前天第一次去见我的OB,因为我正好是十周吗,就提到做唐筛的问题,本人超过35岁,所以OB建议我用一种新推出的,准确率更高的方法来做唐筛HARMONY PRENATAL TEST.通过直接测DNA的方法来进行测试,准确率达99%.但费用有些贵,完全自费,一次要$575.
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我也35以上，ob没推荐这个，还是老方法。你这个应该叫无创DNA，国内也很流行
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我在MEL,ROYAL WOMEN HOSPITAL做的
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是通过测血吗
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求细节
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我的ob也推荐了，就是验血
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这个氏胎儿染色体非整倍体无创基因检测，简称无创dna。
我是在12周的时候在国内做的。其实就是抽取妈妈的血液的血浆来提取宝宝的dna，来看染色体有没有问题。测试包括21-三体综合症（唐氏综合症）、18-三体综合症（爱德华氏综合症）、13-三体综合症（帕特氏综合症），这三种染色体疾病氏最常见的，检测准确率在99%。
身边老公的几个朋友的老婆，做了唐筛，结果高危，最后不想抽取羊水，就是用无创dna排除的高危。
这个更准确一些，12周就可以最测试了。
如有准妈妈想了解更多，愿意交流。
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谢谢这么详细的介绍。但我十周时OB就让我做了，有什么问题吗。
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这种dna10周就可以做的
正常nt scan是12周做。
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谢谢！
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我44了，在怀孕20周的时候做的无创DNA，结果是低风险，就是验血，10个工作日拿到结果，费用595刀，自费。
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谢谢分享~~
我第一胎是18三体高危， 然后做的羊水穿刺确认没问题
这个无创的可以测试18三体的，是吗？ 同时也可以得知宝宝性别的吗？
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测出结果又怎么样呢，对于高危的结果，医生只有一种建议。
我怀老二的时候想通了这个问题，就算腹中是唐氏儿，我也要他。所以我选择不做这个检查。我的医生支持我的决定，还郑重地对我说谢谢。
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但是无创DNA检查没有直接羊穿全面，有一些特殊的基因无创做不出来。国内很推崇无创，但是有经验的医生都比较偏向羊穿。
本人当时怀孕的时候不是常见染色体的问题，所以当时如果无创可能就查不出来问题了，最后是羊穿确诊特纳氏综合症的。如果无创很有可能这个孩子就生下来了。。。。
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楼上说的对，我的医生也是这么说的，羊穿全面的多了，又便宜
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羊穿便宜吗？ 我记得sufw 的报价羊穿是1k+ 的
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羊穿有1％的流产风险， 所以很多妈妈不愿意做。 无创DNA是没有风险的， 当然准确率只有99％， 不像羊穿那样100％， 而且只测跟唐氏相关的三对染色体。 如果12周唐氏是高危， 就做这个， 顺便可以知道性别。这个做出来没问题就基本没问题了， 如果有问题， 就还要羊穿100％确认。
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不超过$200，今天刚做完
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羊穿 ？ 你今天做了羊穿？
哪家不超过200 啊！！快点告诉我
我觉得我二胎很可能也要穿的
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羊穿肯定跟直接一些，但风险也大啊
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这个要看当事人的选择了，如果害怕那1%可能生下来就是100%，虽然有问题的宝宝概率很小。但是我就是那万中无一碰到问题的那个，我当时双胎都羊穿了的，最后还做了减胎手术，医生告知流产风险20%我也愿意做，因为我不希望生出一个不健康的孩子让TA和家人承受无尽的痛苦。，，话题严肃了点，因为经历过所以个人觉得还是走羊穿的方式比较稳妥。毕竟除了唐氏那三个染色体问题，其实还有很多染色体也可能出现问题。比如像我那一胎，就是性染色体的问题。
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抱一抱，我第一胎也做羊穿了
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那请问各位妈妈，12周的唐筛是低风险的话还有必要做羊穿吗？我的报告是21三体：1 in 13800，18三体是：1 in 70600
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我在卧龙岗做的，South Coast Ultrasound for Women
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怎么那么便宜，我做的时候要九百多。medicare就claim回来一百来刀。
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弄得我都不确定了，大家说的是不是amniocentesis? 第一次咨询的时候midwife就说大概200左右，今天交钱时又被告知可以报medicare，所以不到200。具体多少今天是老公刷卡，我没看。测dna的那个我这要比大家说的贵很多，$800左右。怎么差别这么大啊
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你说的那个是羊穿,MEDICARE可以补助一小部分.它的准确率比测DNA的准确率更高,但有1%的流产率.我是直接测的DNA,还在等待结果中,费用是$575,是完全自费的,MEDICARE是没有补助的.
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楼主是叫N.I.P.S吗 抽样本寄去美国做的 最早9周就可以做了 但要10个工作日知道结果 我也打算做这个 我在Monash
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800多好像是去年的价格 有朋友做过 所以见GP时我问了她 一查今年费用减下来了 五百多
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