通过电子显微镜观察新型冠状病毒（黄色球体为病毒）（《澳洲人报》图）科学家发现全球首款治疗新冠药物 药房即可买到澳洲科学家在计算机模拟研究中发现一种设计药物可以阻止新型冠状病毒的复制。 莫纳什大学的研究人员研究了一种药物对新型冠状病毒的影响，该药物是2003年SARS疫情爆发后被设计出来的。 研究人员发现，这种名为α-酮酰胺13b（alpha-ketoamide 13b）的药物可以阻断新型冠状病毒SARS-CoV-2复制过程中所需的一种关键蛋白。 莫纳什大学中央临床学院的研究人员卡拉吉安尼斯（Tom Karagiannis）称，一台超级计算机发现了这种药物在阻止新型冠状病毒复制方面的效果。 卡拉吉安尼斯博士说：“当病毒进入人体后，它开始分裂并进行自我复制。病毒有自己的蛋白质，为了完成自我复制，它会制造出各种所需的蛋白质。这些蛋白质以很长的多肽形式出现，因此还需要进行修剪。我们所研究的蛋白质是其实一种蛋白酶，它能将其他蛋白质切割成所需要的形状。这种重要的蛋白酶能将长长的病毒蛋白修剪成较小的功能蛋白，之后病毒就可以将这些蛋白质打包并进行新一轮的复制。如果我们能对病毒中这种重要的蛋白酶进行阻断，那么病毒就无法进行自我复制。” 卡拉吉安尼斯博士和他的团队对这种抗病毒药物进行了大规模的比较模拟，以证明其对新型冠状病毒的阻断能力。目前这项研究已经发表在《计算生物化学杂志》（Computational Biology Chemistry Journal）上。 研究人员正在对许多抗病毒药物进行临床试验，以确定哪些化合物可以与病毒分子的关键靶点相互作用，起到预防感染或治疗新冠肺炎病症的作用。 2002年SARS疫情爆发后，德国的研究人员设计了一种名为α-酮酰胺的药物，它是一种具有广谱抗冠状病毒活性的化合物。 今年5月，德国研究人员公布了一种名为α-酮酰胺13b的“改良”版药物的数据，这种新版药物在人体内更有效。卡拉吉安尼斯博士和他的团队随后使用一台超级计算机模拟了α-酮酰胺13b在阻止新型冠状病毒SARS-CoV-2自我复制方面的作用。他们发现，该分子有效地阻断了病毒内主要蛋白酶的活性位点，阻止了病毒自我复制的过程。 卡拉吉安尼斯博士说：“这种分子可以阻止病毒复制，从而阻止新病毒颗粒的释放以及对体内其他细胞的感染。” 他说，莫纳什大学的研究发现，α-酮酰胺能以稳定的方式长时间与病毒的活性部位结合，使该药物在对抗新型冠状病毒感染方面具有巨大潜力。 卡拉吉安尼斯博士说，这种药物需要进行临床试验，才能被批准用于预防或治疗新冠肺炎。 虽然开发α-酮酰胺的初衷是为了对抗SARS病毒，但在各种研究中已经证明，它可以有效地阻止许多其他类型的病毒的复制。 澳洲中文论坛热点
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