。
“在我的第一次准备中，[我的假肢]脚不断断裂，所有这些事情不断发生。
“然后在我的第二次准备中，我感到极度疼痛，我开始起水泡和流血，这很难看，你知道的。
“对于一个普通人来说做准备，然后让我去做，事实上我什至登上了舞台，就像，现在我意识到这是多么疯狂，这是一个非常大的成就。”
Vanessa 的妈妈 Raff Calafiore 起初持怀疑态度，但表示在舞台上看到 Vanessa 令人难以置信。
“这对我来说只是令人惊叹看着她经历这些，”她说。
“看到她拥有的力量，能够克服所有这些痛苦，并且仍然坚持下去，真是太神奇了另一边并实现她想要实现的目标。”
但就在 Vanessa 登上舞台几天后，澳大利亚因 COVID-19 大流行而封锁，全国各地的健身房都关闭了。
“我的身体做了一件有趣的事情，那就是我做了更多的失败ng，”Vanessa 说。
“尤其是在过去的 12 个月里，情况变得更糟了。所以它不是关于体质训练，而是更多地试图弄清楚，比如，我的身体需要什么，我的身体正在经历什么。”
Vanessa 说她的健康状况每况愈下，她的疼痛加剧了。
“如果我能入睡，我的日子从醒来到上床睡觉都很糟糕，”她说。< /p>
"我醒来时也不知道我的身体会是什么感觉。它有自己的想法。”
“我尽量不对自己的身体生气，因为它不会离开。慢性疼痛，就像我没有手脚一样，会一直存在。因此，我正在学习适应它。”
'人们会很幸运地认识她”
由于一直在与慢性疼痛作斗争，Vanessa 现在做出了退出健美运动的艰难决定。
她说：“我身上永远都是健美运动员。”“而且我总是喜欢o 与那种生活方式保持一致，这将永远成为我生活的一部分。这也是帮助我保持移动的原因。
“但就另一场比赛的日期而言，我真的不知道。我喜欢对此保持乐观。
“明年？不，因为我现在必须准备。我现在不在准备中。但谁知道呢——永远不要说永远，对吧？”
妈妈拉夫说凡妮莎已经证明，如果她有足够的决心，她可以做任何事情，并期待看到她用这种动力和坚韧不拔。
“我非常、非常、非常高兴能在那里见证她美好的未来，”她说。
"我认为这会很棒。我认为她会影响很多人，我内心深信这一点。人们会很幸运认识她。”
Vanessa 说她想改变人们对残疾的看法。
“我没有手和脚，所以我永远都是残疾人。这不是一个肮脏的词。这可能是一个性感的词，因为我认为自己性感，那为什么不呢？”她说。
“所以，我的使命是扩大人们对残疾的定义，并不要被你可能告诉自己做不到的事情所限制。”
每周一至周四晚上 7 点 30 分在 ABC iview 和 ABC TV 上观看 7 点 30 分
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