澳大利亚一名婴儿出生正常，一直正常生活和成长，直到例行检查发现潜在问题，此后病情迅速恶化。
据雅虎报道，37 岁的布鲁克·卡特说，当她 11 周大的儿子雨果·朗被抬上一架医疗直升机时，她感到很沮丧。
“我一直坐在Hugp身边，握着他的手，他还戴着一对大耳罩，感觉不真实。”
就在24小时前, Carter She 和 34 岁的未婚夫 Ollie Long 在家乡新南威尔士州伦诺克斯黑兹 (Lennox Heads) 刚刚开始了为人父母的新生活。
布鲁克卡特和奥利朗带着他们的宝贝雨果。 （图片来源：雅虎）
卡特透露，他们的儿子没有并发症，发育符合年龄标准，从一开始就很调皮。直到9月14日，社区护士进行例行检查时，才意识到孩子可能有问题。
卡特回忆说：“护士注意到他的头围在四个星期内急剧增加。这不是一个警告信号，但我们计划第二天去当地医院进行超声波检查。 "
“从那以后，他的病情迅速恶化。”
当雨果开始呕吐时，他们带他去看全科医生接受治疗。那里的另一位护士同意，肿胀的原因可能是脑积水，一种发生在大脑内部的脑脊液积聚。
乘坐直升飞机前往昆士兰儿童医院。 （图片来源：雅虎）
但当雨果接下来几天在利斯莫尔基地医院接受超声波检查时，龙说：“事情变得非常非常严重。”
检查结果据透露，这名 11 周大的婴儿脑部有一个高尔夫球大小的肿块，阻碍了脑脊液的流动。
当 Long 看着他的伴侣和儿子登上开往昆士兰儿童医院的西太平洋直升机时，困惑和担忧开始困扰着他。
Baby 诊断出罕见的侵袭性肿瘤
上飞机已经七个月了，一家人还没有回家。这位37岁的母亲说，那天的飞行是她一生中“最快最长的50分钟”，当他们到达医院时，约有30名医务人员在那里等候。
她说：“我记得我们在急诊室的位置，我记得奥利也来了。那是一次非常令人不安的经历，我认为这是我永远不会忘记的事情。
不久之后，Hugo 接受了几次手术以减轻大脑的一些压力，并对肿块进行了活组织检查。
雨果大脑中的肿瘤缩小了98%。（图片来源：雅虎）
第二天，雨果被诊断出患有4级非典型畸胎样横纹肌样瘤（ATRT）。这是一种生长在中枢神经系统的极其罕见、高度恶性和侵袭性的肿瘤。
由于肿瘤的位置，这对夫妇说，它不能通过手术治疗，医生警告说，只有澳大利亚已经报道了18例这种肿瘤。
“存活率很低。医院从未治疗过患有肿瘤的婴儿并使其存活下来。这就是 Long 所说的，并补充说由于缺乏研究，治疗选择非常有限，以至于儿童只有一种防御形式，即化学疗法。
（图片来源：Yahoo）
为了保证雨果能过上有品质的生活，夫妻俩表示让儿子来指导。卡特告诉澳大利亚雅虎新闻：“他向我们展示了他想继续战斗，他一直在战斗，我们也是。”
经过七个月的高强度化疗，雨果的肿瘤缩小了近 98%。
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虽然喜闻乐见，但由于肿瘤的侵袭性，他们的抵抗力很强，只需要一个细胞就能快速再生，所以家长们说：“剩下的百分之二在五轮化疗后存活下来，那是不想死的肿瘤的实力。 ”
据了解，Hugo现在正在进行靶向药物试验，希望能够去除残留的细胞。
龙说：“我们现在期待奇迹，因为这是雨果活下来的机会。唯一的出路。
他补充说，根据情况，一旦治疗有效，家人希望尽快回家。Hugo 带回了海滩并充分利用每一天。
这对夫妇在雨果完成化疗后庆祝他。 （图片来源：雅虎）
呼吁进行更多研究
卡特和朗表示，他们决定在一个名为“我的阳光战士”的项目中讨论这个问题Instagram 帐户公开了他儿子的经历，以帮助教育人们并提高认识。
根据儿童脑癌中心的数据，在澳大利亚，每九天就有一名儿童死于脑癌，比其他任何疾病都多。
该网站写道：“尽管在其他类型的儿童癌症方面取得了进展，但脑癌的存活率在过去 30 年里几乎没有提高。”
Long 说，虽然澳大利亚“已经一个出色的医疗保健系统”，需要做更多的工作来帮助提高患有脑癌的儿童的存活率。
家人和朋友也为这个家庭发起了 GoFundMe 众筹活动。与此同时，这对夫妇敦促任何想帮忙的人献血或捐献给儿童脑癌中心。
（雷恩）
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