《加冕街》将放映一集震撼人心的剧集，完全从 MND 患者 Paul Foreman 的角度讲述他一天的生活。
这一集将于 7 月 26 日播出，旨在纪念橄榄球联盟传奇人物 Rob Burrow，他去年因运动神经元疾病不幸去世月。
这部长达一小时的独立电视台肥皂剧将让观众的情绪如坐过山车，因为比利·梅休和保罗·福尔曼一起度过了特殊的一天，因为他们知道每一刻都可以成为他们的最后一个。
在这一集中，比利在被告知保罗不再安全后，在家人和朋友的帮助下为自己和保罗计划了一个特别的日子使用公寓内的楼梯电梯。
当保罗从梦中醒来，发现他的言语能力急剧恶化时，观众将通过他的语言与他一起经历这一天内心的想法和情绪。
加冕街是将放映一集震撼人心的剧集，完全从 MND 患者 Paul Foreman 的角度讲述他生活中的一天（剧集中出现了 Peter Ash 和 Daniel Brocklebank）
这一集将于 7 月 26 日播出，旨在纪念橄榄球联盟传奇人物 Rob Burrow 上个月因运动神经元疾病不幸去世（Rob 摄于 2015 年）
这部长达一小时的 ITV 肥皂剧将让观众的情绪如坐过山车，因为比利·梅休和保罗·福尔曼一起度过了特别的一天，因为他们知道每一刻都可以成为他们的最后一次
从参观他们结婚的教堂，到在流浪者队品尝啤酒泡沫，再到与朋友和家人一起享受时光，观众将听到保罗内心深处的想法当他接受这样的事实时，他所剩的时间有限了。
在讨论这一震撼人心的剧集时，制片人 Verity MacLeod 表示：“保罗的 MND 是一个如此重要、震撼的故事，这一集是真正的巅峰时刻之一在保罗的旅程中。'
'加冕街以前从未做过这样的事情，它是非凡的、令人心碎的、有趣的和美丽的。必须看到最好的电视！”
“我们热衷于在这一集中展示的一件事是，由于运动神经元疾病，保罗的语言能力现在已经恶化以至于他无法在没有技术帮助的情况下与他所爱的人交谈，虽然技术很出色，但可能很缓慢且具有限制性。
'但是，保罗的大脑仍然完全活跃，他的性格没有改变。他仍然有一种邪恶的幽默感，是我们 2018 年第一次见到的那个机智、厚脸皮的家伙。”
“为了描绘这一点，我们采取了大胆的步骤，聆听保罗的内心独白，观众可以在不受 MND 阻碍的情况下欣赏保罗的思想。”
'这是对保罗所面临的挣扎的独特见解。所有演员的表演都非常出色，尤其是彼得·阿什和丹·布罗克班克。它们确实非常壮观。'
'直接维基·托马斯（Vicky Thomas）的写作和黛比·奥茨（Debbie Oates）的写作令人惊叹。这是令人难以置信的一集，我们都为此感到自豪。'
从参观他们结婚的教堂到在流浪者队品尝啤酒泡沫，观众将听到保罗在接受现实时的内心想法事实上，他剩下的时间有限（两张照片都出现在 2023 年 5 月的肥皂剧中）
扮演保罗的 39 岁彼得·阿什 (Peter Ash) 也承认，他感觉“能够参与这一集的制作感到非常自豪。
他说：“我为参与这一集的制作感到无比自豪。从我读剧本的那一刻起，我就知道这将是非常特别的事情（主要是因为我无法停止哭泣！）'
'我喜欢能够记录保罗的内心想法，向我们展示即使患有 MND，他的思想仍然是 100%。我希望观众喜欢它，因为每个参与其中的人都竭尽全力！”
丹尼尔·布罗克班克 (Daniel Brocklebank)，44 岁，在肥皂剧中扮演比利 (Billy)，此前他的祖父因车祸去世MND 并是 MND 协会的大使。
在拍摄这一集时，他说道：“在拍摄这一集的过程中，我有几次在片场泪流满面。”
“有一天，我下班后坐进车里，我哭了。”
