Madeline Lebski 患有一种看不见的疾病。
这意味着在过去的六年里，她经常卧床不起，有时甚至无法即使是最简单的任务，比如站起来洗澡。
“不可见的条件不应该意味着人们作为一个人感到不可见，不幸的是，这就是发生的事情，”她
尽管每周只能工作大约 10 个小时，这位 33 岁的年轻人没有资格获得政府的任何财政支持。
她担心随着长期 COVID 患者人数的增加，更多的澳大利亚人将面临类似的挑战。
“是时候听取人们的意见了，是时候了我们相信人们，”她说。
“我觉得我们在心理健康方面已经走了这么远，承认它不是一直可见的。这是一场秘密的战斗，一个很多人可能正在经历。
“但在身体状况方面我们还没有跟上。”
与那些长期感染 COVID 的人一样，Lebski 女士也有严重的疲劳、脑雾和记忆力
"我感觉自己像中风了一样，口齿不清，想不出要说的话。我知道我想说什么，但就是说不出来。”
她被诊断出患有肥大细胞活化综合征 (MCAS)。
这意味着她不得不辞去她的全职工作。
直到最近，她通过建立在线零售业务来养活自己，她可以在床上做这件事.
但是 Lebski 女士的疾病意味着她无法随着业务的增长管理业务，因此她决定出售它。
“在理想情况下，我通过出售公司获得的钱本可以用来支付购房押金，”她说。
[但是]它真的已经 18 岁了几个月——这就是我支付的所有费用，从房租到日常开支。”
Lebski 女士估计，在过去六年中，仅她的医疗费用就花费了“六位数，轻而易举”。< /p>
JobSeeker allowance denied
作为平面设计师，Lebski 女士能够在家工作有限的时间，但这并没有为她提供足够的收入。
三个月前，她申请了医疗豁免的求职者津贴。
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