澳洲宝宝平安出生,现在很健康(31+6 B超检查发现宝

在澳大利亚幼儿产妇






(9月22号)

宝宝7月3号凌晨4点出生。我们很幸运,宝宝没有talipes, 没有任何明显的健康问题。虽然当时听力测试做了两次都没有过,但是之后回医院复查的时候听力完全没有问题。出生第二天做了X光,结果跟孕期B超显示的一样。一个月的时候去了Royal Children, 做了全面的骨骼X光,医生说是scoliosis (脊柱侧凸)。说这种病在孩子青少年时期的时候可能会引起明显的侧弯,也有可能侧弯的程度轻到看不出来。现在孩子还小,暂时不会有任何症状,所以不需要治疗。谢天谢地,这一切终于告一段落了。很庆幸我们当初没有放弃。很感激的各位XDJM给我的正能量,你们的支持与鼓励陪我度过了那段艰难的时光。谢谢你们。

宝宝现在快三个月了,是个很健康,很爱笑,偶尔很让人抓狂的小孩。为人父母真的不容易啊。她哭的昏天黑地怎么都哄不好的时候真的好想辞职不干了,可她一笑又让人整颗心都化掉了。哈哈哈。。。

娃醒了,得去当奶牛了。希望各位备孕的,正在孕的,已经生了的JM都一切顺利平安

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(5月6号)

19周大排畸检查的时候,B超师说宝宝的右脚可能是弯曲足(talipes)。但这可能是因为姿势的原因,看得不是很清楚,叫我们不要太担心。就算真的是有问题,孩子出生以后也很容易治疗,不会影响她将来走路啥的。B超师让我们30周以后B超复查。说真的,当时我们真没觉得这有什么好担心的。

之后的每次产检MW一直说一切正常,直到今天去医院复查。B超师最开始的时候表情还很轻松,还一直跟我们解说宝宝的各个部位,但是看到脊柱那里的时候他表情就开始变得很凝重,还反复看了很多次。然后跟我们说有事情要和医生讨论一下。过了可能大概15分钟,B超师终于回来了,同行的还有两个医生。他们三个一起反反复复也是看了许久。虽然好多专业名词没听懂,但是那时候我预感就相当不好了。检查前后进行了差不多一个小时。好不容易检查结束,医生让我们去会议室跟我们谈谈。

医生说宝宝的左脚从B超上看是弯曲足,不过因为姿势问题,他们没有办法看到右脚。(19周检查的时候说是右脚弯曲足)。还有一个问题是宝宝的胸椎和腰椎有两处椎体畸形。胸椎的畸形会导致将来宝宝胸部向前倾,腰椎的畸形会导致宝宝腰部向右倾斜。如果是单是脚或者脊柱有问题,宝宝生下来以后是完全可以治疗的,而且一般情况下不会有后遗症。但他们担心这两个问题同时存在可能是潜在的综合症引起的。尽管怀孕初期我的唐筛是低风险,但这并不代表完全没有风险。

医生给我们建议了三个选项,要么什么都不做等到孩子生下来,要么羊水穿刺看看能不能检查出原因,要么终止妊娠。听到医生用terminate这个单词的时候,我彻底HOLD不住了,眼泪完全不听使唤使劲往外淌。好不容易情绪稍微有点稳定了,医生继续跟我们解释羊穿。至于她后面说的什么我都没有听进去。只记得好像羊穿也不是能百分百检测出是否真有其它问题,而且因为我现在已经快32周了,很可能会引起早产。因为羊穿的结果要两个星期才能出,她希望我们能在周五前给她答复。

回家的路上明明阳光很好,但是觉得好冷好痛。跟老公商量以后,我们决定做羊穿。给医院去了电话,被安排星期五的早上11点过去。希望这一切只是一个噩梦,醒来以后宝宝什么事都没有。我尽可能平静的写这个帖子,但还是花了两个小时。虽然知道发帖也解决不了现在的问题,但是说出来总感觉没那么难受些。现在还不打算跟家人说,也真不知道该怎么说。

BTW,LZ今年29岁,还不算高龄产妇。这是第一胎。请问姐妹们有没有相似情况的或者身边的朋友有相似情况的?

