在新西兰
南京爱心妈妈群成立半年多了，我们成功救助了被卷扬机残酷撕裂四分之一身躯的管升宇（当时得到了大版和婚版众多爱心网友的大力支持，感谢大家），我们救助了被开水严重烫伤的残疾家庭孩子乔鑫明，还有康康，还有众多爱心妈妈终究没有留住生命的小依晨。我只能说，我们做了，我们尽力了。即使成功救助一个孩子，对孩子和他的家庭来说，就是全部，对孩子的生命来说，就是百分百。所以，我们不会放弃。
就在半个月前，一位单亲妈妈向我们群发来了求助，她的女儿叫张锦茹，刚刚19个月大。可是，从出生开始，就一直多灾多难，重度肺炎、肠套结、便血、胸腔积液。妈妈一个人用柔弱的肩膀，一次次地把小小的生命从死亡边缘拉回来，再难，也难不倒妈妈对女儿的爱。可是，半个月前，真正的噩耗却彻底击垮了这个孤独的母亲，可怜的宝贝竟被诊断得了嗜血细胞综合症。这是多么可怕的一种疾病啊，比白血病更凶险。宝贝的妈妈崩溃了，这只是一个文化不高的年轻女子，平时靠给人打零工，靠着每月几百元的收入和孩子相依为命。孩子的外公外婆，都在农村，一个残疾，一个因患风湿病常年卧床。孩子的父亲在她怀孕四个月时，借口回老家拿户口本结婚，竟一去不回，孩子的妈妈为了给孩子看病，也无法再出去打工。只能借，借遍亲朋，借遍好友，终究只是杯水车薪。孩子可能会面临移植，如果进行移植，那么面临的将是几十万的巨额费用。但是孩子的妈妈说，她不能放弃，那是一条命啊，是自己怀胎十月掉下的肉啊，是整天缠着要妈妈抱的小宝贝啊。她只能求，求她可以想到的任何人，只要有一线希望，都是她救命的稻草。
孩子的妈妈给我们发来了孩子的照片。天啊，那是一个多么可爱多么漂亮的小姑娘啊。也许，我说这话有点罪过了，难道长的可爱才是激发我们怜悯的条件吗？当然不！每个孩子都是上帝派来的天使，不论长相如何，他都是最纯洁，最可爱，也是最柔弱，最无助的，但是我们每天看到的需要救助的孩子那么多，我们如何不想一一救助，可是，我们到底有心无力，我们只能尽最大的力量。也许我们一打开电脑，蹦出的那个孩子的求助信息，也许我们在夜深人静时，收到的那个妈妈的泣血呼唤，这都不能不牵动我们的神经啊。只能说，当我们决定救助一个孩子时，那就是我们和这个孩子的缘分，那些渴求活下去的眼神，那些无辜单纯的表情，那些让成年人都无法承受的巨大痛苦，那些和我们的孩子一样，只想在妈妈怀里撒娇的宝贝，我只能说，我们放不下，我们如何放下。
这个得了凶险血液病的宝贝，我试着帮她联系了一些基金，可是得到的回应却让我心寒，大多的基金，只救助预后好，难度小的孩子，而对于这类凶险的疾病，几乎都是空白。我不甘心啊，为什么，难道生命应该以救助的难度来权衡吗，难道孩子的预后好就救，预后不好就放弃吗，难道这个仍然有一大半治愈希望的孩子，仅仅因为费用高，难度大，就只能让她在妈妈的怀中无奈离去吗。既然明知难度大，却推脱掉所有可能的帮助，那不是雪上加霜，那不是火中投炭吗！难道一个小生命就可以这样轻而易举地被判处死刑吗？
我不甘心啊，于是，我们接下了这个孩子，我们只是一个力量微弱的草根集体，但是，我们没有太多的规矩，我们没有太多的理性章程，我们只有做母亲的心，只有最本能的柔软和母性。要救！这个孩子，她原本就有希望。她母亲和我说，孩子已经做过了基因检查，医生说现在基因还没有突变，趁着病情稳定，必须要移植，移植后孩子仍有60%以上的康复希望。孩子，我们不能放弃你，就算三十万，就算救助失败，我们仍要博一次！
三十万，听起来是多么的巨大，可是当时的管升宇，我们不也是在短短半个月的时间内，筹到了二十多万吗，还有康康，我们不也曾在一夜之间，筹到了一万多吗。我们是多么感谢猪版、婚版的那么多爱心妈妈，好心人士啊，我们知道，再小的力量，汇聚起来，也是势不可当的，好吧，就当是三十万吧，一人一百元，需要三千人，一人十元钱，需要三万人，一人一元钱，需要三十万人。那就让这些力量都来吧，一百五十也好，十元二十元也好，我们相信，这些力量足可以帮助孩子健康的活下去。
这些可怜宝贝的父母，大多是和我们年龄相仿的70、80后。可是，他们还来不及享受那些余味尚存的美丽青春，便已被残酷的现实无情压垮。那些关于人生、关于未来的美好幻想已荡然无存，如今的他们，唯一剩下的信念，就是希望这些自己亲手孕育的宝贝们可以健康、平安、正常地长大。活着，就有希望，不论明天有多难。
欢迎加入南京爱心妈妈群，接待群号：73874681
了解这些需要救助宝贝们的最新信息，您的一份微薄之力，就是对孩子的莫大帮助！那一点点的铜板可能就是宝贝一天的药费，可能就是他们救命的稻草，可能就是输入到小小身躯里的一罐氧气，可能就是他们坚强守望的生命之光。
