一位女士在一天早上醒来时无法排尿，她了解了这种罕见的疾病，这种疾病“一夜之间”改变了她的生活，让她每天跑厕所多达 40 次。
Elle Adams ，伦敦的播客联合主持人和内容创作者，她说她一直过着“梦想中的生活”，直到 2020 年 10 月 2 日早上，她突然失去了排尿的能力，无论她喝了多少酒。
“我非常健康。我没有其他问题。有一天我醒来，却无法撒尿。我很担心。我正处于崩溃的边缘——我的生活完全改变了。我无法完成像上厕所这样的简单任务，”她本周告诉当地媒体。
这位 30 岁的女士与她的 117,000 名 Instagram 粉丝分享了她的健康之旅，她说然后她去了医院，医生从她的膀胱中抽出一升液体，并在送她回家之前插入一根留置导尿管——它留在原处。
“我清楚地记得医生说‘我们可以拔掉导管，看看你能不能走，我们认为你做不到。或者你可以带着它回家，几周后去泌尿科门诊，”她在社交媒体平台上写道。 “当时正值大流行期间，我一个人。”
当亚当斯女士在一周后仍然无法排尿时感到沮丧，她“走进 [一家] 泌尿外科诊所急切寻求帮助”。 “他们教我自我导尿，并告诉我要学会忍受它，”她说。 “那天一位医生告诉我，我只是很焦虑，如果我离开并做一些瑜伽和保健，我可能会没事。”
女人需要“每天小便 35-40 次”< /h2>
据 MyLondon 报道，在接下来的 14 个月里，这位 30 岁的女士无法正常排尿，只能依靠自己导尿，这让她很吃力。
Adams 女士透露，据 Bladder Health UK 称，她后来被诊断出患有福勒综合症——这是一种罕见的疾病，年轻女性会发现由于膀胱括约肌无法放松而难以排尿，从而导致尿潴留。
A澳大利亚尿失禁基金会表示，膀胱可以容纳 400 毫升至 600 毫升的液体，但在 200 至 300 毫升时就会出现需要排空的感觉。
“我患有福勒氏症，而且膀胱过度活动症，”亚当斯女士在一段视频中说。 “在日常生活中，这对我来说意味着我每天小便 30-35 次，其中一些我不能去，因为我的括约肌没有正常打开，所以我必须自己导尿— 除非你跟着我进厕所，否则你不会知道有什么不对劲。”
女人植入了心脏起搏器
在尝试药物、物理疗法和针灸以改善她的排尿和“相当很多疼痛和不适”，Adams 女士在 1 月份接受了骶神经刺激 (SNS) 手术，她将其描述为膀胱起搏器。
虽然她在手术期间只看到了 20% 的改善在试验中——远低于建议的 50%——福勒综合症大使说她的外科医生决定永久植入电池，因为他们“用尽了所有其他选择”。
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“自从插入永久性设备后，我的效果非常好，”亚当斯女士周三表示。 “我的症状改善了大约 50%，这让我欣喜若狂。”
“正如我的外科医生所警告的那样，这不是一种完美的治疗方法，可能会有严重的副作用。我现在的左腿有坐骨神经痛，该部位有纤维化/疤痕组织，导致了一些问题……但我会接受所有这些，以换取我每天不排尿 40 次。”
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