澳洲科琳·鲁尼 (Coleen Rooney) 回忆起已故姐姐罗西 (Rosie) 在与雷特综合症 (Rett Syndrome) 的斗争中的最后几天,泪流满面

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科琳·鲁尼 (Coleen Rooney) 在有关瓦加莎·克里斯蒂丑闻的迪士尼+新剧集中的情感场景中讨论已故的妹妹罗西 (Rosie) 时,泪流满面。

在解释为什么 WAG 难以公开表达她的担忧时,科琳的母亲科莱特·麦克劳林 (Colette McLoughlin) 透露,这源于她在成长过程中对罗西 (Rosie) 的照顾,而罗西 (Rosie) 去世的年纪很大。 2013 年 14 岁,她终生与雷特综合症作斗争,雷特综合症是一种罕见的脑部疾病,会导致严重残疾。

Colette 分享道:“Coleen 总是把事情保密。她不想成为负担,我可以将这一点与罗西联系起来。她太特别了。”

麦克劳林夫妇在罗西两岁的时候收养了她,虽然他们之前只是提供暂托照顾,但科琳指出, “罗西与众不同”。

她解释道:“当罗西出现时,她已经成为我们生活中重要的一部分。她是我从未想过会拥有的妹妹。'

令人心碎:科琳鲁尼在有关瓦加莎·克里斯蒂丑闻的新 Disney+ 系列节目中,在情感场景中讨论已故妹妹罗西时,流下了眼泪

令人心碎:科琳·鲁尼 (Coleen Rooney) 在有关瓦加莎·克里斯蒂 (Wagatha Christie) 丑闻的新 Disney+ 系列节目中,在激动人心的场景中讨论已故妹妹罗西 (Rosie) 时,泪流满面

悲剧性损失:Rosie 于 2013 年去世,年仅 14 岁,此前她一直与雷特综合症 (Rett Syndrome) 作斗争,雷特综合症是一种罕见的脑部疾病,会导致严重残疾(如图所示,2006 年)

悲剧性损失:罗西 (Rosie) 于 2013 年去世,享年 14 岁,此前她一直在与雷特综合征 (Rett Syndrome) 作斗争,雷特综合征是一种罕见的脑部疾病,可导致严重残疾(摄于 2006 年)

在与她的母亲和父亲托尼交谈时,她继续说道:“我曾经给她做头发,也喜欢和我一起挑选衣服妈妈为了她。她把多余的一点点带回了家里。我们爱上了她。

然而,家人很快意识到罗西的发育状况不佳,经过一系列医院检查后,她被诊断出患有雷特综合症。

科琳解释道:“罗西,她很挣扎。她无法行走和说话,会感到疼痛和生病,但她脸上仍然挂着微笑。

“有时她会强颜欢笑”出去。我想这只是为了让我的妈妈和爸爸开心。

'渐渐地,她的大脑无法运转,所以她不能再吃东西了,不能说话,动起来。

罗西需要 24 小时护理,在遭受“许多并发症”并被送进重症监护室后,科莱特透露家人决定带她回家在亲人的陪伴下度过最后的日子。

“我们过夜了,最后一次过夜,我们所有人都在一起,”她解释道。 “然后我们举办了一场盛大的聚会来庆祝她的一生。”

科琳泪流满面地说:“失去孩子对任何人来说都是最糟糕的事情,但现在回想起来,她给了我们这么多年的幸福和爱。”

家庭:科琳与父亲托尼和母亲科莱特重聚,讨论罗西最后几天的情况Disney+ 节目中的情感场景

家庭:科琳与父亲托尼和母亲科莱特重聚,并讨论了他们的情况罗西在 Disney+ 节目中的最后几天情感场景

Feud:科琳反映在上面设置在她的节目中的时间她透露了她如何发现 Rebekah Vardy 向《太阳报》泄露故事(2016 年拍摄)

争执:科琳在节目中反思了令人不安的时刻,她透露了她是如何发现丽贝卡·瓦尔迪向《太阳报》泄露故事的(图于 2016 年)

揭示罗西之死所造成的影响谈及 10 年后的经历,科琳解释道:“由于我生活中发生的事情,我努力为他人坚强。

“我不这样做“我不想让人们在生活中发生其他事情时担心我,但有时我会崩溃。”

科莱特接着表示,直到韦恩转学到华盛顿联队时,她的女儿才发现自己身在美国,并没有完全处理自己所经历的痛苦. 

她解释说:“已经过去 10 年了,科琳从未过多谈论过这件事。在美国,她有很多时间,所以她一定做了然后想了很多。

“但她隐藏了很多,所以很难说清楚她心里在想什么。”

生活在美国后,科琳与孤独感和想家感作斗争。她承认她在美国没有任何朋友,她的一生都致力于接送儿子 13 岁的凯、10 岁的克莱、7 岁的基特和 5 岁的卡斯往返学校。

韦恩意识到他的妻子在搬家过程中遇到了困难,因此打电话给他的经纪人并告诉他他们需要返回英国

与华盛顿联队的合同还剩两年,韦恩随后签署了一份协议,返回英格兰,担任 EFL 冠军球队德比郡队的球员兼教练。

《科琳·鲁尼:真正的瓦加莎故事》将于周三上午 8 点在 Disney+ 上直播

什么是 RETT 综合征?这种神经系统疾病会导致儿童无法说话、进食、行走、说话和呼吸

每 12,000 名儿童中就有一名出生时患有雷特综合症,但很少有人听说过

这种遗传性疾病几乎只影响女性,导致她们的神经和身体退化。

疾病的进展大致可分为四个阶段。

第一阶段,大约从6个月到18个月大,婴儿发育缓慢,对玩耍失去兴趣,停止目光接触,开始笨拙地行走并进行重复的手部动作。

第二阶段,称为“快速破坏”从一岁到四岁之间开始。

孩子发现沟通和学习变得越来越困难,并且其他方面往往会恶化大脑功能。

症状包括无法控制双手、突然感到痛苦并伴有尖叫、不稳定、呼吸问题、睡眠困难、头部生长缓慢和消化问题.

第三个阶段,即“高原期”,从三岁到十岁之间开始。

四肢变得松软,可能会患上癫痫,并且可能会出现体重减轻和磨牙的情况。

不过,许多家长表示,孩子们不那么痛苦了,并且表现出对周围环境更加感兴趣。

最后阶段可持续数十年。通常会出现脊柱严重弯曲(脊柱侧凸),并丧失行走能力。

几乎所有病例都是由 MECP2 基因突变引起的它会阻止大脑中的神经细胞正常工作。

目前尚无治愈方法,只能治疗症状。

据 Rett UK 称,大约四分之三的患者将活到 50 多岁。美国国立卫生研究院表示,无法对 40 岁以上的预期寿命做出可靠的估计。

根据 Rettsyndrome.org,来自 Natural Institute 的数据历史研究表明,患有 Rett 的女孩有 100% 的机会活到 10 岁,75% 以上的机会活到 30 岁,50% 以上的机会活到 50 岁。

但是由于雷特的稀有性,关于预期寿命的报道很少。


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