Bethany Wormald 身体非常不适，每天有 23 个小时都是躺着的。忍受着剧烈的心悸，在最糟糕的日子里，她最多只能走到隔壁房间。当她必须走得更远时，她会抓住墙壁。
但是，当前马拉松运动员沃马尔德去看悉尼的一位医学专家时，希望他能解答她所出现的严重症状自从感染新冠病毒后，她在预约中花了很多时间回答有关她的心理状态而不是身体状况的问题。
Bethany Wormald 在感染新冠病毒后出现了严重症状。图片来源：Dean Sewell
最后，医生说她唯一的药物选择是抗抑郁药或焦虑药。 Wormald 并未被诊断出患有这两种疾病。
“这是我第一次接受医学煤气灯治疗，”她说。
“我想，‘哇，怎么可能你只是不被相信或不被倾听？’我发现这令人惊讶。”
LoadingWormald 患有一种称为体位性心动过速综合征 (POTS) 的疾病，它会影响调节心率、血液的自主神经系统压力和消化。
对于大多数患有 POTS 的澳大利亚患者（尤其是女性）来说，像 Wormald 那样的经历似乎非常熟悉。
患有 POTS 的女性平均面临着近 7-根据 457 名澳大利亚患者的数据，等待正确诊断需要一年的时间，在此期间，近 70% 的人被错误地告知自己患有焦虑症，近 40% 的人将其症状误认为是抑郁症。
广告澳大利亚 POTS 基金会研究员兼首席执行官 Marie-Claire Seeley 博士相信有一个因素推动了这些统计数据：医学上的性别偏见，其根源已久。
POTS 的一些症状包括疲劳、头晕（尤其是站立时）、昏厥、脑雾、心脏病心悸和头痛。
西利说，在过去，这些类型的症状意味着女性常常被贴上“歇斯底里”的标签。
“这种情况仍然存在于很多人的思想和实践中。医生，而且很多时候是无意识的......他们不知道数据，他们不知道女性被剥夺了护理。”
一名 POTS 患者，忍受了七年的等待她告诉研究人员，她的家庭医生要求她“停止寻求关注”，因为她因持续恶心导致营养不良而住院一周，出院后。
正在加载“这让我难以置信她说：“我很生气，我必须忍受多久才能有人最终倾听。”
男性，尽管患 POTS 的可能性要小得多，而且总体报告的症状也不那么严重，但能够在超过 3 年的时间里得到正确的诊断平均比女性患者早几年，而且身体症状被错误归因的可能性也较小。
澳大利亚 POTS 基金会呼吁政府提供资金来教育全科医生，以提高他们对这种情况的了解，一些研究表明，已表明这是所谓的长期新冠肺炎的常见原因。
Seeley 还要求为 POTS 患者提供可用于 POTS 患者的药物，米多君（治疗低血压）和伊伐布雷定（有时用于治疗心率过快）。
全国妇女健康咨询委员会成员、墨尔本全科医生伊内斯·里奥 (Ines Rio) 副教授表示，对全科医生进行教育可能只是解决诊断延迟问题的一小部分。
她表示，当前的医疗保险制度仍然激励“ ”，这使得医生没有足够的时间来处理复杂的女性医疗保健问题，而一些临床指南中仍然存在性别偏见。
澳大利亚皇家全科医生学院院长 Nicole Higgins 博士表示，意识医学界的 POTS 有了显着改善。这种情况是当前医疗和全科医生培训的一部分。
2019 年，Bethany Wormald 创造了最快的世界纪录女子马拉松打扮成电视角色。
但她也指出了历史上对主要影响女性的疾病的认识和医学研究方面的缺陷。
Bethany Wormald说，当她拜访悉尼专家时，他低声嘀咕她有“用力恐惧症”。
然而，在 2022 年生病之前，Wormald 是一位精英业余跑步运动员，拥有吉尼斯世界纪录。穿着电视角色跑得最快的女性马拉松世界纪录。
去年，Wormald 飞往阿德莱德参加一项研究，并由 POTS 诊所的心脏病专家开了药物，包括伊伐布雷定和米多君。 。她的情况有了很大的改善，每周三天都可以重返工作岗位。
“从以前几乎不能出门的情况，我现在开始出去慢跑，”她说。
< p>“这是一个具有挑战性的情况 - 我仍在努力解决我的认知疲劳问题 - 但我的身体好多了。”最近的一项民意调查发现，阿尔巴尼亚政府承诺解决医疗厌女症问题接受调查的三名澳大利亚女性在医疗保健方面经历过偏见和歧视。政府已责成全国妇女健康咨询委员会调查这一问题。
“每个女性在卫生系统中都有过性别偏见或歧视的经历。长期以来，女性健康一直被忽视和忽视。”卫生部助理部长 Ged Kearney 说道。
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