“皮特对于这个故事情节，我已经生活在一种情绪状态中一段时间了，显然是因为我们是实时播放的。'
'看到皮特在这种情况下打球非常情绪化。皮特的表演和他对细节的关注令人难以置信，我希望他能赢得所有奖项，他应得的。”
这一集特别节目旨在纪念 Rob Burrows，他于上个月因与运动神经元疾病作斗争而去世，享年 41 岁。
他于 2019 年被诊断出患有这种疾病，当时距离他结束 17 个赛季的联赛职业生涯仅两年后。
这位运动员在其令人印象深刻的 16 年职业生涯中代表英格兰和英国参赛，并在 2001 年至 2017 年间出场 100 多次。
< p class="mol-para-with-font">他不仅是英国最成功的橄榄球明星之一，还是一位积极的活动家，与他的朋友兼前队友凯文·辛菲尔德 (Kevin Sinfield) 一起提高了对 MND 的认识。
特别集将于谨纪念 Rob Burrows，他于上个月因与运动神经元疾病作斗争而去世，享年 41 岁（2022 年与妻子 Lindsey 合影）
这位橄榄球传奇人物在利兹联队度过了整个俱乐部职业生涯，在 2019 年确诊之前，他在 2001 年至 2017 年间出场超过 400 场
Rob 在 2019 年被诊断出患有退行性疾病，并表示他第一次出现症状是在颁奖典礼上。
该运动员透露，他在利兹犀牛队的比赛中开始讲话含糊不清，他的队友鼓励他去看医生。
预约后，他被诊断出患有 MND，他的家人在 ITV 纪录片《Lindsey & Rob：与 MND 共存》中透露，这个消息完全令人震惊。
他解释说，他是为了核磁共振扫描和血液测试结果显示，结果显示家人非常乐观，但随后一位神经科医生给予了毁灭性的打击。
他说：“事实并非如此好消息。我很遗憾地告诉你，这是运动神经元疾病。”
他补充道：“当我被诊断出来时，我想我比 Lyns 更能接受这种疾病。我想我很高兴是我，而不是我家里的其他人。”
尽管确诊，这位前运动员仍坚持过自己的生活
去年在《This Morning》节目中露面时，他说道：“我拒绝屈服。我会战斗，战斗到最后一口气。” ，我用积极的态度来度过难关。有时，即使事情很困难，我也喜欢讲个笑话，让每个人都开怀大笑。”
“当我被确诊时，我很害怕，但很快我就明白了意识到我可以控制如何在精神上处理我的情况。
什么是运动神经元疾病？
前橄榄球联盟球员罗布·伯罗 (Rob Burrow) 是几名被诊断患有运动神经元的球员之一近年来，Burrow 去世，享年 41 岁，年仅 37 岁，与妻子 Lindsey 育有 3 个不到 8 岁的孩子。他于 2019 年 12 月 19 日宣布自己患有 MND。
以下是有关退行性疾病的一些关键问题和解答：
- 什么是 MND？
这是一种缩短寿命的神经系统疾病，会影响控制运动的神经，因此根据 MND 协会的说法，肌肉不再起作用。
该慈善机构表示，这些神经（运动神经元）控制肌肉活动，例如行走、说话和吞咽。< /p>
但是当它们受到攻击时，大脑的信息逐渐停止到达肌肉，导致虚弱和消瘦，随后出现呼吸困难。
MND 协会表示，有些人的思维和行为也会发生变化。
- MND 的早期迹象是什么?
NHS 表示 MND 症状是逐渐出现的，因此一开始可能并不明显。
早期症状包括脚踝或腿部无力、言语不清、吞咽食物困难、握力无力、肌肉痉挛和抽搐以及体重减轻。
- 如何MND 可以治疗吗？可以治愈吗？
根据 MND 协会的说法，MND 无法治愈，并且疾病会随着时间的推移而进展。
患有这种疾病的人的寿命各不相同，但有些人可以存活数年，甚至数十年，例如史蒂芬·霍金教授，他在被诊断出老年后还活了 50 多年21.
