澳洲被艾滋病毒感染者猎取身体部位并强奸，他们相信这可以治愈他们的疾病：喀麦隆勇敢的白化病妇女和儿童如何面对残酷巫医的残暴行为

在澳大利亚中文新闻



撒哈拉以南非洲地区的白化病患者已经面临着阳光的致命威胁，许多人将其称为“最大的敌人”。

他们的皮肤缺乏黑色素，而黑色素对于保护他们免受紫外线伤害至关重要，因此他们极易患癌症。

非洲大陆 90% 以上的白化病患者（大约每 5,000 个出生时就有一个白化病患者）会在 40 岁之前死亡，而太阳在其中发挥了重要作用。

但是还有其他“敌人”威胁着他们的生存——即人们的偏见、迷信以及猎杀他们以获取身体部位的巫医和堕落商人。

在喀麦隆，人们相信白化病患者会带来好运或拥有魔力，这一信念已经持续了数十年，并造成了毁灭性的后果。

白化病妇女和女孩遭受仪式性强奸，因为人们普遍相信与白化病患者性交会带来好运并治愈包括艾滋病毒在内的疾病。

男人、女人和儿童的四肢被砍掉并被谋杀，而死者则被贪婪的人贩子挖掘出来，出售他们的身体部位，每条肢体售价 2,000 美元，“全套”售价 75,000 美元 -

活动人士表示，喀麦隆白化病患者所遭受的暴力暴行被政府忽视，迫使他们为自己发声并尝试教育民众自己。

喀麦隆白化病患者表示，他们很大程度上是 '被政府遗忘，必须代表自己倡导

男性、女性在喀麦隆和非洲其他地方，白化病儿童因其皮肤和头发的颜色而面临迫害

该协会作为六月国际白化病宣传日庆祝活动的一部分

白化病儿童很难获得教育喀麦隆的教育问题，因为他们受到社区的排斥

Ngom Maceline 女士是白化病人福利协会的创始人兼执行董事，该协会是一家位于喀麦隆的慈善机构西北部城市巴门达。

该协会成立于 2016 年，孜孜不倦地致力于教育白化病患者并为其赋权，并保护他们免受同伴的恶意攻击

它还致力于促进社区的理解，因为它承担着改变人们态度并在此过程中保护白化病患者的艰巨任务。< /p>

“白化病患者不被视为‘正常’，”自己患有白化病的梅塞琳说。 

“这样，他们总是被抛在后面。他们没有任何财产，也得不到政府的直接支持。”

社区中落后的态度意味着他们经常被认为是“被诅咒的”，或者成为巫术的对象。

'有人使用他们的头发代表财富，”Maceline 说，“他们说，当你拥有白化病患者的头发时，尤其是女性的头发，你就能致富。”

针对喀麦隆白化病患者所面临歧视的集体抗议

Ngom Maceline 与喀麦隆环境部长谈论气候变化对白化病患者造成的威胁，白化病患者面临着越来越多的阳光照射危险由于她的皮肤缺乏黑色素

AWA 支持的人们拿着防晒霜瓶摆姿势，这对于非洲白化病患者至关重要

孩子们参加游行，以提高人们对白化病患者所面临挑战的认识白化病

她补充说，她所在的地区存在“持续的危机”，她目前正在处理几起被强奸的白化病妇女案件。< /p>

'有些人认为，当你与白化病患者“做爱”时，他们就能治愈艾滋病毒和艾滋病。

“在我们的社区中，有很多案例表明患有白化病的女性没有结婚，但却生了很多孩子。”

梅塞琳说，当妇女生下患有白化病的孩子时，她们会被所在社区“清洗”，要么在河里清洗，要么被迫绕着树一遍又一遍地走来走去。

根据联合国的一份报告，患有白化病的新生儿常常在出生后立即被杀死，然后被错误地报告为死产。 

那些幸存下来的人会被社区视为弃儿，可能会被赶出和回避。 

白化病患者从出生那天起就面临着生命威胁。图为：Maceline 与她的慈善机构支持的人们

在喀麦隆，患有白化病的儿童常常无法上学，但他们得到了 AWA 的帮助，以获取教育和技能

儿童被拒绝接受教育，这意味着许多人长大后都是文盲，技能有限。

成年人被剥夺了工作机会，即使找到工作，也很少能获得与有色素皮肤的人同等的报酬。

p>

Maceline 是一名训练有素的护士，她表示，她在尝试参加工作时面临歧视，人们错误地认为她无能力，因为白化病患者的视力通常很差.

她现在处于应对所在地区皮肤癌祸害的前线，由于缺乏资金和政府支持，皮肤癌常常得不到治疗。

受慈善机构帮助的人们载歌载舞庆祝国际白化病宣传日

AWA 举办了一场公开演讲研讨会，作为向他们帮助的年轻人提供生活技能的努力的一部分

Maceline 说，她所在地区有 300 名白化病患者，其中 100 多人患有癌症，其中一人几天前去世。

她补充说，他们还必须应对她所在地区民兵组织与国家之间持续不断的冲突，她说这“对白化病患者影响最大”，因为他们在深色皮肤的人中非常引人注目.

这也意味着农村地区缺乏援助和支持。

但是，由于 Maceline 和其他人的不懈努力，希望已经被灌输给她的小社区。 

青少年从小就被教育要涂抹防晒霜、穿遮盖皮肤的衣服和帽子，并尽可能避免阳光照射。

他们接受教育，并参加公开演讲、美发和手工艺研讨会。

Maceline 在竞选活动中与政府部长发表讲话并与联合国合作

一位获得 AWA 支持的女孩在该慈善机构举办的活动中自拍

Maceline 和她的团队帮助她们掌握进入社会的技能工作，创造商品来出售并为家人赚钱。 

在她的竞选活动中，她向政府部长发表讲话，与联合国合作，并在当地电台上节目，希望改变人们的态度喀麦隆各地的白化病患者。 

在社区中受到排斥的白化病男性、女性和儿童终于感到受欢迎。

他们有机会玩乐、唱歌、跳舞、参加选美和才艺表演，他们的快乐和坚韧在 AWA 分享的照片中熠熠生辉。

由于慈善机构所做的工作，他们获得了更光明的未来。如果您想捐款支持他们，请点击此处。 

什么是白化病？ 

白化病是一种遗传性疾病，会导致皮肤、眼睛和头发缺乏色素沉着。

 据认为，全球约有二万分之一的新生儿受到影响，撒哈拉以南非洲地区每 5,000 名新生儿中就有一人受到影响。

它会导致严重视力下降畏光、斜视、近视和眼球震颤（眼球不自主运动）等问题。 

白化病患者的皮肤几乎没有黑色素，黑色素是一种非常有效的太阳辐射阻挡剂，这使得他们极易受到太阳辐射的严重影响。太阳。 

澳洲中文论坛热点