澳洲阿德莱德西郊噩耗:父亲杀死残疾儿子后自杀

在澳大利亚澳洲新闻




46岁男子和72岁男子死于阿德莱德西郊,警方说是谋杀/自杀案件。

下午1:30左右,警方被召至 West Lakes 区这户人家。

警方认为是父亲杀了儿子之后自杀。

72岁男子的妻子是46岁男子的母亲,她到家后发现了两具尸体在位于Allerdice Court 这个房子的车库里。

警方现在不在寻找任何其他与本案有关的人。

据信,儿子是严重残疾,坐轮椅。

探长Mark Atkinson 说,警方将搜缴在现场的凶器,并准备报告给死因裁判官。

他说,之前没有迹象表明会发生这种事情。

“这是有爱的一家人,受邻居们尊敬,”他说,“他们住在这里很久了。邻居们都很震惊。显然,这条街今天有很多人哀伤。这事太突然了。”

如果你或者你认识的人需要帮忙:
    Lifeline on 13 11 14
    Beyond Blue on 1300 22 46 36
    MensLine Australia on 1300 789 978
    Headspace on 1800 650 890


http://www.abc.net.au/news/2021 ... r-suicide/100415768

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Rip

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悲剧

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哎,同情这对父子,都不容易。

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Medicare应该拨款让孕妇在早期参加涉及胎儿基因检查的NIPT,和中期的大排畸超声波,极力减少残疾婴儿的出生
华人居多这方面做得很好,都愿意自费做这些检查,毕竟我们要的是个健康的孩子
西人居多对这些不感冒

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哎,剩下一位孤零零的老人。

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真可怜父子

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不只是孤零零。。。:(

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RIP


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太悲惨了,很不容易的一家三口人,唯一活着的最痛苦

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RIP  不知道为何发生的 但很伤感.

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听上去是继父……

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RIP

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不知是怎么样的矛盾?按澳洲福利,重度残疾照顾,政府福利非常高的。
关系不好可以住到福利屋,重度残疾成年个人,政府拨款可以高达上百万……24x7有人全方位照顾。对家庭,对个人都是一种解脱。

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可怜,可悲。

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人间悲剧

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继父不会,又不是他的责任他为什么要管,他可以离开的

这是亲生父亲不想孩子再受苦做出的痛苦选择,估计之前也抑郁了



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心理健康很重要

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RIP

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RIP

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年纪大逐渐力不从心,最后应该是崩溃了

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难说,译文只说他妻子是孩子母亲,(看了一下原文,也可能是我判断有误),但杀人自杀未必就一定因为出于爱。感觉上澳洲的残疾福利,起码是不应该因为经济原因,住west lake的不至于是穷人吧?
即便是心理的照顾,政府拨款也是可以照顾到的。

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是啊,你说的没错。澳洲对待残疾人是非常不错的。会给很多钱,像这样的,最少最少一年10万没任何问题的。可以请护工来帮助的。自己都不需要掏钱。

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人生真难

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更多是精神方面的压力吧!长期照顾一个残疾患者,会有特别崩溃的时候……

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俗话说 久病床前无孝子,照顾病人压力太大了。基本可以拖垮一个家

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爱有时候也许是枷锁

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悲伤的故事,但也算是人生的解脱

天堂没有痛苦,RIP

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如果生活毫无希望,这些心理干预能有用吗?也许死者生前打过很多次自杀热线了,能解决什么问题?什么也解决不了才这样的吧

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这样的话其实应该住去福利屋,随时专业人员照顾,有各种心理疏导资源,定期外出活动,父母压力也会小很多。
也不管什么原因吧,是个悲剧……

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太惨了,不过两个人算解脱了。希望还有其他的孩子,要不然这个老太太怎么活下去啊

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完全想象不来有没有办法能阻止这种悲剧

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RIP

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想起九十年代东北地区下岗期间,
有些家长也给孩子最后一顿饱饭后然后全家自杀。
真的人生艰难曲折。

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这就是我想说的,如果这家人更多的利用政府福利资源,有可能父子都会有一点空间喘气,尤其这种邻居认为很有爱的家庭,内部矛盾不能充分暴露。分开住分别有人照顾,和社区其他人有更多接触,也就有可能能够避免这场悲剧。

