一位小男孩的母亲透露，她儿子眼睑上的瘀伤导致了流感样症状，结果却是一种罕见的癌症。
< p class="mol-para-with-font">四岁的卢卡·基特森 (Luca Kitson) 与家人住在珀斯西南部的比布拉湖 (Bibra Lake)，他在 2 岁生日前夕被诊断出患有神经母细胞瘤< p class="mol-para-with-font">卢卡当时住在采矿小镇卡尔古利，当时他们在自家后院玩耍，结果滑倒在砾石上。他的额头上有一些轻微的疤痕和一个肿块，但几天后他的妈妈戴安娜注意到他的右眼睑有“不寻常”的瘀伤。
卢卡眼睑出现黑斑、发烧、开始呕吐、食欲不振后，她变得更加担心。
他的父亲杰夫带他去看全科医生，卢卡接受了抗生素治疗，但第二天去医院的检查证实了这位三个孩子的母亲最担心的事情。
儿科医生在卢卡的肾脏和身体其他几个部位发现了肿瘤。
'我的心沉了下去。我只记得当时有一次灵魂出窍的经历，”基特森女士告诉七号新闻台。
从左至右依次为 Jeff、Luca 和 Diana Kitson，治疗结束铃声响起。这位四岁的孩子在两岁生日前被诊断出患有神经母细胞瘤，这是一种罕见的癌症
卢卡被诊断出患有高危神经母细胞瘤，这是一种罕见的癌症，在珀斯儿童医院的神经组织中发育（如图）
卢卡和他的妈妈由皇家飞行医生服务中心空运到珀斯儿童医院，在那里检查显示卢卡患有高危神经母细胞瘤，这是一种在神经组织中发生的罕见癌症。
进一步的扫描还证实卢卡的头骨底部生长了肿瘤，并且异常的组织生长已经扩散到他的视神经，导致他的右眼失明
“我记得肿瘤学家说过‘癌症不会歧视’，”基特森女士说。
卢卡接受了长达15个月的艰苦治疗，包括化疗、干细胞移植、免疫治疗和放疗。
一家人被迫卖掉在卡尔古利的房子，搬到珀斯以支持卢卡接受治疗。
Kitson 女士表示，改变生活的诊断很困难。
'最终，如果没有病房里的护士，我想我不可能经历这一切。他们只是理解，他们让我们感到安全。”Kitson 女士说。
卢卡的家人现在希望他的癌症不会复发，希望这个小男孩能够康复。治疗后五年。
癌症统计通常使用五年生存率来表明患者何时不再患有该疾病。
澳大利亚每年约有 40 名儿童被诊断患有神经母细胞瘤，总体存活率为 76%。
高危神经母细胞瘤的治愈率仅为 50%。
可以通过以下链接向珀斯儿童医院捐款。
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