当 Leisa Prowd 还是个小女孩时，她问她的父母她会长多大。
他们说他们不知道。
“这是绝对真理，”普劳德女士说。
“我慢慢意识到这是我一直要做的事情”
Prowd 女士患有软骨发育不全，这是最常见的侏儒症。
“我觉得我的身体很棒。这个身体变得我的地方，”普劳德女士说。
“它的功能不像一般身材的人那样，但我已经弄清楚了这个身体是如何工作的。”
现年 55 岁的 Prowd 女士是一名舞者和戏剧表演者，她探索自己的身体相对于其他身体和空间的独特性。
Ms Prowd 从德国演出归来，成为 The Warehouse Residency 的创始艺术家之一，这是墨尔本市艺术之家的聋人和残障人士主导的艺术项目e.
“通常当我们在媒体上看到身材矮小或侏儒的人时，这要么是鼓舞人心的，要么就像一个非常悲伤、悲惨的故事，似乎没有成为任何中间点，”她说。
“能够用我的声音和我的身体来讲述我的方式对我来说非常重要。”
Prowd 女士更喜欢用侏儒症这个词来形容她的残疾，因为她发现当她称自己为“身材矮小”时，她的需求没有得到满足。
“在在澳大利亚，我们称之为身材矮小，但我个人发现，如果我告诉别人我的访问要求......他们只会认为我身材矮小，”她说。
"如果我对他们说我有某种形式的侏儒症，他们马上就会知道那意味着什么，所以当我说，'我需要一个脚凳'时，他们知道为什么。"
'We've always been part of the ar ts'
普劳德女士在维多利亚州偏远地区长大，是七个孩子中的老大，除了六岁时学习了一年芭蕾舞外，她从未接受过任何正式的舞蹈训练。
“我在爱丽丝梦游仙境中表演，我是睡鼠和牡蛎......我做了唯一的独奏，”她笑着说。
“The对那件事的记忆从未消失，它真的助长了饥饿感，我非常喜欢它。”
放学后她从事各种工作，忙于婚姻和孩子，这不是'直到晚年，她才能够重拾“激情”。
40 多岁时，普劳德女士参加了一个为残疾人和非残疾人开设的运动戏剧班。
“我从未感到年轻，也从未感到如此兴奋，能够身体活动并发现这个身体能做什么。”
对于 Prowd 女士来说，这些机会表明越来越多的艺术组织开始对独特的艺术机构感兴趣残疾艺术家的作品。
“我们仍在努力获得这种势头，但我发现现在机会正在打开，残疾艺术家被视为艺术家，” Prowd 女士说。
作为 Warehouse Residency 的一部分，每位艺术家都会获得三个月的支持以发展他们的艺术实践。
Kath Duncan作为 Arts House 创意咨询小组的成员，她说这次驻留是“开创性的”。
“整个想法是在澳大利亚创造一些全新的东西，”Duncan 女士说。< /p>
“我们意识到在拥有所有这些惊人技能的艺术家市场上存在着巨大的缺口，他们超越了新兴市场，但他们还不为人所知。”
< p类=“_39n 3n">Duncan 女士本人是一名残疾艺术家，她说她理解残疾艺术家在进入主流艺术空间时面临的困难，每一次机会都是“艰苦争取的”。“我认为残疾和聋人有特殊的理由让声音在那里，揭露并不总是有趣的世界，并强调其他人的生存，”邓肯女士说。
“它只是真的很温暖我的心，不仅为艺术家提供了非凡的机会，而且为观众开辟了创作的可能性也是 ces。”
Prowd 女士说，驻留项目为残障艺术家提供了一个获得资助的机会，让他们能够在需要的支持下完成他们的工作。
“我们一直都是艺术的一部分，一直都是，但社会需要一段时间才能坐下来注意。”
'这有多神奇？'
实习让 Prowd 女士有机会发展她思考了 10 年的想法。
通过舞蹈、口语、电影放映和雕塑，她正在寻找代表差异的替代方式。
她正在与雕塑家 Pimpisa Tinpalit 合作，他用 Prowd 女士的身体模具制作了一个石膏复制品。
“我正在制作自己的身体模型，因为我从未见过看起来像我的人体模型， ” Prowd 女士说。
“我将第一次以 3D 形式看到自己的身体，这很令人兴奋，我在照片中看到了自己，在视频中看到了自己，但这实际上是 3D 的东西。”
Prowd 女士还能够与作曲家和声音设计师 Dan West 合作，Dan West 创作了音乐来配合她的动作和舞蹈。
“实习经历给了我需要时间、空间和支持，以便能够将所有这些元素放在一起，”普劳德女士说。
患有侏儒症并不总是“阳光和玫瑰”，普劳德女士说，她的艺术实践并没有回避一些更具挑战性的方面。
“有时候三英尺十英寸半的身高很糟糕，”她说.
“这是一段进入我自己的皮肤、进入我自己的身体以及我如何到达那里的旅程。”
女士普劳德最终表示，她希望人们能看到她“真的很快乐”，患有侏儒症是一种“令人着迷和重新ally good journey”。
“这是多么美好的生活，在我生命的这个阶段，在这个年龄，我正在做我一直想做的事情”她说。
“这有多神奇？”
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