《每日电讯报》6月20日报道称，一种凝血障碍疾病（2000人中1人受影响）已被确定为牛基-阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗面临的两种风险之一。
抗磷脂综合征或APS（也被称为Hughes综合征）是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统产生对抗血小板的抗体，会导致血栓的形成。
（图片来源：网络）
凝血是防止割伤后出血过度的一个重要过程，但对于APS患者来说，这可能导致反复出现血栓，还可能导致胎盘凝块和先兆子痫等妊娠并发症。
迄今为止，澳大利亚与牛津-阿斯利康疫苗相关的罕见血小板减少综合征（TTS）确诊病例为37例，另有23例可能病例，其中包括2例死亡病例。目前尚不清楚死亡的两名女子中是否人曾患有APS。
澳大利亚当局目前建议牛津-阿斯利康新冠疫苗应用于60岁以上人群。
悉尼大学的血液学家Freda Passam博士说，人们甚至可能不知道自己患有APS，但由于牛津-阿斯利康疫苗可以激活导致TTS的血小板，该建议是出于极度审慎的考量。
澳大利亚模特Robyn Lawler七年前因中风住院（图片来源：《每日电讯报》）
澳大利亚模特Robyn Lawler在25岁生完女儿后出现第一次中风，随后发现自己患有APS。
“我经历过两次中风，”她说，“我绝没有想到会中风，APS是一种如此罕见疾病，我都不知道自己得了这种病。”她说。
自去年3月以来，Lawler一直滞留在纽约，此前乘坐澳大利亚边境关闭前最后一批航班出国。她已按照建议接种辉瑞疫苗。
当局目前不推荐60岁以下人群接种牛津-阿斯利康疫苗，但问题是许多APS患者直到中风后才知道自己患有该疾病。
女性可能会因怀孕并发症而被诊断出该疾病，但男性通常只有在老年中风或心脏病发作后才会诊断得知。
（Tracy）
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