新西兰唐筛高危，1：25，怎么办？？-有好消息了
在新西兰
这周做的12周B超，今天被MW告知，NT level（颈后透明带）高于正常值，正常值是小于3，不过最好是低于2.5.我的检查结果，3.1.现在再等MSS1报告。今天mw打电话告知，唐筛高危，1：25。天哪，从来没有想过会这么高的比例。安排了下周2去见专科医生。老公的意思是觉得还是不要了。我还在考虑羊水穿刺的事情。姐妹们，大家给点意见吧。
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as per http://www.babycentre.co.uk/a544491/nuchal-translucency-nt-scan
Nine out of 10 babies with a measurement between 2.5mm and 3.5mm will be completely fine.
as per http://www.womens-health-advice. ... nslucency-scan.html
In the majority of cases, even if the NT result is over 3mm, the fetus is still very likely to be healthy with no chromosome or physical abnormalities.
hopefully things work out fine for you and your baby.
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谢谢ls耐心的回复。我倒还好，但我老公就紧张的要死。我的mw说，她有个孕妇client，NT level=8，结果宝宝也是很健康。 我现在就等血液报告出来，反正也做不了什么，就放宽心吧。
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今天mw打电话告知，唐筛高危，1：25。天哪，从来没有想过会这么高的比例。安排了下周2去见专科医生。老公的意思是觉得还是不要了。我还在考虑羊水穿刺的事情。姐妹们，大家给点意见吧。
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你查查这个版的论坛，搜一下羊穿。
真心的，不会有事的。。。。都是虚惊一场
。。。。
保持好心情，祝你好运。。。。
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还是做个羊穿吧 比轻易不要好啊
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我那时也是高危，做的羊水穿刺，现在孩子5个多月了，很健康，真的不用过分担心。
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谢谢大家的安慰和回复，本来一直都挺乐观的。今天听mw的口气，很严重，一般至少1:300的概率，看看我的概率一下子觉得没有什么希望了。心情很是郁闷。
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羊穿做一下就知道了 现在羊穿没有做为什么考虑要不要啊
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别轻易不要孩子，去做个羊穿再做决定
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楼主不用害怕，我生女儿时是1比16，做了羊水穿刺后，报告送到惠灵顿专家组，最后得到的报告是宝宝很健康。女儿现在4岁了，非常健康聪明。还是先做个羊水穿刺在决定吧。
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千万别轻易就说不要。。。。。。。。。。。
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对的，不要消极，我当时老二也是高危，我也是各种担忧还见了专科医生，还想好了好多种可能，最后去做了羊水穿刺，那段时间也是各种郁闷，现在老二八个月了非常健康
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结果出来前为什么急着下结论呢。莫要这样呐！一切都会没事的！！
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再次谢谢大家！！我们周2先去看专家，听听专家是怎么说的。 我个人是一直希望做完羊水穿刺在做决定，现在老公也稍稍平静了些。听同事说，还有一个检查叫MaternityT21，准确度也很高，准备到时候都问问专家。
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做个检查比较好，我之前有同事也是高危，做了以后说没事，宝宝现在两岁了，很健康很可爱的。
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谢谢大家的鼓励，觉得好温暖。到时候见过专家，再来更新信息。再次谢谢大家的关心！！！
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我两个孩子都是高危，一个1:80， 一个1:100， 都做了穿刺，都没事，，，有事没事也要做了穿刺才知道，做之前的决定都是草率的。。。大部分都是没事的，结果真的有事的话再考虑要还是不要吧
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还是做吧，通常来说nt扫描都要比验血更准确，除非你的时间算错。很多人做了羊水都没事，但还是强烈建议做，这样才踏实。万一万一孩子有问题，以后的检查不一定能查的出，就算查出，月份也大了，那个时候再做决定更痛苦了，对你自己的身体伤害也大。羊水穿刺流产的比例在1/100至1/200（我的midwife告诉我1/200，但是后来碰到的专家说1/100，国内好像厉害的医院给出的是1/1000），但真的很少听说有人做羊水宝宝没了的，楼上都做两次都没事。
我当时分数是1比500左右，主要是验血拉的后腿，有个值非常的低，Midwife 不 建议做，看了专家也这么说，除了分数没有低于300， 还有一个主要原因我的nt才1，是个非常好的数值，后来我自己也上网查了查，好像是nt的参考价值高于验血。我一个朋友和我类似，分数也差不多，她是验血值里 有一个过高，但是nt没事，最后我们宝宝都很好
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我上上周刚做的羊穿。整个过程专家都会和你详细解释，也都是在b超下完成的，真的就比抽血疼一点点。我当时做完连宫缩都没有，当天针口疼一些，第二天就什么事都没有了。
流产率也是和你胎怀的稳不稳有关系的。心态放轻松，还有24/25的几率宝宝健康呢~
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我家大宝当时是1：16，我做了羊水穿刺，宝宝没事，很健康！
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这两天一直忐忑不安的在等绒毛取样术（Chorionic Villus Sampling, CVS），又称绒毛膜取样术的结果。刚刚接到医院打来的电话，宝宝没有唐氏综合症，悬着的心总算放下了。再次谢谢姐妹们的支持和鼓励，谢谢！！！
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这周2和专家预约，本来以为只是去了解一下情况，在具体决定该怎么做。竟然告知当天就可以做绒毛取样术（Chorionic Villus Sampling, CVS）。其实在这之前都不了解绒毛取样术，只知道有个羊水穿刺。顾问医生很耐心的解答了两者的区别，还有危险系数。
绒毛取样术（Chorionic Villus Sampling, CVS）：一般在11-14周内进行，主要是抽取胎盘的组织去化验染色体，结果分两部分，第一部分，他们称为Fish result：这就是查染色体13，18 和21，大家都知道，唐氏宝宝的染色体21是3条，而不是正常的2条。这个结果在2天内就可以知道。剩下的一部分，就是查剩余的染色体是否有异常，大概2-3周知道结果。
羊水穿刺（Amniocentesis)这个大家应该就比较熟悉了，一般在孕期的15-17周进行，抽取的是羊水而不是胎盘组织。
医生告知的流产危险系数都是1/100，但是实际上绒毛取样术的流产几率比羊水穿刺高，因为胎儿越早期越不稳定。-这是后来查资料看到的。
能不能做绒毛取样术，还取决于宝宝在胎盘的姿势，如果宝宝脸朝上，那相应的医生要抽取的那部分胎盘组织也朝上，就可以抽取。如果宝宝，背朝上，那要抽取的组织部分也朝下，医生就无法抽取，只能等到15周的时候做羊水抽刺。
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恭喜你。。祝孕期顺利，宝宝安康。。。加油。。。。
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恭喜 虚惊一场
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恭喜楼主，好好养身体吧。。
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我怀老大时唐筛1:85也是高危，之后做的羊水穿刺说没事。现在这臭孩子好得很。
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谢谢！！！
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谢谢！！！