NHS 表示，运动神经元病可以通过职业疗法、物理疗法、一种名为利鲁唑的药物以及缓解肌肉僵硬和帮助解决唾液问题的药物来治疗。
- 这种情况会影响谁？
根据 MND 协会的数据，英国有多达 5,000 名成年人在任何时候患有这种疾病。
该组织表示，这种疾病可能影响任何年龄的任何成年人，但更有可能发生于 50 岁以上的人群中。
- 是什么导致 MND？
卫生服务部门表示，这是由大脑和运动神经元中的细胞出现问题引起的。
目前尚不清楚为什么这些细胞和神经元会逐渐停止工作
NHS 表示，近亲患有 MND（或称为额颞叶痴呆的相关疾病）有时可能意味着您更有可能患上这种疾病，但是在大多数情况下，它不会在家庭中运行。
广告去年，在一部令人心碎的纪录片中，这位前橄榄球明星展示了他和他的家人的日常生活。
< p class="mol-para-with-font">这部纪录片展示了伯罗的妻子林赛如何几乎单枪匹马地照顾这位生病的明星，喂养他并让他感到舒适，同时照顾他们的三个孩子并为国民医疗服务体系工作。show 并没有回避 MND 的现实生活以及对整个家庭的影响。
到 2023 年，罗布的运动能力较几年前明显恶化。
就在他去世前一年，他的体重只有七英石，不能说话，只能吃妻子林赛喂给他的液体食物勺。
他还必须睡在楼下，有些晚上需要呼吸机来减少体内高浓度的二氧化碳。
虽然身体上的变化对这个家庭来说是一个挑战，但他透露，最困难的部分是这种疾病给他作为父亲带来的损失。
“对我来说最困难的事情是无法成为我想成为的父亲，”用眼睛进行交流的电脑操作者罗布在节目中说道。
'只要能和儿子一起踢球或者给孩子们读睡前故事，我愿意付出一切。他补充道，正是这些小事和我们经常认为理所当然的事情，让您欣赏 MND。
Rob 坚定的妻子拒绝护理人员和设备的帮助，而不是把他从轮椅上抱到车上。
在这部纪录片中，她发誓要继续照顾她深爱的丈夫，而我“我的身体状况良好”，并补充道：“我知道他也会为我做同样的事情。”
Lindsey 当时告诉《镜报》：“我们还没有并没有真正讨论护理人员的选择。我们不需要楼梯升降机、升降机之类的东西，对我来说，这可能会变得相当临床。”
这位三个孩子的父亲还赞扬了他的妻子，在 NHS 兼职物理治疗师的同时照顾他和他们的孩子。
他说：“我为 Lindsey 感到非常自豪。我对她除了钦佩之外什么也没有。没有她，我今天就不会在这里，”他当时说道。”
Lindsey 说：“你只想做你能做的，只要你可以，只要你可以。他是我的丈夫，我想照顾他。你说出这些誓言，无论疾病还是健康，这就是你想做的事。”
“他经常会说：“谢谢你的照顾我，如果不是你做这些事，我就不会在这里。”我知道他有多么感激。”
Rob 说这部纪录片是由一小群人制作的，他们“从一开始”就一直在那里。< /p>
他解释说：“很多人觉得诊断结果就是他们的终结。但事实并非如此。'
'我想表明你不需要躲起来，或者呆在家里，或者害怕外出。你仍然可以过好每一天。”
“这是我的哲学，而且非常简单。”
“我对那些被“你患有 MND”这句话而心碎的人感到同情。”
'我知道我是为了尽管。所以我希望我能向他们表明，有一种方法可以忍受这种情况。如果我能帮助一个人，那么我觉得我们的电影已经完成了它的使命。”
这对夫妇结婚 17 年，第一次见面是在橄榄球联盟期间明星是一个“害羞”的 15 岁男孩。
这位橄榄球运动员在诊断后被告知还有两年的生存时间，去年，除了他使用的眼睛之外，他一直在与无法自主运动控制作斗争在屏幕上拼写信息并告诉他的妻子“他非常自豪”。
但林赛当时承认：“我不认为他真的会变得更糟。'
Rob 超出了医学预期，在确诊后又活了五年，在孩子们的支持下每天都很感激、妻子和父母。
林赛说，罗布在诊断初期就采取了“不流泪”的政策，并补充说，家人“大多数时候”都设法坚持这一政策。
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