新西兰内阁正式批准辉瑞疫苗 部长:准备就绪只欠东风


在新西兰


新西兰疫情响应部长Chris Hipkins今天表示,新西兰内阁已确认,政府正式批准使用辉瑞/ BioNTech的新冠疫苗。

部长表示,在上周宣布Medsafe得到临时批准之后,正式的政府批准使用是确保疫苗对新西兰人安全有效的又一个关键步骤。

Chris Hipkins说:“政府继续遵循规定,并认真考虑了将辉瑞/BioNTech疫苗的使用决定,作为我们全国疫苗计划的一部分。”

“ Medsafe的临时批准是第一步,'使用决定'是疫苗进入使用的第二步。收到进一步的建议后,内阁赞同官员的建议,同意在新西兰使用辉瑞/ BioNTech新冠疫苗。

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“内阁决定同意使用疫苗的程序相对简单,但政府也认识到,我们的疫苗组合中有1491万剂的,当然还有大量的细节需要考虑。

“现在,我们已经达到了首个疫苗批准的关键阶段,我们已经可以更好地向民众介绍疫苗接种计划。关于疫苗的信息宣传工作将从下周开始。”

“作为我们疫苗组合的一部分,我们已经通过预先购买协议获得了多达750,000人份的辉瑞疫苗,并且我们正在寻求获得一些COVAX的少量疫苗。”

“当第一批疫苗到货时,我们就已经准备就绪了。我们将在疫苗抵达后的几天内开始为边境工人接种疫苗,然后让他们的家人接种疫苗。在MIQ工作的,进行健康检查的护士,安全人员,清洁工人,海关和边境官员,航空公司人员和旅馆工作人员之类的工种将最先接种疫苗。”

Chris Hipkins确认该疫苗已通过环境保护局(EPA)的评估,并已获得在新西兰使用的批准。

Chris Hipkins表示:“所有这些步骤可以向新西兰公众进一步保证,这种疫苗可以安全使用。”

“在对边境和其他一线工人进行疫苗接种的同时,我们将继续从官员那里获得有关我们疫苗组合中其他疫苗的建议。 Medsafe与AstraZeneca和Janssen也在开展定期对话沟通,并已开始与Novavax接触。

“新西兰继续在国际上发挥作用,特别是在参加波利尼西亚卫生走廊计划的太平洋国家中发挥作用。这些国家,包括库克群岛,纽埃,托克劳,萨摩亚,汤加和图瓦卢,将获得新西兰疫苗组合的使用权。

“我们还有很长的路要走。但新西兰的防疫工作取得了很多大的进步。政府将继续全力以赴”Chris Hipkins说。

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政府今天批准的疫苗使用决定是这样的:

辉瑞新冠疫苗适合16岁以上的新西兰人使用,另外还有一些建议,包括:

·确保提供足够的信息,尤其是在可预见的常见副作用方面加大宣传,例如发烧,肌肉疼痛,疲劳;

·接种疫苗后需要30分钟的观察时间;

·接受特定治疗的患者不应接种疫苗。包括

pembrolizumab(Keytruda)是用于癌症免疫疗法的人源化PD-1单克隆抗体;

nivolumab(Opdivo)晚期肺癌的一种治疗方式;

ipilimumab(Yervoy)晚期癌症的一种靶向治疗方式;

atezolizumab(Tecentriq)阿替利珠单抗,中文名泰圣奇;

·建议孕妇先讨论了解接种辉瑞疫苗的风险和好处

·该疫苗适用于哺乳期妇女。

因为临床试验尚未包括16岁以下的试验,数据不足,因此建议辉瑞疫苗仅用于16岁或16岁以上的人群。

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