克雷西达·博纳斯 (Cressida Bonas) 讨论了她的姐姐、“我们群体的领袖”潘多拉·库珀-基 (Pandora Cooper-Key) 的悲惨去世，她今年因癌症去世，享年 51 岁。
潘多拉 (Pandora) 是玛丽-盖伊·柯松 (Mary-Gaye Curzon) 夫人和埃斯蒙德·库珀·基 (Esmond Cooper Key) 女士的女儿，曾居住在西伦敦，从 26 岁起就与癌症作斗争。今年 3 月，她的家人告诉我们她表示，在她被诊断出患有无法手术的脑肿瘤后，他们已经为她的葬礼计划了“数千次”。
尽管潘多拉的第一次诊断是在她中期时进行的， 35 岁的克雷西达 (Cressida) 20 多岁，透露她同父异母的妹妹从未让疾病影响她乐观的态度，尽管两人年龄相差 15 岁，但她们的友谊却像
克雷西达在《泰晤士报》上写道：“当我们成年时……我们成为了两个相爱的朋友。我可以分享我的想法，她会倾听。我们经常互相征求建议，而她总是很诚实，而且常常是残酷的。”
她写道潘多拉是她人生中的指路明灯，解释了她姐姐无忧无虑的态度和在任何情况下都能找到光明的能力总是让她感到惊讶，包括当她迟到时停下来赏花的时候。
然而，正是在母亲身份下，克雷西达- 她于 2022 年生下了第一个孩子，并与她的房地产经纪人丈夫 Harry Wentworth-Stanley 一起迎接婴儿 Wilbur James Wentworth-Stanley - 想念姐姐的建议。
然而，在这篇感人的文章中，克雷西达解释了潘多拉的勇气永远不会消退，这意味着她姐姐的一部分将永远留在35岁。
克雷西达·博纳斯（右图）公开了她同父异母的妹妹潘多拉·库珀·基（左图）的死亡
26 岁时，Pandora 被诊断出患有佩吉特氏病，这是一种罕见的乳管癌症。她患有 Li-Fraumeni 综合症，这是一种罕见的遗传性疾病，会增加患癌症的风险。
近十年后，Pandora 辞去了手袋设计师的职务。薇薇安·韦斯特伍德 (Vivienne Westwood) 将迎来她的第一个孩子。产后仅五周，时年 34 岁的潘多拉 (Pandora) 就收到了毁灭性的消息：她的左眼和鼻窦区域患有肉瘤。
肉瘤是恶性肿瘤；它们非常罕见，以至于全科医生在整个职业生涯中只能见到一两个。在英国，每年大约诊断出 4630 例软组织肉瘤和 670 例骨肉瘤。
潘多拉一度被告知，在接受手术切除后泪管破裂，她的病情恶化，只剩下10个月的生命。
然而，后来发现她的扫描结果被误解了，目前她已经安全了。
除了患有鼻窦肉瘤和反复发作的癌症之外，潘多拉还面临着生命危险感染和癫痫发作。
直到她生命的尽头，她仍然会去市场为她的生意寻找玻璃，并说这让她的心情得到了缓解健康之战。
去年年底，潘多拉被告知她的左侧头骨长了一个肿瘤，医生无法对其进行手术。
克雷西达 (Cressida)，她给了她于 2022 年生下儿子，透露了她多么希望能够向已故姐姐寻求关于母亲身份的指导（2016 年 7 月一起看到）
尽管克雷西达和潘多拉有 15 岁的年龄差距，但这从未妨碍他们的友谊
这导致她接受了多轮免疫治疗，希望她在 2000 年 26 岁时首次被诊断出患有癌症后能够康复。
今年早些时候，她在接受 Femail 独家采访时表示：“[要进行手术]它们必须穿过血管，这不太好。
'所以他们斩钉截铁地说在第一次见面时“我真的很抱歉，但我们不能。”
潘多拉去世后，克雷西达分享了一篇令人心碎的悼念帖子，向她的长辈致敬姐姐，说“你一直就在我身边”。
8 月，这位女演员兼模特在 Instagram 上写道：“我会去找你在我的梦里你会说“嗨Smally”，然后告诉我你去过哪里。
'然后有一天我会记得你在最后的日子里说过，“我不知道不知道有什么大惊小怪的，我哪儿也不去……”
'我会意识到，我从来不需要看完全为了你。你一直就在我身边，因为我亲爱的妹妹，我的心永远与你相连。”
在宣布她去世后，英国肉瘤组织她支持的慈善机构在筹款页面上表示：“她是一个美丽的精神，激励了很多人。”
Pandora 患有 Li-Fraumeni 综合症，这种病症会增加患癌症的风险
Sarcoma UK 传播总监 Kerry Reeves-Kneip 补充道：“她对自己的旅程的开放态度有助于提高人们对肉瘤和癌症的认识。患者面临的挑战。
“潘多拉的遗产远远超出了她的筹款活动；她用她的温暖和坚韧感动了无数的生命。
“我代表 Sarcoma UK 的所有人，向潘多拉的家人，包括她的母亲，致以最深切的哀悼，玛丽女士、她的妹妹克雷西达·博纳斯、她的两个儿子以及所有爱她的人。
“我们非常感谢潘多拉给我们组织带来的改变以及其他受影响的人由肉瘤。我们 Sarcoma UK 将以新的决心继续我们的使命，向她致敬。
“潘多拉的善良、勇气和不屈不挠的精神将永远留在我们心中。”
克雷西达在《泰晤士报》文章的总结中写道：“现在我想到她如何在最小的事情中找到快乐，无论生活遇到什么困难，她如何拥抱生活她。在这些时刻，我意识到她的一部分仍然和我在一起。
什么是李-法劳美尼综合症？
李-法劳美尼综合症是一种遗传性疾病增加患癌症风险的疾病这是一种罕见的综合症。研究人员估计，全球有超过 1,000 个家庭携带导致该疾病的基因突变。早年患上某些癌症是 Li-Fraumeni 综合征的最常见症状来源 - 克利夫兰诊所 < /p> 广告纽约时报
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