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我觉得是父亲觉得受够了,
我们以前康寿主管幼儿园的经理也是有一个唐氏的女儿,二十几岁的时候,
老公选择离婚,然后经理就自杀了,我们康寿幼儿园还有另外一个唐氏的幼儿,母亲是警察官,夫妻感情很好,觉得爱可以战胜一切,所以明知道是唐氏,也决定生下来,还在facebook上面分享抚养唐氏儿的经验,
孩子岁的时候,丈夫和她离婚了,又一次,我例行公事的问她how are you going ,然后她一下就泪崩了,
估计是抑郁了,我除了给她安慰,尽能力的关照她的孩子也无能为力,人啊,不要高估了所谓的爱情的力量,爱情保鲜期也不过是几年而已,之后如果是亲情,亲情也不都能维系一辈子的。

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太难过了,

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钱确实可以解决很多问题,但也有很多问题不是钱能解决的,唉,总之是一场悲剧

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希望人间没有痛苦和悲剧,RIP

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有些出于宗教原因,是不会堕胎的。
以及堕胎在澳洲有一些限制:Access to abortion varies between the states and territories: surgical abortions are readily available on request within the first 14 to 24 weeks or pregnancy, although with no limit on gestational term in the Australian Capital Territory; later term abortions generally require the approval of two doctors, though are prohibited in the Northern Territory after 24 weeks unless it is required to save the women's life, and are heavily restricted in Western Australia after 20 weeks.
中国似乎这方面限制较少。我没查过。

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一家人的关系,外人怎么能看出来。
照顾了46年,肯定多次崩溃。

想起国内那个著名的案子。
父母日渐年长,有时候也是不忍心留下被照顾的孩子,一直强撑着。

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所以还得自己先照顾好自己 有个好身体 不给身边人添麻烦, 这是最基本的。

当然自然因素的那是老天安排的, 无能为力的 。

得确 日子久了 是会奔溃的 都是人,不是机器, 更不神仙。  

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是的,是个难题

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困难的是情感解脱,自己把自己困在心结里,看不到头的绝望,割舍与放弃的愧疚各种情感挣扎,崩溃了。

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唉,RIP

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是的,我更想表达的在37楼,福利里面钱是一部分,其它的社区资源和人际交流等等,可能对这些人是更重要的一部分。

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是的,那种痛苦和无望的生活,是别人不能体会的,
不要说一辈子照顾一个disable的亲人,我单单是照顾我家一只手术几次都不恢复的狗狗几个月,
都觉得精疲力尽,我相信照顾狗狗比照顾一个人容易多了。


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395刀并不贵而且是决定孩子一生的事,但是鬼佬真的不愿拿出这些钱的。
政府应该考虑一下长远的目标包了这一块,因为残奥会真不需要这些人的。

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哎,我也只是感叹,人内心的枷锁更难摆脱。

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也许听了些负面消息不愿孩子去受罪吧。

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Rip

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心理崩溃了,悲剧

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我觉得不只是钱的问题
我女儿的同学是唐氏儿,她妈妈怀她时候就知道,但还是要生下来。现在六岁,能自己拿勺子了,她妈妈都高兴哭了。
太不容易了,但也尊重她的选择吧。

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中期有大排畸吧,记得20周有一次大排畸b超。。
就是希望临产前能加一次b超,看看胎儿大小,能否顺产。。朋友孩子就是难产,现在脑瘫。。要是剖腹产大概率可以避免。。

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嗯!
如你所说:尊重她的选择!

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大部分公立医院不做中期大排畸
个别有的质量也可疑

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不得不说中国在优生优育方面做得不错。

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这边人更多的是尊重生命, 无论这个生命是不是残缺的。

这个勇气 说实话的  能有的话 真的非常伟大, 但是承受的话 是一辈子的代价的。可能中西想法不一样还是什么,他们还好多去领养有残疾的小孩
还有些比如自闭,根本也检查不出来,那就是命运的安排

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西人认为孩子是上帝给的礼物,缺陷的孩子是为了锻炼他们,能表达出更大的爱

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“他们还好多去领养有残疾的小孩 ”

那是因为领养不到健康孩子吧

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NDIS 在哪里 ?

