一对欧洲移民夫妇和他们两岁的儿子因儿子患有慢性病而被拒绝获得永久居留权，因此面临被驱逐出境的风险。
出生于英国的 Laura Currie 和她的意大利伴侣 Dante Vendittelli 分别移居澳大利亚，但于 2019 年在布里斯班相识，并在珀斯共同建立了家庭生活。
来自苏格兰的柯里女士是一名事实上的持有文迪特利先生工作签证的人，该签证是他通过在建筑行业工作获得的。
这对夫妇提交了联合永久居留申请，在此过程中，他们的儿子卢卡于 2021 年 11 月出生。
然而，就在迎来他们的男婴六周后，两人被告知卢卡患有囊性纤维化——一种影响体内蛋白质、损害肺部和消化系统的遗传性疾病。
二月份，这个家庭再次受到打击，因为他们收到了一封来自政府的电子邮件，解释说卢卡的签证被拒绝，因为他的潜在治疗费用对他们来说太高了。澳大利亚纳税人。
这种治疗方法是一种名为 Trikafta 的药物，根据 Therapeutic 的说法，这种药物被描述为治疗六岁及以上囊性纤维化患者的“救生疗法”商品管理局 (TGA)。
英国出生的 Laura Currie 和她的意大利伴侣 Dante Vendittelli 在2019 年布里斯班会议后的珀斯
两人在出生后面临被驱逐出境儿子 Luca 在永久签证申请过程中出生，被诊断患有囊性纤维化
Trikafta 参加了药物福利计划，该计划将治疗折扣降至 42.50 美元每个脚本。
但是，一年的非补贴金额约为 250,000 美元。
卢卡还没有服用 Trikafta，家人甚至不知道这个小男孩是否适合这种药物。
然而，Luca 未来的治疗总费用估计约为 180 万澳元——尽管这个孩子出生在澳大利亚，但政府不准备支付这个价格。
政府准备为申请居留权或公民身份的人在 10 年内吸收的允许限额（或重大成本阈值）仅为 86,000 美元。
柯里女士正在对这一决定提出上诉，声称她的家人已经在澳大利亚安家了，她和她的丈夫正在填补该国所需的工作岗位。
如果上诉失败，一家人将有 28 天的时间离开该国。
Luca 的待遇是估计花费约 180 万澳元 - 这个价格远高于允许的限额，尽管这个小男孩出生在澳大利亚，但政府不准备支付这个价格
柯里女士将拒绝描述为“令人心碎”，并担心如果上诉失败，她的家人会四分五裂。
'如果他们真的驱逐我们，他们就会把我们送到柯里女士告诉 news.com.au。
“但丁不能去苏格兰，而且卢卡和我不能去意大利。所以他们实际上是在拆散我们。想想就让人心烦意乱。”
Currie 女士解释说，在把积蓄花在移民律师身上并等待回复后，他们一家人“生活在不稳定的状态”关于他们提出的上诉。
“我们已经为经济付出了代价，我们已经缴纳了税款，但我们只是觉得这里不想要我们，这是一个可怕的事情”她说。
“我们已经陷入困境，这就是我们公开的原因，但事实并非如此很容易。卢卡现在在当地被称为“珀斯生病的小男孩”，这让我心碎。”
《每日邮报》澳大利亚版已联系内政部寻求帮助评论。
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