这些照片是在伊莫金承认她因担心 64 岁的母亲珍妮特而哭泣入睡几周后发布的，距离她被诊断出运动神经元疾病已经一年多了 
当她试图留下来时积极的是，这位威尔士美女承认这给她和她的家人带来了损失，但他们正在专注于让珍妮特感到舒适（2023 年 10 月 26 日摄）
“这令人心碎，我感觉自己被抢劫了。我已经失去了我的父亲，但她被诊断出患有绝症，仅此而已。”
“这是人生的一次重大改变。我不想坐在这里抱怨这件事。他们是你的父母，你爱他们，所以你只能继续生活，但这一直是一个挑战。”她说。
这位模特还承认，有时看到身体健全的家庭，她会感到嫉妒，但很快就会感到内疚。
她说：“有时候我会哭着入睡，因为我感觉自己被剥夺了。我看到母亲和女儿去购物，感到嫉妒，但我应该吗？'
“我总是因为这么说而感到内疚。”
“我们仍然去购物，我妈妈坐在她的椅子上，但情况不太一样”
这位黑发美女现在专注于让她的母亲感到舒适，并尝试尽可能多地旅行。
伊莫金说：“我们不想停止创造回忆，随着时间的推移，你不知道什么时候会停止，你将无法再创造更多。”
但是两个孩子的母亲解释说，带着残疾旅行是极其困难的。
她说一家人“总是害怕坐飞机”，并描述了一次工作人员离开她和她的母亲珍妮特在机舱里坐了 45 分钟的例子其他乘客已经下船。
她说：“他们只是忘记了我们。”她很难保持高昂的情绪。”
“登上飞机也很困难。因为我妈妈的左侧身体失去了感觉和控制，她需要很多帮助，如果我们最后一个，那么人们就会盯着我们坐下，我妈妈讨厌这样 - 她流着泪。”
这位明星目前正专注于与母亲一起创造回忆，并在还可以的时候尽可能多地旅行，这对夫妇最近回来了来自西班牙旅行
“无论我如何努力，给航空公司打电话，都没有什么区别。”< /p>
“你不会被当作一个人来对待，你会被当作一件货物来对待。”
该模特还描述了一些酒店宣传自己适合残障人士入住，但当她到达时，她发现专业设备已损坏，甚至不存在。
< p class="mol-para-with-font">这位真人秀明星表示，这给原本应该是轻松的体验增添了焦虑和担忧。 她描述了最近去西班牙度假时，她的母亲因座椅生锈而无法进入泳池，而且两人并没有被授予残疾人资格- 友好的日光躺椅，这位明星被迫支付额外费用，这样她的妈妈就可以享受自己的乐趣。
'这太糟糕了。我母亲泪流满面，惊恐发作。”
她补充道：“如果您不是残疾人友好型人士，请不要宣传自己。这让我彻夜难眠，担心她。”
伊莫金还承认，另一个担忧是照顾残疾母亲的费用。
这位明星透露，她已经不得不动用自己的积蓄，并通过 GoFundMe 筹集资金来支付专业设备和治疗的费用，但她承认，她很幸运能够拥有能够获得私人医疗保健服务。
她通过 Instagram 宣布了母亲的诊断结果，并声称在观看《加冕街》感人的新故事情节后，她想公开分享母亲的诊断结果
< p class="mol-para-with-font">'问题是，它要花费数千美元。这不是一件小事。”“我从来没有想过我会处于必须考虑这些事情的境地。”
p>'我很幸运，但我与 Challenging MND 合作，所以我确实发现了这些赠款，这些赠款非常有帮助，因为设备花费了一大笔钱。仅我母亲的一把椅子就花费了 2,500 英镑。'
'但我们现在正在为她提供最好的东西。我们确保她感到舒适，并且我们会在她身边。”
“如果她想出去吃饭，我们就会这么做，因为这会带来她的幸福。”
但她解释说，人们对待她母亲的方式打击了她的信心。
“没有人是完全粗鲁的，但他们会盯着看，这几乎更糟。”
什么是运动神经元疾病？
