在新西兰
一名9岁女孩，因为得了一种罕见的皮肤病而饱受折磨。她目前仍然在医院接受治疗。 今年8月，来自Rotorua的Valencia Davies患病，几天内，她的身体上就开始出现疼痛和斑点
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网9月23日报道 援引Dailymail消息 一名9岁女孩，因为得了一种罕见的皮肤病而饱受折磨。她目前仍然在医院接受治疗。
今年8月，来自Rotorua的Valencia Davies患病，几天内，她的身体上就开始出现疼痛和斑点等症状。
据称，这名小女孩患上的是一种名叫斯蒂文斯约翰逊综合征的病，仅两天后她就开始发病。
小女孩的母亲Ene Mikaere表示，这种罕见的病对她女儿的身心都造成了危害。
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因为这种病，Davies的身上留下了很多伤疤，她并不喜欢这个样子。“她经常待在家里，尽可能地把自己包裹起来”。
Davies在医院里住了1个多月，但是刚回家两周多，就又再次回到了医院。“因为她的眼睛周围又开始出现炎症，所以我们又回到了医院”。
“医生给她开了一些抗生素吃了。几天以后她的嘴巴也开始出现溃疡，并蔓延到了舌头和脸颊”。
Mikaere表示，此前并没有听说过这种疾病。在女儿患病后，她开始在网上搜索有关这种疾病的信息，并且和很多得过这种病的人进行了交流，而现在她非常担心她女儿的未来。
“有一位曾经也得过这种病的人告诉我，一旦患上这种病，那么患病后5年里将会是最为严重的一个时期。而且得病了以后你会一直被感染，这种病会伴随人的一生。她自从患病后，就很容易感到疲劳。一般走15-20分钟就会感觉很累。她还因为患病减少了很多体重。”
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上次发病时，Davies的身上60%的地方出现红斑。“她难过的时候，不会告诉别人自己有多么难受，只是一直在哭泣”。
目前他们正在努力，让更多人了解这种疾病。以后再有人得病的话就能够获得更好的信息和帮助。
Mikaere还表示，有时候这种病是因为抗生素而引起的。医生们也需要更加了解这种疾病。