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澳洲一名23岁女子患上罕见病。 《自愿辅助死亡法》21日颁布，合法结束生命，成为澳洲历史上最年轻的安乐死案。
《每日邮报》头条截图
据《每日邮报》报道，23岁的女子泰莉莉在南澳大利亚，患有自身的免疫性自主神经节病 (AAG)，导致身体攻击自身的免疫系统，长期卧床不起，无法行动，并且极度疼痛，目前正在临终关怀医院接受姑息治疗), 上周签署了一份决定接受安乐死的文件。
她从十几岁起就与疾病作斗争。 17 岁时，她被诊断出患有 Ehlers-Danlos 综合症 (EDS)，也称为松树皮综合症或橡皮人综合症。他无法正常行走、进食、饮水和排便。后来，他的病情恶化到不得不使用 Halo 支具固定头部和颈部的程度。因不能进食，体重下降到40公斤，只好用鼻饲管强行灌食。
她接受了脊柱融合手术，不得不被放入管中以帮助胃酸排出。这些手术都是在COVID-19大流行期间进行的，医院不开放探病，所以她不得不独自战斗了很长时间。
Lily 在被正式诊断出患有 AAG 之前被转介给悉尼的一位神经免疫学家。此时，她的病情已经导致多器官功能衰竭，左侧大脑出现了一个大的病灶。因此，她回到了南澳大利亚阿德莱德的临终关怀中心，在那里她每天都“勉强生存”，大部分时间都在睡觉以避免慢性疼痛。
在决定接受自愿安乐死后，莉莉的亲友非常难过，“但他们尊重我的决定，不想再看到我受苦”，也承认病情已经到了这个地步“对生活中的一切都失去控制” 做出决定后，我很平静。我给家人和朋友写了告别信，也参与了自己葬礼的策划。
莉莉的遗愿是去海边，医院也用救护车完成了她的遗愿，让她躺在车上的病床上，看着金沙碧蓝海里，拿着一袋麦当劳薯条享受平凡的幸福。
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