运动神经元疾病是一种罕见疾病，主要影响 60 多岁和 70 多岁的人群，但也可能影响所有年龄段的成年人。
这是由大脑细胞和称为运动神经元的神经出现问题引起的。随着时间的推移，这些细胞逐渐停止工作。目前尚不清楚为什么会发生这种情况。
近亲患有运动神经元疾病或称为额颞叶痴呆的相关疾病，有时可能意味着您更有可能患上这种疾病。但大多数情况下，这种疾病不会在家庭中遗传。
早期症状可能包括脚踝或腿部无力，例如难以上楼；言语不清、吞咽困难、握力无力以及体重逐渐减轻。
如果您有这些症状，您应该去看全科医生。他们会考虑其他可能的情况，并在必要时将您转介给神经科医生。
如果近亲患有运动神经元疾病或额颞叶痴呆，而您如果担心您可能面临风险，他们可能会将您转介给遗传咨询师，讨论您的风险以及您可以进行的任何测试。
来源：英国 NHS
广告“我的妈妈真的很尴尬，人们的对待方式也太没有尊严了。”
她透露这让他们俩都感到不安，并将其描述为“情感过山车”。
“妈妈的心理健康状况非常差，因为她从一个身体健全的人变成了使用轮椅。”她说。
伊莫金九个月前在 Instagram 上发表了一篇令人心碎的帖子，透露了她母亲的诊断结果。
分享了记录珍妮特与 MND 斗争的剪辑和快照的蒙太奇，伊莫金说，她在观看《加冕街》感人的新故事情节后决定公开分享，保罗·福尔曼在该故事情节中也确诊了自己。
在 1 月 4 日的帖子中，伊莫金写道：“没有简单的方法可以表达这一点。六个月前 - 我们的妈妈被诊断出患有运动神经元疾病 (MND)。'
'对于那些不了解 MND 的人来说，这是一种罕见的疾病影响大脑和神经。”
“它会导致虚弱，并且随着时间的推移会变得更糟。这种病情进展迅速，危及生命，每天影响英国六人。最糟糕的是无法治愈。”
“这是一次我们从未预料到的旅程，希望它永远不会发生。”
伊莫金补充说，通过分享珍妮特的诊断，她希望能够提高人们对 MND 的认识，并帮助她的母亲与其他“理解她正在经历的事情”的人建立联系。
“星期三以保罗和比利为主角的加冕街故事情节引起了我们意想不到的共鸣，”她写道。
“感觉就像看着我们自己的情绪过山车，试图确定正在发生的事情的起起落落。”
“你能相信我们吗？经历过三次误诊？在哈雷街花了一大笔钱，却被告知除了 MND 之外的任何事情。”
“我们甚至将我的妈妈送到利兹的康复中心一个月，相信她会做出一个她奇迹般地康复了，因为她被告知她患有 FND（功能性神经系统疾病），这是一种神经系统疾病。现在回想起来，她在康复期间的决心令人难以置信。”
“我和姐姐心碎了，仍然难以置信。我们很难理解。我们只是不想相信这一点。”
“我妈妈有一些好朋友。我们很乐意与处于相同情况的其他人联系，分享经验并互相支持。”
“生命短暂而宝贵。我们会尽可能地用双手抓住它❤️。'
'正如我在上面所说的，我妈妈和我很乐意与任何经历过这种情况的人联系和我们一样。'
运动神经元疾病是一种罕见疾病，主要影响 60 多岁和 70 多岁的人，但也可能影响所有年龄段的成年人。
这是由大脑细胞和称为运动神经元的神经出现问题引起的。随着时间的推移，这些细胞逐渐停止工作。目前尚不清楚为什么会发生这种情况。
如果您像 Imogen 的妈妈一样患有运动神经元疾病，或者认识某人患有运动神经元疾病，并且想了解更多信息有关可用赠款和更广泛支持的信息，或者向慈善机构捐款，请访问 www.challengingmnd.org。
LondonImogen ThomasInstagram
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