70万患有子宫内膜异位症的澳洲女性不必再在“沉默中忍受”了，联邦政府宣布一个全国性的行动计划，认可对此疾病的“历史性的失败”，并描绘了治愈之路。
卫生部长Greg Hunt 周四宣布子宫内膜异位症的全国行动计划，该计划寻求及时诊断，提高公众意识，并向教师，医生和雇主提供关于此疾病的信息和知识。
“由于对这种疾病了解不够，太多人在沉默中忍受了太久，平均诊断延迟7-12年并体验糟糕的临床护理。”Hunt说。
“这个计划极为重要。它针对一个历史性的鸿沟，一种往往带来让人衰弱的疼痛的疾病，这种疾病还可能导致精神健康问题，社会和经济压力，乃至不孕。”
政府在已经承诺的350万澳元之外再追加100万来确保这个计划成功实施。
约250万将用于成立国家子宫内膜异位症临床和科学试验网络，这个网络将首次允许病人积极参与旨在寻找更加诊断和治疗途径的研究。
经常被认为是“糟糕的生理痛”的子宫内膜异位症是子宫内膜生长在身体其他部位的一种病症，有时候和其他器官纠缠粘合在一起，引起剧烈疼痛和精神痛楚。
计划指出这种病症“隐藏太久了”，给健康带来很大负担，而且可能比乳腺癌，前列腺癌和糖尿病更普遍。
计划说子宫内膜异位症每年让澳洲社会付出77亿澳元的代价 - 其中三分之二的损失来自损失的生产力，三分之一则是直接的医疗费用。
该计划驳斥“生了娃就好”的流言以及部分医生仍在实施的“切除子宫就可治愈”的做法。
计划中一些重要的行动包括让“子宫内膜异位症”这个词进入公共视野，更新学校课程，创建免费的“资源包”，制定国家临床指引，并呼吁通过医学研究未来基金对子宫内膜异位症进行针对性的研究。
该计划并不包括其他相关的，社会了解不够的诸如子宫腺肌病和多囊卵巢综合征等病症，但是在合适的时候可能可以扩大计划的范围。
“这是希望的时刻。” 卫生部长说。“我对（提供更多拨款）持开放态度。”
包括墨尔本大学的Peter Rogers和子宫内膜异位症活动组织EndoActive 的联合创始人Sylvia Freedman在内的一个指导小组将负责监督这个国家计划的实施。5年后将对计划进行审核，但是在这5年间也会进行较小规模的检查。
十分之一的女性罹患子宫内膜异位症，尽管并没有治愈方法，但是有治疗途径。
领导澳洲最大规模的包括800名女性的子宫内膜异位症研究的Rogers教授说这个病症的起因尚不清楚。
“为了了解什么引起子宫内膜异位症并寻找更好的诊断和治疗方法，对此进行研究是重要的出路。”他说。
“这包括了解什么造成了骨盆疼痛，为什么现有的治疗方法只对部分女性起作用。”
https://www.theage.com.au/healthcare/700-000-women-with-endometriosis-no-longer-have-to-suffer-in-silence-20180723-p4zt3y.html
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弱弱的问一句。。。痛经跟这个有关系吗
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以为出成果了，原来是才开始重视啊
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一般是有的。 如果没结婚要重视这个问题。
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支持这个计划！
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知道得这个病的人，能怀孕生个孩子的话，症状就能改善
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:thumbs: 很好！
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看过一个报道，曾有子宫内膜异位到手指的记载
如果有的部位的疼痛同生理期密切相关，要考虑这个病症的可能性
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报道看完，没发现任何对病人的治疗方案，全都是宣传成本
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有个朋友得了这个病，每次月经痛的死去活来的。而且经常几个月都不来月经。
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看标题以为是有治疗方法了，原来是“不必沉默”
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生了孩子就能好，那个是骗人的吧。就我认识的4个人，没有一个生了孩子之后不疼的。
我同事都生了两个了，每个月还要吃止疼药。
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+1，我就有这个毛病，生完老大还是疼的，老二刚生，估计也好不到哪去
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如果是成年后不是一开始就痛的话那有可能
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子宫内膜异位症是继发性痛经的主要原因。痛经是症状，子宫内膜异位症是疾病
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做手术不是说会好吗
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第一步吧
让全社会重视起来总比什么都不做好
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做过一次腹腔镜，当时清理干净了，但是很容易复发
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那还需要再做吗？
我听说得了不容易怀孕呀。。。
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是骗人的
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有
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确实有可能引起不孕，但也不是一定的。
我家老大是做了腹腔镜之后怀上的，生了老大之后痛经并没有改善，我估计还是有这个问题，后来意外怀了老二，个人怀疑还是因为这毛病宫内环境不太好，所以孕期各种状况…
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支持一下
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嗯是，有朋友得这个，每个月都好几天不能上班……
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准确地说，在怀孕期间以及哺乳期间，因为月经不来，当然没有子宫内膜异位症所致的痛经了。
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以前学习时听老师说有些女性这个异位在口腔，食道，然后每个月那几天就口吐鲜血啊
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终于有人要重视了
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好事
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