在新西兰
网 10月24日 报道，援引 stuff 消息，新西兰的一名四岁女孩Katie Archer身患绝症——婴儿贝敦氏症（Batten disease），且已进入晚期。她的家人决定每周为她过一次生日，伴她度过人生中的最后阶段。 这种病
网 10月24日 报道，援引 stuff 消息，新西兰的一名四岁女孩Katie Archer身患绝症——婴儿贝敦氏症（Batten disease），且已进入晚期。她的家人决定每周为她过一次生日，伴她度过人生中的最后阶段。这种病症十分罕见，患病者的大脑不能像常人一样制造出清除脑细胞垃圾的生物酶。最后脑细胞垃圾越积越多，从而杀死正常脑细胞。患者通常会出现失明、失语等症状，进而发展为全身瘫痪，并最终导致死亡。
据诊断，Katie只能活到10岁。
“看到漂亮且健康的孩子一点一点地被病魔吞噬，我们曾无数次地泪如雨下。”Katie的父亲说。“作为父母，我们会竭尽所能地陪她走完最后的路，给予她所有帮助。”
一个月前，活泼的小Katie还可以自由地奔跑，但现在，她走路都会经常跌倒。她开始忘记如何与人沟通，甚至把勺子握在手里的简单动作对她来说都开始变得艰难。
她的家人决定每周为她过一次生日，并努力将最美好的时刻留在小Katie的记忆里。家人拍摄了大量的家庭照片；她的爷爷也送给她多辆她最喜欢的牵引车玩具；一有空家人就会带她去游泳、参观动物园。
父母辞去了兼职工作，在家陪着她。包括物理治疗师、语言治疗师等在内的9名医护人员也经常到她家来检查病情。
她的哥哥Caleb和姐姐Amy也深谙她的病情无法好转，对彼此更加珍惜。
每个人都在为她提供一个最美好的生活。
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