不希望有个人电子健康记录的澳洲人可以在7月16日至10月15日期间选择从周一联邦政府宣布的全国计划中退出。
根据澳洲数字健康机构，每一个澳洲人都将会有一个“我的健康记录（My Health Record）”，除非他们在以上三个月中选在退出（opt-out）。
该声明是在本月早些时候政府发布的二次数据使用引发对病人隐私和数据的担心后作出的。
在此框架下，从2020年开始医疗信息将会对第三方有效——包括一些用于公众健康和研究目的的识别数据——除非个人选择退出。
目前有500多万澳洲人拥有一个“我的健康记录”，向病人提供他们医疗信息概况，包括过敏，病情，药物和检测报告，以便他们可以通过网络和他们的医生实行安全共享。
用户可以通过信息分类，比如“限制访问”或从记录中删除数据来控制什么数据可以被第三方访问。
根据ADHA，在选择退出期限过后，个人可以在任何时候取消他们的健康记录，而选择退出的人之后也可以在建立一个记录。
机构在一份声明中说：”病人信息保护是至关重要的，“我的健康记录”系统拥有强劲的防护措施来保护健康数据。”
“它也遵守世界上最严厉的法规来预防为敬授权者的使用。”
卫生部长Greg Hunt说“我的健康记录”“向病人提供很多好处，包括减少重复检测，向慢性病和疑难杂症病人提供更协调的看护，以及更好的治疗决定知情权。”
“我会鼓励每一个澳洲人使用他们的健康记录，以及和医疗提供者就其好处进行讨论。”他说。
澳洲医疗协会主席Michael Gannon表示现有的系统意味着很多病人记录不完整，尤其是当病人在不同诊所或医院进行过治疗。
“‘我的健康记录’将会让医生更好的获得信息，从及时性方面考虑，而且是通过安全的途径。“Gannon医生说。
https://www.smh.com.au/healthcar ... 0180514-p4zf9o.html
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必须退出
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上那查问自己是否是五百万人中的一份子？
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不知道，那个NSW service网站不知道有没有
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这个脑残计划浪费了纳税者大量资金，搞了很久，参加者不多。不少已经被哄进去的现在吵着要出来
这个严重侵犯私人隐私的作为被大部分医务工作者蔑视
会参加的主要是一些年老无助，服用好几种药，经常会住进不同医院的
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不只病人担心隐私。医生也担心隐私，比如医生给病人开错了药，误诊。在这个系统里很容易被别的医生看出来。另外一方面，一位医生给什么病用什么药最有效难道没有知识产权吗？那些名医的手段不是很容易在这系统里被别的医生看到了。
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这个计划对身体有多种问题的人其实很好，不过系统真是烂
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要退的
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适合一部分人吧。
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怎么参加啊？我倒觉得这个挺好的。
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怎么参加啊？我倒觉得这个挺好的。
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https://www.myhealthrecord.gov.au/
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蛮好的呀，为啥要退？
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隐私，隐私是最大问题。你完全不知道谁可以看到你的医疗记录。也许医疗保险公司可以查到，不给你保险。也许你潜在的雇主可以看到。或者任何骇客都可以查到。
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上个月之前大部分人都应该觉得挺好的，一个检查不管去哪个GP那里都能看到，都可以后续医疗。免得换一个医生，找一堆资料，还怕遗漏
问题是
你不知道你的数据会被谁查看，用在怎样的课题文章研究或者其他用途中，最后会不会被这样变相开放给公众了
为国民服务的系统变成了统计数据库
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它也遵守世界上最严厉的法规来预防为敬授权者的使用。
未经
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