您已使用快速抗原检测 (RAT) 检测出 COVID 阴性，但您是阳性家庭成员的密切接触者并且有症状。因此，您可能想知道自己是否真的 COVID 阴性，或者测试是否正常进行。
您的 RAT 可能无法为您提供结果的原因有很多你期待。但一个因素是 RAT 是否可以检测到 SARS-CoV-2（导致 COVID 的病毒）的 Omicron 变体。
我们知道该病毒在大流行期间发生了变异。因此，卫生当局和研究人员正在调查 RAT 是否仍能检测到更新版本的病毒。
好消息是，根据已发布的有限数据，所有 RAT 都适用于到目前为止，经过独立测试的澳大利亚家庭似乎能够检测到 Omicron。坏消息是，并非所有 RAT 都经过独立测试。你的可能就是其中之一。
突变与 RAT 有什么关系？
< p class="_39n3n">RAT 通过检测特定的病毒蛋白来诊断 COVID 感染。因此，有人担心随着病毒的进化和产生改变的病毒蛋白，这可能会影响测试诊断 COVID 的能力以及它们检测以前的变体。RAT 是否可以充分检测Omicron 已被包括荷兰、比利时和智利以及澳大利亚在内的多个国家的当局和研究人员提出。
澳大利亚的一项研究在 Delta 和 Omicron 谱系 BA 上测试了六只 RAT。 4、BA.5 和 BA.2.75。研究人员发现，这些试剂盒在较高病毒载量（较高病毒浓度）下对不同样本的表现同样出色，尽管其中一个试剂盒的总体灵敏度低于最低灵敏度要求。
但是，一些国际研究发现 RAT 检测 Omicron 的能力较差，尤其是当病毒载量较低时。
那么什么是澳大利亚的案例？
澳大利亚的监管机构治疗用品管理局 (TGA) 最初依赖 RAT 制造商提供的测试数据来确定测试套件是否符合世界卫生组织可接受的灵敏度标准（检测阳性病例的能力）。
TGA 还要求制造商在出现新变体时发送更新的测试数据，以证明他们的测试仍然符合 WHO 的标准。
< p class="_39n3n">但是TGA也有c委托对 RAT 进行独立测试，以验证它们检测较新的 COVID 变体的能力。对它们检测野生型病毒（原始毒株）Delta 的能力进行了测试变体和 Omicron 变体。 TGA 没有说明 Omicron 的哪些特定血统（后代）被包含在测试中。
当它完成对单个测试（或测试组）的分析时，TGA 会报告它们在一个公开可用的表格中，该表格将随着更多数据的到来而更新。
表格是什么tell us?
你可以查一下你家里的RAT的品牌名称、制造商和批号。寻找那些标有“自我测试”的标签（稍后会详细介绍不同类型的测试及其结果）。
表中最重要的列是指示套件是否通过的列其独立验证。寻找四个勾号表示该试剂盒符合检测原始病毒、Delta 和 Omicron 变体的最低标准，并已通过质量测试。叉号表示尚未通过该验证组件。
尚未找到您的 RAT 的结果？
如果产品有两种版本——一种是自我测试，另一种是在医疗机构中使用的测试，称为即时测试（表中的 POCT）——只能测试一种。
如果是这种情况，符号 † 表示仅在一个版本上进行了测试，您可以将这些结果用于您的测试。查找匹配的注册号以确保您进行的是同类比较。
最后一列表示制造商提供的数据类型。一些制造商已经测试了他们的试剂盒对 Omicron 谱系 BA.4 和 BA.5 的灵敏度。
What表格没有告诉我们吗？
只是因为你的test 没有刻度线或十字线，这并不意味着它无法检测到 Omicron。可能是独立验证尚未完成或尚未上传到表中。所以陪审团出来了。
什么原因导致长 COVID？
自 2020 年首次报告“长途运输者”以来，这个问题一直困扰着研究人员：是什么导致了长 COVID？
表格也做尽管在某些情况下制造商提供了临床测试数据，但并未告诉我们测试了 Omicron 的哪些谱系。
表格数据仅是截至 10 月的最新数据。鉴于自那时以来亚变体感染病例的数量有所增加，因此我们真的不知道这是否会影响那些最近经过验证的测试的灵敏度。
我已经努力处理表格了，现在怎么办？
如果您的 RAT 品牌有刻度线，特别是对于 Omicron，它已被评估为具有可接受的灵敏度。如果您要购买 RAT，请检查该表以查看该品牌是否已经过对 Omicron 变体的敏感性测试。
如果您的测试已在橱柜中放置数月，请检查使用前的有效期。还要考虑它在那段时间是否储存在正确的温度下（说明书会告诉你那是什么）。
Thea van de Mortel 是学校的护理学教授格里菲斯大学护理与助产学博士。这篇文章首次出现在 The Conversation 上。
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