20 年的研究让澳大利亚科学家们在为时已晚之前诊断出侵袭性前列腺癌。
艰苦发现新的表观遗传生物标志物或与异常细胞分裂相关的 DNA 特征是悉尼 Garvan 研究所高级职员的工作。
结合传统的临床工具，该小组相信他们的研究结果将使医生能够预测男性是否会继续发展出更具转移性和致命性的疾病，并设计出更好的治疗计划。
在全球范围内，前列腺癌是男性第二常见的癌症。诊断后，大约 50% 的患者在其一生中会发展为转移性癌症。
这通常需要 15 年或更长时间，但一小部分男性会在更早的阶段发展为致命的转移性癌症。< /p>
通过识别可能属于这一类的人，首席研究员 Susan Clark 教授说，临床医生可以很容易地开始更积极的治疗。
“前列腺癌患者需要更加个性化她说，他们的肿瘤性质指导治疗，”她说。
“如果没有新的生物标志物可以更好地预测发展为致命疾病的风险，他们就无法做到这一点。”
< p>鉴定它们的研究涉及已知最长和最全面的前列腺癌进展分子研究之一。在 Garvan 和圣文森特医院保存了 20 年的活检库，允许对样本进行分析来自 185 名在 19 年因癌症诊断而切除前列腺的男性90 年代和 2000 年代。
该团队随后追踪了存活人数和死亡人数，有些超过了 15 年。
他们检查了他们的基因组并确定了 1420 个前列腺特异性区域癌症，他们可以看到表观遗传变化 - DNA 上称为甲基化的标记。
进一步研究了 18 个基因，其中一个突出：CACNA2D4。
“对此知之甚少研究作者 Ruth Pidsley 博士说。
该团队与 University of the University 共同工作。位于悉尼的 NSW 已将测序数据提供给进一步研究。
下一步将首先确定是否可以在血液样本中检测到生物标志物。
英文原文
https://au.news.yahoo.com/breakthrough-predicting-prostate-cancer-210001215.html
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