新冠病毒无所无在，匆忙推出的疫苗承载了人们太多的厚望。
但，总是有“掉链子”的，本周最热的话题莫过于欧洲药品监管机构（EMA）确认罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康（AZ）一种非常罕见副作用，正在密切追踪强生疫苗的情况。
但EMA和世界卫生组织还是都认为，现时接种该疫苗的利大于弊，建议民众继续接种。
但是，但是，但是，世界各国已经纷纷修改接种建议，澳洲当然也不例外。
首席医疗官：一旦出现血栓，死亡率可高达25%
澳洲首席医疗官PaulKelly表示：接种牛津疫苗后产生血栓的概率约为“百万分之四到百万分之六”。
但是，一旦牛津疫苗接种者出现血栓，其死亡率可高达25%。
澳洲九号台新闻报导称，由于担心AZ疫苗可能导致血栓，莫里森政府已宣布紧急加购2000万剂辉瑞疫苗，并给50岁以下人群优先接种。
但澳洲首席医疗官Kelly表示，政府并未禁止给50岁以下人群接种牛津疫苗。卫生部秘书长BrendanMurphy也强调，政府的决定是出于“对非常、非常罕见事件的高度谨慎”。
有专家透露，20多岁的人在接种AZ疫苗后产生副作用的几率约为9万分之一，而60多岁的人产生这种副作用的几率为50万分之一。
但传染病专家PaulHunter表示，政府在权衡各种风险上面临着“艰难的选择”，只有获得更多的疫苗才能解决这一问题。
而目前的窘境是，联邦政府已经难以大量从海外进口疫苗，尤其是从欧洲。
而在澳洲，九号台新闻进行的一项民调显示，有56%的民众不愿意接种AZ疫苗。
欧洲药品监管机构（EMA）：正在审查强生疫苗
EMA在周五（9日）宣布，收到四例强生疫苗接种者出现严重血栓反应的报告，其中一人死亡。有一例是参与该疫苗临床试验的受试者，另外三人是在美国境内接种期间接受了一针注射。
周五当天，强生股价盘中跌近2%，收跌约1%，在道琼斯指数成份股中跌幅居前。
EMA是在今年3月份才批准在欧盟国家使用强生疫苗的，预计要到4月下旬才会在欧盟地区正式使用。目前它主要在美国使用。
EMA安全委员会称已就此问题展开调查，但EMA表示，目前尚不清楚强生疫苗与血栓问题之间有无联系。
欧洲药品监管机构（EMA）：接种AZ疫苗的女性疑风险更大
EMA周三（4月7）称，该机构无法列出具体，例如年龄或性别相关的风险因素，但已发现血栓病例大多为60岁以下女性。截至3月22日，在欧洲经济区（欧盟、冰岛、挪威和列支敦士登）记录在案的86个血栓案例中，大部分患者为60岁以下女性，其中18例情况致命。
另外英国的疫苗咨询机构表示由于血栓问题，将向30岁以下人群提供替代疫苗。截至3月底，英国约有79人在接种疫苗后出现罕见血栓，女性占多数，其中19人死亡。
德国、西班牙、菲律宾等国家规定只限于60以上的人口接种AZ疫苗
3月30日，加拿大决定停止为55岁以下人士注射AZ疫苗。
法国、荷兰和比利时等国也已限制AZ疫苗使用。
疫苗短缺接种目标难达成，或影响澳洲开国门
截至4月9日，澳洲的疫苗接种总量刚刚破百万。因AZ疫苗的血栓副作用，澳洲已宣布紧急定了2000万剂辉瑞疫苗，这将使澳大利亚的辉瑞疫苗总数达到4000万剂。
坏消息是，新订的辉瑞疫苗预计要等到2021年的第四季度才会到达，这意味着大部分要接种辉瑞疫苗的人们要延迟到今年年底才能接种疫苗。
截至目前，澳洲已就COVID-19疫苗供应签订了四项单独协议。其中4000万剂来自辉瑞，5100万剂来自诺瓦瓦克斯（Novavax），5380万剂来自AZ，2550万剂是根据COVAX计划获得的疫苗。这些协议总计约1.7亿剂COVID-19疫苗。
有分析称，澳洲放慢的疫苗接种速度，有可能影响澳大利亚边境的开放。
联邦政府打算在今年10月重开边境，届时澳洲需要实现全民接种新冠疫苗。澳媒报导称，国际旅行的恢复取决于诸多因素，其中包括疫苗接种速度。此外，政府还需监测新冠疫苗能否成功遏制病毒传播。
总理莫里森在3月份时表示，澳洲10月重开边境是大概率的，但无法做出保证，“这是我们期盼能够达成的目标”。
看着这令人不喜的疫苗接种曲线图，小编只有祈祷上苍，让澳洲有足够的疫苗，让澳洲人都能按计划接种，让澳洲的国门快点打开吧！
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