张锦茹支付宝爱心捐赠地址
https://love.alipay.com/donate/enter.htm?name=201108151701533088
也可直接登陆支付宝www.alipay.com 点击“我要付款”右边的“爱心捐赠”直接进入张锦茹的救助页面
张锦茹 籍贯：江西吉安 出生：2010年1月12日 目前为了节省住院费用，母女俩在医院附近租了个单间，月租2000元（因为现在对于孩子来说，任何一点感染都是致命的，所以她们必须租个有空调的房间，但这总好过每天大几百的住院费，孩子妈妈必须小心再小心地悉心呵护孩子，在上海的闹市区，在医院的附近，租一间带空调的房子，可以想象有多贵）。母女俩每天奔波医院做门诊治疗和化疗。而可怜的孩子因为嗜血细胞引起的肝脾肿大，肚子越来越大，看着孩子痛苦而无邪的脸庞，妈妈心如刀割。化疗只能缓解病情，并不能根治。唯一的办法就是骨髓移植。因为嗜血细胞和痛苦的化疗，孩子也变的又黑又瘦。
张锦茹母亲：张茶花 手机号码：上海号码13524535257 江西吉安号码13479661315 开户行：中国建设银行上海市南方商城支行 卡号：6227 0012 1664 0102 145 张茶花
南京爱心妈妈接待群：73874681
爱心妈妈群救助小锦茹支付宝：[email protected]
渴求的眼神:我想活下去
只能和妈妈相依为命
是不是太可爱的天使,上帝也会因为后悔而召回呢
尽管身体不舒服,可我还是想到处走走
痛苦的治疗
小小的身躯能战胜强大的病魔吗
嗜血细胞导致满身红疹，好难受啊
在江西老家，孩子和妈妈租住在一间简陋平房里，月租金150元
孩子在妈妈肚子里四个月的时候，孩子父亲借口回家拿户口本和锦茹妈妈结婚，一去不回至今杳无音信，办理出生证时，锦茹妈妈只好找一位朋友在父亲栏里代填了信息。
当地媒体曾报道过，但孩子妈妈说，几乎没什么效果
初诊证明
孩子7月30日的照片，妈妈说，只要有一线希望都不会放弃唯一的女儿
8月2日，因为嗜血细胞的愿意，孩子的肚子一天天的变大，而为了节省费用，妈妈只能带孩子住在租住房里。
穿了旧旧衣服的孩子，因为嗜血细胞和痛苦的化疗，变的又黑又瘦，完全不见往日水灵的模样。那坚忍的眼神，几乎不象一个才刚刚19个月的孩子。
8月12日，肝脾肿大导致肚子又硬又大。
最新的诊断证明，医生说，只要能顺利移植，孩子仍有60%的康复希望，现在唯一缺的就是钱。
评论
西祠版上看到这个帖子，特意转了过来。
我不知道大家可以看到照片。看到小女孩的样子我真的忍不住哭起来。我是个很少哭的人
有个健康的宝宝真得很幸运。
我已经让我妈妈帮我打点钱给她，希望大家也能帮帮她。至少给她一个活下去的可能。
评论
http://www.xici.net/#d151488756.htm
原贴链接在这里。大家可以去看看。这个组织我曾经听国内的妈妈们说过。
评论
好心有好報吧～～
评论
看不到照片，不过已经让我哭的稀里哗啦了。最看不得孩子受苦了。
lz 真好，那我也让我家人打点钱给她妈妈。这几天总看到孩子得血液病的这类文章，看来发病率还挺高的。我已经联系了新西兰的血库，下个星期去抽血，然后就可以注册加入骨髓捐赠志愿者，他们现在正在找非欧洲血统的捐赠者，只有同种族的人配型成功的几率才高。亚洲人的捐赠者太少了，因为宣传的太少，人们都错误的以为骨髓捐赠就是捐骨髓。这个是全世界联网的，指不定哪天就可以帮到哪个孩子。
评论
已經叫嫲嫲 打錢了。。 看了哭啊
评论
已经捐了。。。。。不太会用支付宝。。。如果捐上了，明天让妈妈给多捐点。。。。。为宝宝祈祷。。。。
评论
好可怜的小宝宝，我已经捐了，虽然不多，只能表个心意，希望小宝贝能够好起来，祈祷！
评论
我也尽点绵薄之力。可怜的宝宝，真是不忍心看到她接受治疗的照片。
评论
妹妹仔,没带眼识人
评论
已经捐了~~
评论
希望更多人能尽自己一份爱心与祝福。愿宝贝赶紧好起来。
谢谢妈妈帮我捐钱lol
评论
目前才为锦茹筹到5万，想捐钱的妈妈们可以去换汇公司给国内账号汇钱，手续费10元，祝好人一生平安
评论
谢谢ls的更新信息。希望能给她一个机会。
评论
我也捐了,最看不得小孩子生病了.这几天我宝宝又吐又拉的,我都心疼死了.真希望所有的小朋友都能健健康康德
评论
我也捐了,最看不得小孩子生病了.这几天我宝宝又吐又拉的,我都心疼死了.真希望所有的小朋友都能健健康康德
评论
我顶下，希望更多人看到
评论
看了照片，一下子哭了。
好可怜的宝宝，祝福她，为她祈祷。
这里的换汇公司，可以汇么？