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(5月8号)

谢谢各位姐妹的祝福和鼓励。实在抱歉现在没有精力一条条回复。

早上去医院做了羊水穿刺。医生很专业,做的时候没感觉到有多痛,只是那根针真的好长。做完以后有点头晕,乏力,其它没有什么症状。医生说常见的几种综合症的结果星期一会出。因为检查每一条染色体需要培养细胞,这个结果两周以后出。

会不会早产就看接下来的48小时了。医生说因为已经32周,即使早产,宝宝的存活机会很大。只是现在肺功能还没完全发育好,呼吸可能有问题,所以给我打了能帮助宝宝到时呼吸的针以防万一。这个针要打两次,所以明天还得去趟医院。希望宝宝不会早产。

真不知道接下来的两个星期该怎么熬过。。。

拿到检查报告我会告知大家。真的很感激各位的鼓励和支持。谢谢你们。

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(5月12号)

医院刚刚来电话,FISH test的结果正常。其它染色体的详细检查报告最快下周三能出来。继续祈祷。希望下周有惊喜。

谢谢各位姐妹的安慰,谢谢你们的每一句祝福和祈祷。

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(5月20号)

谢谢各位姐妹的记挂。今天早上又去医院做了B超,结果跟之前一样。不过今天医生能清楚的看到宝宝的右脚,完全正常。所以现在宝宝只是左脚畸形足和两处脊柱半椎体畸形。已经约了下周见儿科医生,不知道孩子生下来以后会做哪些处理。

早上做B超的同时羊穿的其余染色体报告也出来了。谢天谢地,一切正常。医生说有些综合症即使羊水穿刺也排除不了,只不过几率比较低而已。看来不到孩子生下来,是怎么也放心不下的。

极度忐忑的两周已经过去了,谢谢各位姐妹的陪伴。接下来我要积极待产,迎接宝宝的到来。









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安慰你 我明白你的感受 第一胎真的不容易 考虑清楚是否可以接受一个残疾的孩子 祝福你们

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big bless!

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希望妹妹一切顺利 保佑

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为啥19周大排畸没有检查出脊椎问题啊?

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抱抱,真心心痛啊!

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和我当时检查出来宝宝有问题的情况一样的,b超师反反复复看了好久然后告诉我们医生要和我们谈谈,我们坐在那里等医生来的时候觉得时间都凝结了。后来告诉我唐筛高危1:4 觉得天都要塌下来了。mm你的心情我是最有资格说理解的人,我经历了同样的痛苦和取舍最后都熬过来了,现在你要做的就是羊水穿刺,然后拿到结果后再做决定,不管最后结果如何都祝福你也十二万分尊重你的决定。你一定要坚强没有什么熬不过的,加油

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这是很重大的决定,你们夫妻好好商量,最好再听听老人们的意见。有时天使不一定要在人间。

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祝福lz,希望羊穿后一切顺利。

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安慰一下,在找个别地方做下检查

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楼主抱抱,坚强

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安慰楼主,头胎就遇到这种问题真的很难接受,希望还有回旋余地。

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看得好揪心,祝楼主一切顺利!

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安慰抱抱吧!希望孩子是没事的,哪个父母都受不了这样的打击啊

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安慰一下

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Best bless!!

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一定要羊穿,看其结果而定。退一万步如果情况真不好,只能说明没有缘分。毕竟如果孩子缺陷很严重,对孩子自身,对父母都是痛苦。祝好运。

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安慰一下,抱抱,lzmm坚强些

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只能等结果了,或许生出来后情况没有想象中的那么糟。

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加油 MM

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安慰一下。
好像畸形的情况不是很严重。以后可以矫正的。
羊水穿刺是有点可怕。楼主先知道有心理准备就不会觉得可怕。因为那根针很长。
我当初生第一胎也是高度怀疑唐氏症。所以做了穿刺。差点晕倒在手术台。可能我心理承受不了那根长针。
做出来不是唐氏症。孩子很正常很可爱,也很聪明。现在在很好的精英中学念书。也在好班。
劝楼主以平常心看待。结果出来再说。祝福你。

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羊穿有2个结果,一个是快的,主要看重要的几个,要加钱,慢的结果好像等了一个月,是全部基因的。如果楼主的小朋友不是基因问题,羊穿了也不能解释为什么啊。

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祝福楼主。。希望羊穿做下来 一切没想象中的那么不好。
坚强些,像楼上说的,真的不行 再换个地方做做检查,和家里的老人也商量商量。。加油加油!

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lz 加油!!

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祝福!也建议换家看看,毕竟这是个重大决定。建议知会家里人,一家人扶助

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安慰一下,真心希望楼主的宝宝没事!

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楼主加油,一切都会好起来的!!

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唉,大排畸失职。抱抱楼主,加油。去做羊穿吧

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希望没事,lz保重身体

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希望没事,祝福!
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