维州女子Leah McDonald去年跑步时感觉脚刺痛，她将此归因于膝盖手术后的康复过程。
据九号台新闻网报道，但一天早晨，28岁的McDonald醒来后，发现右眼看不清东西。她说：“我右眼模糊，情况越来越糟。”
左为Leah McDonald（图片来源：九号台）
作为一家医院的语言病理医生，McDonald很快意识到可能出现什么问题。
她担忧自己可能患上多发性硬化症（Multiple Sclerosis，简称MS）——一种影响大脑和脊髓的慢性疾病。
扫描结果证实了这点，对她来说是一种解脱。她说：“我早猜到了……不想诊断出其他问题。”
McDonald来自偏远地区Swanhill，诊断后不久，她被转介给一名医师。
护士Belinda Bardsley（图片来源：九号台）
多发性硬化症护士Belinda Bardsley帮助McDonald理解、适应诊断后的新现实。
然而，在澳洲2.5万名多发性硬化症患者中，约三分之一在没有多发性硬化症护士支持的情况下接受诊断。
一份新报告表明了有护士的好处。研究发现，接受专业护理的患者，残疾程度较低、疾病恶化较慢，对急诊、住院、昂贵医疗专家的需求减少。
澳洲MS首席执行官Rohan Greenland称，一项500万澳元的政府出资将能减少民众每年6220万澳元的MS护理费用。他说：“在护士方面的投资是绝对必要的。”
与此同时，McDonald开始每月注射一款名为Tysabri的药物，在一些研究中，以减缓疾病的发展。
右为Leah McDonald（图片来源：九号台）
在诊断的数月后，她的身体状况已经好到可以在婚礼上走上红毯了。她甚至又开始跑步，并将参加MS慈善筹款活动“The May 50K”。
McDonald承认自己有时需要放松，但决心保持积极的态度。
她说：“我还是会感觉四肢有麻刺感，疲劳是个大问题，右眼视力有点受损。我可以喝酒，也可以跳舞，就是担心第二天会很累。我很乐观，这种病不会对我的生活产生太大影响。”
澳洲卫生部表示，已为一个试点项目拨款640万澳元，旨在改善部分疾病患者（包括MS）获取专业护理的机会。
据悉，药物能够控制MS，但无法根治，治疗也不可逆转已造成的损害。
每周有10名澳洲人被诊断出患有MS，其中四分之三的人年龄在20至40岁。MS已成为年轻人群中最常见的慢性病
多发性硬化症的女性患者为男性的3倍，症状包括：肌肉痉挛、失去平衡、疲劳、便秘和健忘。
（Sasha）
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