6月1日,针对“网传君实生物新冠vv116口服液因药效不达标,无法上市”的消息,君实生物在互动平台表示,传闻不属实。
据君实生物介绍,其已于2022年5月24日披露《关于VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点的公告》。本项研究达到主要终点(VV116具有统计学优效)和次要有效性终点。
安全性方面,君实生物称,VV116总体安全性良好,总体不良事件发生率低于PAXLOVID。
或受相关传闻影响,君实生物近期在二级市场一度震荡走低,已5月12日131.42元/股的年内高点跌至73,28元/股,区间跌幅超4成。(文|《财经天下》周刊 唐果)
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