一位深受粉丝喜爱的《加冕街》演员讲述了他们在银幕上悲惨死亡过程中的两个“令人心碎”的部分。
饰演彼得·阿什 (Peter Ash) 的肥皂剧明星保罗·福尔曼 (Paul Foreman) 在首次出现症状 16 个月后就失去了与运动神经元疾病的斗争。
NHS 将运动神经元疾病 (MND) 描述为：“一种影响大脑和神经的罕见疾病。它会导致虚弱，随着时间的推移，情况会变得更糟。”
近几个月来，保罗慢慢失去了行动能力和进食能力，最终导致他足不出户。
这位明星在 9 月 7 日星期一播出了最后一集，他讲述了他在场景中经历的两个最棘手的时刻.
一位深受粉丝喜爱的《加冕街》演员公开了他们拍摄悲剧时的两个“令人心碎”的部分——屏幕死亡
饰演彼得·阿什 (Peter Ash) 的肥皂剧明星保罗·福尔曼 (Paul Foreman) 即将在与运动神经元疾病的斗争中失败 16 个月。首先出现症状
他告诉利物浦回声报：“在现场很难不情绪激动。
“其他演员正在做出那些美丽的告别，而我必须假装没有听到。”
“尤其是当他去世后，他会努力完全不呼吸，过了一段时间就会变得有点棘手！”
保罗的最终故事情节涉及丈夫比利·梅休（丹尼尔·布罗克班克饰），他在一次晚上外出时丢失了手机，陷入了恐慌。
他的大部分照片以及与丈夫的照片正在打电话，比利一想到保罗即将去世，失去了这么多纪念品，他心烦意乱。
当比利离开去寻找他的手机时，不可思议的事情发生了。
当他离开时，这对夫妇的女儿萨默尔·斯佩尔曼（玛蒂尔达·弗里曼饰）和保罗的母亲伯尼·温特（简·哈兹勒格罗夫饰）发现保罗躺在沙发上没有反应。
p>在意识到比利呼吸困难后，他们赶紧叫救护车 - 担心比利无法及时回来。
近几个月来，保罗慢慢失去了行动能力和进食能力，最终导致他足不出户
这位明星在 9 月 7 日星期一播出了最后一集，他讲述了他在场景中经历的两个最棘手的时刻
而且，因为比利丢了手机，他完全不知道保罗正在为自己的生命而战，但他最终还是失去了生命。
前美发师 Paul 于 2023 年 4 月开始掉落眼镜，并且一反常态地错过了飞镖投掷。
那个月他被诊断出患有运动神经元病，从那以后，球迷们就看着保罗和他的家人在他努力接受疾病的过程中遭受痛苦。
MND 最常见的形式是后来的肌萎缩症AL 硬化症 (ALS)，史蒂芬·霍金因患有该病而闻名。
最常见的 MND 形式是肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，斯蒂芬·霍金（如图） ）众所周知，
患有运动神经元疾病的人在症状出现后通常可以存活 2 到 5 年，但 10% 的人可以存活 10 年或更长时间。
阅读更多
《加冕街》将播出震撼人心的剧集，以纪念 Rob Burrows
Stephen 克服困难，存活了 55 年 - 1963 年首次出现症状，当时他 21 岁于 2018 年去世，享年 76 岁。
保罗于 2018 年首次出现在银幕上，饰演知名人物大卫·普拉特（杰克·谢泼德饰）的狱友。
在介绍一段时间后，保罗被揭露是知名人物杰玛·温特 (Gemma Winter) 的双胞胎兄弟
演员彼得在退出演出前向他的银幕搭档丹尼尔致敬。
在广播时报肥皂奖上发表讲话，据《太阳报》报道，他说：“从第一天起与丹尼尔一起工作就令人惊叹。我们玩得很开心。
'而且，是的，显然因为他与 MND 有着个人联系，所以他是信息和见解的重要来源。
p>“而且，我会非常怀念和他一起工作。”
在他介绍一段时间后，保罗被透露是著名角色杰玛·温特（多莉-罗斯·坎贝尔饰）的双胞胎兄弟
运动神经元疾病 (ALS)：尚无已知的治疗方法，一半患者诊断后仅存活三年
历史
NHS将运动神经元疾病 (MND) 描述为：“一种影响大脑和神经的罕见疾病。它会导致虚弱，随着时间的推移，情况会变得更糟。'
虚弱是由运动神经元（从大脑沿脊柱传播到上运动神经元）退化引起的脊髓和下运动神经元扩散到面部、喉咙和四肢。
它于 1865 年由法国神经学家 Jean-Martin Charcot 首次发现，因此 MND 有时被称为夏科氏病。
在英国，肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 被称为运动神经元疾病，而在美国，ALS 被称为运动神经元疾病的一个特定子集MND，被定义为一组神经系统疾病。
然而，根据牛津大学医院的数据：“近 90% 的 MND 患者患有混合型ALS 是该疾病的一种形式，因此术语 MND 和 ALS 通常用于表示同一事物。
症状
身体虚弱脚踝或腿部，这可能表现为绊倒或爬楼梯困难，以及抓东西的能力减弱。
言语不清是一种早期症状，随后可能会恶化，包括吞咽食物困难。
肌肉痉挛或抽搐也是一种症状，随着时间的推移，腿部和手臂肌肉变薄而导致体重减轻也是一种症状。
诊断
MND 很困难尽早诊断，因为多种情况可能会导致类似的症状。也没有一项测试用于确定其存在。
但是，该疾病通常通过排除过程来诊断，即排除表现出与 ALS 类似症状的疾病。
治疗
MND 无法治愈，这种疾病是致命的，但患者的疾病进展速度不同。
运动神经元病患者在症状首次出现后预计还能活两到五年，但 10% 的患者至少能活 10 年。
原因
NHS 表示运动神经元病是一种“罕见疾病”，主要影响老年人。然而，它警告说，它可以影响任何年龄段的成年人。
NHS 表示，到目前为止，“尚不清楚为什么”会出现这种疾病发生。 ALS 协会表示，运动神经元病在世界各地发生，“没有种族、民族或社会经济界限，可以影响任何人”。
它表示，战争退伍军人的人数是其两倍患 ALS 的可能性与男性一样高出 20%。
Lou伽里克在 1923 年至 1939 年间为洋基队效力时是棒球界最杰出的明星之一。他被称为“铁马”，在 ALS 迫使他退役之前，他连续打了 2,130 场比赛。该记录由 Cal Ripken Jr. 于 1995 年打破
卢伽雷氏病
运动神经元病除了被称为 ALS 和夏科氏病外，还经常被称为卢伽雷氏病。
卢格里格是一位非常受欢迎的棒球运动员，他在 1923 年至 1939 年间效力于纽约洋基队。
他以力量闻名，并被昵称为“铁人”马'。
他的力量、知名度和名气超越了棒球运动，这种疾病也以运动员的名字命名。
他在诊断两年后去世。
澳洲中文论坛热点
- 悉尼部份城铁将封闭一年，华人区受影响！只能乘巴士（组图）
- 据《逐日电讯报》报导，从明年年中开始，因为从Bankstown和Sydenham的城铁将因Metro South West革新名目而
- 联邦政客们具有多少房产？
- 据本月早些时分报导，绿党副首领、参议员Mehreen Faruqi已获准在Port Macquarie联系其房产并建造三栋投资联
