12周B超+验血，唐氏低位1/6000。今天19周Royal North Shore Hospital 3DB超大排查, 查出了疑似唐氏，后颈部较厚，被要求specialist further ultrasound scan. 打了一下午这个电话预约，都没有人接听啊。
问问大家，唐氏症状会一直在变吗？是二胎了，年龄35不到，家里包括老大都很健康的呀。
希望是虚假一场，现在怀孕了更加焦虑急躁了，心急如焚阿。
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较厚是多厚？差很多吗？希望是虚惊一场
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别自己吓自己
没事的
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做穿刺就知道了，现在看也只是个可能性
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不是说唐氏是12周那个时候做最准吗？
希望宝宝没事～mm明天继续打电话～或者找ob或gp帮你约。
好孕！
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唐氏儿是染色体问题，不会变的，如果宝宝真有唐氏，12周那次肯定也有，只是没查出来。
如果12周结果准确，那现在宝宝肯定也没事。
可能性应该不大，做个羊水穿刺吧，祝福宝宝
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楼主你这个数值1/6000是一个概率，每次检测都会略有不同，颈后可能和每次照的角度也有相关，不同操作的医生也都会有小差别。最准确是羊水穿刺，是就是，不是就不是，也不用这样总担心。唐氏综合症会随着年龄的增加提高风险，33以后都建议羊水穿刺确诊。
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谢谢楼上的妈妈们。本来挺高兴的事，医生也告诉我老二是个闺女了（老大是儿子），没想到等B超结果就等了很久。
医生怎么说这个唐氏是会变得呢？
现在希望明天拨通那个refer 的specialist再做一次检查，不行就羊水穿刺了
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第一次b超的时候，是多厚？？？？？？？？？、、、
觉得这个数据比验血重要。。。。。。。
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十二周的时候有看到鼻骨吗? NT当时是多少? 这两个数据比验血更准确呢
而且唐氏是受孕一开始细胞分裂的时候就决定了 不可能是后来变的
另外好像十三周后不看NT的
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12周NT2.0
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12周鼻骨不知道啊。这个英文代码是什么啊？
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再做多次的结果我想最终还是要穿羊水，不要折腾了，直接穿羊水最准确，免得担心几个月。但是，只说穿羊水有会有少少风险，希望好运。我有一个朋友他第一胎生了一个就是 唐氏综合症的孩子，第二胎就生了一个正常的孩子。所以，我也不懂会不会变之类的，反正听医生话，心里会好过些。不过，也放心。没事的，我怀孕的时间也被这个问题纠结了一段时间，因为我是39岁才怀孕的，也算是大年纪的妈妈了。我月生，祝我们都好运。。
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Nasal bone是鼻骨 一般会写是否有见到 这个也是判断唐氏的重要标准之一
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楼主也不要太担心，这个只是概率问题，心情最重要，希望你的宝宝健康！
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老大国内生的，那时候产检都很正常的。以前就听人家说哪个朋友同事高龄高危要羊水穿刺，今天到我了提心吊胆了。
豁出去了，为了生个健康的闺女，羊水穿刺也愿意。只是希望这个医院明天能接我电话，效率高一点。
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祝福楼主
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作个穿刺最保险
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祝一切顺利！
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我家大宝二宝照的时候都说后颈有点厚,但都没事.
大宝时为了放心做了穿刺,二宝有大宝的经验直接skip鸟.
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如果我没记错的话， 女儿得唐氏的可能性比儿子要低得多， 放轻松， 一定没事的
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楼主，唐氏儿是染色体决定的！从你怀孕的那天起就决定是与不是了。是不会变的。
不过12周做的唐筛，结果只是一个概率，并不准确。
唐筛高危的人，怀的并不一定是唐氏儿（我那时候高危。因为做唐筛的时候胎儿的NT值偏厚0.1mm。所以我做了穿刺。宝宝正常。）我做穿刺的时候，医生说，唐筛高危的人群里，选择做羊穿的人只有一部分，而在这一部分做唐筛的人里，最后结果是唐氏儿的比率是1%。
而唐筛低危的人里，也有一部分人生出的孩子是唐氏儿。
所以，唐筛结果只是概率而已。不要依赖于唐筛的结果。
另外要说一点的是，唐氏儿男孩偏多。女孩偏少。所以，你可以不要太担心。但是如果医生让你做羊穿。我觉得一定要做。因为19-20周的大排畸，有很多唐氏儿已有表现可以查出。所以医生最有发言权。
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ls说的很对。
不过与其焦虑到生产，不如羊穿来的直接放心。
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不要太担心阿,祝福楼主和宝宝
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祝福
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祝福
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谢谢了。今天又照了一次，看了specialist,被告知小孩正常，他们搞错了这里公立的水平真是答江
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我朋友12周检查没事，结果20周发现是爱德华
还是检查清楚比较好
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真是虚惊一场，这个医院真是....
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