据《悉尼先驱晨报》报道，澳洲辉瑞和阿斯利康疫苗安全性报告出炉，报告使用详细数据统计分析了两种疫苗的副作用。
报告指出，澳大利亚人在接种阿斯利康疫苗时有50%的可能性会出现轻微的副作用，四分之一的人在接种第一剂疫苗后需要暂停工作、学习或日常职责。
国家免疫监测系统AusVaxSafety的最新发现应该让公众可以放宽心，短期、大部分轻微的症状，如发烧，头痛，寒战和肌肉疼痛是常见也是预期之中的。
国家免疫研究与监测中心临床研究与服务负责人伍德副教授表示，“俗话说，有备才能无患。”
自2月22日开始在全国推广以来，AusVaxSafety通过短信和电子邮件对接种辉瑞和阿斯利康疫苗的人群进行跟踪调查以确定疫苗安全性。
到目前为止，这些数据包括第一次注射阿斯利康疫苗3天后，以及注射辉瑞3天和8天后的反应。
截至3月28日，约有112,319人(51,648人来自新州)回应了调查，占澳大利亚迄今接种COVID-19疫苗的近八分之一。
接种辉瑞或阿斯利康疫苗的受访者中，约有一半(49.7%)报告的症状较轻，1.2%的人因过于担心不得不去看医生或去急诊室。
在截至3月31日接种阿斯利康疫苗的31,786人中，有超过三分之二的人报告了副作用(21,378人)，其中25.4%的人暂停工作、学习或日常职责——大多数人休息不到一天。
在接种阿斯利康疫苗的人群中，总共有1.8%的人报告在接种后的几天内看过医生或去过急诊室。
疲劳是阿斯利康疫苗最常见的不良反应(53.8%)，其次是头痛(47.4%)，肌肉或身体疼痛(45%)和注射部位疼痛(44.9%)。
超过三分之一(34.9%)的人表示出现寒战，29.5%的人发烧，27.8%出现关节疼痛。
第一剂辉瑞疫苗后的不良反应较不常见，只有三分之一以上的受访者报告至少出现一种副作用(36.3%)，4.3%暂停工作、学习或履行日常职责。
但辉瑞第二剂疫苗后的不良反应发生率更接近阿斯利康第一剂接种后的情况：60.7%患者报告了一次或多次副作用，22.4%暂停工作、学习或日常职责。
与第一剂相比，人们在接种第二剂辉瑞疫苗治疗后更有可能寻求医疗服务(分别为0.6%和2.3%)。
伍德说，不良反应的类型和报告的发生率与疫苗临床试验的结果一致。
AusVaxSafety团队表示，这些症状都是已知的接种疫苗后出现的症状，通常是轻到中度和短暂的，有些症状可能是巧合。
新冠病毒疫苗似乎比季节性流感疫苗的反应性更强，这也在临床试验中得到了预测。
在289,513名接受2019年流感疫苗调查的澳大利亚人中，5.5%报告出现副作用，其中0.3%的人去看医生或看急诊。
该监测系统在参与者接受阿斯利康疫苗接种后的第3天和第8天收集的数据中没有发现任何血栓报告。
但是，潜在的严重和非常罕见的凝血症状的时间框架是在接种疫苗后4到20天。
周二，新州卫生部报告称，在周一复活节假期的24小时内接种了813剂COVID-19疫苗。这使该州的疫苗接种数量达到127,339剂，但不包括联邦政府的全科医生和老年人护理计划所接种的疫苗。
伍德博士表示，AusVaxSafety的维州和塔州数据有限，因为这些州有自己单独的数据收集系统，但所有数据集将很快进行整理。
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