所有婴儿的遗传密码都可以很快被读取，以确定他们是否有更高的患病风险。
英国基因组学首席科学官 Matt Brown 教授说，儿童的罕见病会更容易被发现。
他预测所有的父母都会得到有机会在短短五年内让 NHS 读取他们孩子的遗传密码。
然而，此举会带来道德困境——比如父母是否应该被告知他们的孩子携带的基因只会增加患严重疾病的风险，而不是决定它会出现。
英国基因组学首席科学官 Matt Brown 教授预测，所有父母将有机会在短短五年内让 NHS 读取他们孩子的遗传密码
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分享高度的安全性敏感的个人数据，以及谁会为了更大的利益而对其进行分析，是其他绊脚石。
上个月，一项对 100,000 名婴儿的基因组进行测序的试点计划Genomics England 和 NHS 宣布在接下来的两年中——大约每 12 个人中就有一个。
价值 1.05 亿英镑的“新生基因组”的“愿景”文件计划”指出：“如果试点成功，[将]实施到 NHS 常规护理中。”
布朗教授说：“我们必须看到如果一般人都能接受的话。它永远不会是强制性的。
'但很可能在不久的将来，人们可以选择同意对婴儿的基因组进行测序 [在 NHS]。'
Brown 教授给出了五年的可能时间尺度，他说全基因组测序 (WGS) 的成本正在持续下降，而技术正在改进。 WGS 现在每次花费 NHS 800 至 1,000 英镑。去年 9 月，美国公司 Illumina 声称它可以以 165 英镑的价格读取一个人的基因组。 Brown 教授表示，考虑到一生中可能节省的费用，150 英镑的成本将“相当便宜”。
“它将为人们提供终身基因组， ' 他说。 “在他们最初的几年里，这将有助于识别罕见疾病，并帮助孩子的父母做出诊断。”
大约有 3,000 个孩子出生在英国，每年都会出现罕见病症，这些病症可以通过基因测序更快地检测出来。
他们平均需要五年时间才能得到诊断，而父母则要忍受漫长的探索，拜访了无数医生。随着可治疗的情况恶化，延误可能会造成损害。
布朗教授说，除了幼儿期，人口水平的基因筛查将“开始挑选那些处于[更高]患常见病的风险。这将有助于转变 NHS，从主要关注帮助病人好转，更多地关注尽可能长时间地保持人们的健康。
Richard 博士负责新生儿基因组计划的斯科特说，他们不想仓促完成这个过程，五年是可能推出的最短时间框架。他说，他们采取了一种“谨慎的态度”。
每年在英国出生的婴儿不到 70 万，其中约 60 万在英格兰，因此测序每个新生儿的基因组都是一项重大投资。但布朗教授认为，现在住院一天要花费 600 英镑或更多，而且人口老龄化带来的压力越来越大，迫切需要将 NHS 转变为更多的预防性医疗服务。
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