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哪是呀,那可以选择不领养啊。好些人还领养好几个残疾孩子
那个Margaret 不就是领养的么,好好的

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墨尔本公立一直都做20周大排畸啊……
12周一次,20周一次,我都做过啊……
早期自费做了一次唐氏nt,那时没有基因检测。。这个其实也是要求每个孕妇做的,就是公立不算必做,不给免费。。可以自己选地方做。。z
但12周和20周都啊公立医院正常流程,要求每个孕妇都必须做。。。怀孕初期建档时就自动给预约好了……
就在建档生产的产院做,,我在mercy做的。。

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不知道是什么时候残疾的?照顾一个残疾人确实不容易,年复一年,日复一日。

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一定要领养而领养不到正常孩子的,只能领养残疾孩子啊

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公立有很多家,你去的那家有吧

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都有啊……我朋友在墨尔本各地公立医院生孩子,12周,20周都做啊……算强制要求吧。。。没听说一个不让做的。。。
能生孩子的公立医院就那几家。。都给做20周大排畸。。。那家不给做?

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而且20周大排畸时才能看清性别,都是20周大排畸问性别的
所以墨尔本公立肯定给做20周大排畸。。。不然在公立生孩子的都不知道性别,怎么给孩子准备衣服。。。

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最近吗?
20周也不是为了性别,也不会肯定性别

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悲剧

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老人可能是身心疲惫,加上但是自己不到儿子会没人照顾

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我同意你说的没错。

但是新闻里的儿子46岁了, 46年前的技术到底是没有现在这么发达的。。。。。

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对,我们说的也是以后的事,前车可鉴

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是,所以我表示尊重。
智力不足的唐氏儿,也是人家的天使,小公主,心头挚爱,一生的责任和牵挂。
我每次接孩子都会碰到她们,都是以最正常的态度给予问候。

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悲剧

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你这是不对的
很多老外领养中国孩子时,是可以领养完全正常的女婴的

可是也有其中一部分人选择领养残障中国孩子,这个完全是自愿的

我在现实中就见过这样的澳洲本地夫妻

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RIP

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领养肯定是自愿的
我们讨论的是,如果可以选择正常和残疾儿童,正常情况下领养人都会选择正常儿童的

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好难过
RIP

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也许有的人更追求精神上的质量,而不仅仅是有一个地方住,能活下来。想的自己照顾力不从心了,还是一起带走吧。


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NDIS真不是万能的,只能说是比没有好很多,大概只有身在其中的人,才能体会其中的无奈。

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悲惨人生
RIP

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这个是必然的
同理medicare也不是万能的
失业的话,失业救济金同样不是万能的

调整合理预期,这些帮助已经让世界上90%的国家无比羡慕了

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新闻没介绍具体情况

如果孩子完全失能,家长可以选择自己照料孩子,或者完全托付给政府照料

不明白为什么这个父亲走到这一步,真是悲哀

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十几年前就这样啊,有20周大排畸。。。
我是十几年前生的孩子。。。
你不问性别,b超医生肯定不说,问了就告诉你。。。
12周时问性别,医生说看不准,大概是男是女,20周时就很肯定告诉你是啥。。。
看来你没在澳洲怀孕生过孩子。。。哈哈

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唐氏儿程度也有不同,记得国内小时候的邻居一个女孩是唐氏儿,除了长相外,其它能力很强,生活完全自理,还和邻居聊天唠嗑,一点问题没有。。。
她父母不要她,是奶奶舍不得拉扯大,她一直照顾奶奶,帮着做家务。。。
就因为她,我一直以为唐氏儿只是长得丑点,其它不要紧,后来才知道大部分唐氏儿智力底下,还有很多器官有疾病。。。

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唐氏综合症也叫做先天愚型,顾名思义,正常情况下唐氏儿是智力远远低于正常人平均水平的

你的邻居绝对是属于万中无一的了,唐氏儿中的天才了

我曾经在医院见过几个,不用说话,看他们言行,就知道智力不在正常人范畴内
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