许多澳大利亚人错过了医学的新前沿，这促使专家们呼吁采取更多措施来改善医疗保健的公平性。
精准医学通过考虑患者的遗传基因来实现个性化治疗-
它与近年来“爆炸式增长”的基因组学密切相关——从基因测序变得广泛可用，到一些需要特定基因诊断的药物，研究人员由 Rosie O'Shea 领导的研究人员说。
研究人员说，越来越多的家庭正在接受基因诊断，并获得筛查和咨询以及临床管理。
“然而，尽管基因组学具有临床益处，但在澳大利亚，在诊所和床边接受公共资助的新诊断和治疗的患者护理远非公平或常规。”
有几个障碍澳大利亚人获得精准医疗，包括医生研究人员建议，这些人缺乏适当的知识。
许多临床医生宁愿将患者转介给当地的遗传学服务机构或专业人士，以进行精准医学。
然而，澳大利亚的遗传学劳动力仍然不足不足，约有 150 名遗传医生和约 220 名遗传咨询师。
缺乏证据说明如何最好地消除土著和托雷斯海峡岛民获得基因组医学的障碍，以及文化和语言方面的障碍研究人员表示，医生还需要提高基因组医学成为主流的技能，并将其引入初级保健将挑战现有的医疗保健基础设施。
基于各州的基因组检测资助模式和医疗保险可及性的差异也造成了不平等。
需要在地方、州和联邦层面进行研究，以确定精准医疗如何成为可能研究人员说，在澳大利亚更广泛地推广。
“为确保创建有效的基因组护理模型，迫切需要当地医院和卫生服务以及基于州的精准医学实施研究，”他们说。
“此类研究将为最佳采用提供证据，了解影响实践的因素，并为精准医学计划设计的政策提供信息。
“这一行动呼吁将为所有澳大利亚人带来精准医疗的好处。”
研究人员包括墨尔本人口学院和全球健康学院的 Nicole Rankin。
他们的研究发表在澳大利亚医学杂志上。
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