澳洲《加冕街》明星在鹅卵石上呆了六年后被杀,他们的情感退出故事情节被揭露

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加冕街保罗·福尔曼的情感退出故事情节将于未来几天播出。

角色- 由彼得·阿什 (Peter Ash) 饰演 - 在首次出现症状 16 个月后,他即将输掉与运动神经元疾病的斗争。

NHS 描述了运动神经元疾病 ( MND)为:“一种影响大脑和神经的罕见疾病。它会导致虚弱,随着时间的推移,情况会变得更糟。”

近几个月来,保罗慢慢失去了行动能力,甚至失去了进食的能力,并且只能足不出户。 

他的最后一个故事情节涉及丈夫比利·梅休(丹尼尔·布罗克班克饰),他在一次晚上外出时丢失了手机,陷入了恐慌。 

加冕街的保罗·福尔曼(彼得·阿什饰演)将被杀死情感故事情节中的肥皂剧将在未来几天播出

Coronation Street 的 Paul Foreman(由 Peter Ash 饰演) )将在未来几天播出的情感故事情节中从肥皂剧中消失

与牧师 Billy Mayhew(丹尼尔·布罗克班克饰演)结婚的保罗在首次出现症状 16 个月后,将在与运动神经元疾病的斗争中失败

他的大部分照片以及与丈夫的照片都在手机上,一想到保罗即将去世,比利就会失去这么多纪念品,他心烦意乱。

当比利离开去寻找他的手机时,不可思议的事情发生了。 

当他离开时,这对夫妇的女儿萨默尔·斯佩尔曼(玛蒂尔达·弗里曼饰)和保罗的母亲伯尼·温特(简·哈兹勒格罗夫饰)发现保罗坐在沙发上没有反应。

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意识到比利呼吸困难后,他们赶紧叫救护车 - 担心比利无法及时回来。

而且,由于比利丢了手机,他完全不知道保罗正在为自己的生命而战。

当萨默和伯尼尝试心肺复苏时,观众将提心吊胆地等待比利能否在不可避免的事情发生之前回家。

前理发师保罗开始开始2023 年 4 月,他的眼镜掉落,飞镖投掷失常。

他在那个月被诊断出患有运动神经元病,从那以后,球迷们就看着保罗和他的家人遭受痛苦他努力接受自己的疾病。 

在Corrie中,Paul慢慢失去了行动能力,甚至失去了进食的能力

在科里,保罗慢慢失去了行动能力,甚至失去了进食的能力

MND 最常见的形式是肌萎缩侧索硬化症 (ALS),史蒂芬·霍金(如图)因患有该症而闻名

MND 最常见的形式是肌萎缩侧索硬化症 (ALS),史蒂芬·霍金(如图)因患有该病而闻名

MND 最常见的形式是肌萎缩侧索硬化症 (ALS),史蒂芬·霍金就患有这种疾病。

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运动神经元疾病患者症状出现后通常能活 2 到 5 年,但 10% 的人能活 10 年或更长时间。

Stephen 克服困难,存活了 55 年 - 首先1963 年,他 21 岁时出现症状,并于 2018 年去世,享年 76 岁。

保罗于 2018 年首次出现在银幕上,饰演知名人物大卫·普拉特 (David Platt) 的狱友(杰克·谢泼德)。 

在介绍一段时间后,Paul 被揭露为著名角色杰玛·温特 (Gemma Winter) 的双胞胎兄弟

演员彼得在退出演出前向他的银幕搭档丹尼尔致敬。

在广播时报肥皂奖上发表讲话,据《太阳报》报道,他说:“从第一天起与丹尼尔一起工作就令人惊叹。我们玩得很开心。

'而且,是的,显然因为他与 MND 有着个人联系,所以他是信息和见解的重要来源。

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“而且,我会非常怀念和他一起工作。”

在介绍一段时间后,保罗被透露是知名角色杰玛·温特(多莉-罗斯·坎贝尔饰)的双胞胎兄弟

在介绍一段时间后,Paul 被揭露为著名角色 Gemma Winter(Dolly-Rose Campbell)的双胞胎兄弟

运动神经元疾病 (ALS):尚无已知的治愈方法,一半患者诊断后仅存活三年

历史

NHS 将运动神经元疾病 (MND) 描述为:“一种影响大脑和神经的罕见疾病。它会导致虚弱,随着时间的推移,情况会变得更糟。'

虚弱是由运动神经元(从大脑沿脊柱传播到上运动神经元)退化引起的脊髓和下运动神经元扩散到面部、喉咙和四肢。 

它于 1865 年由法国神经学家 Jean-Martin Charcot 首次发现,因此 MND 有时被称为夏科氏病。 

在英国,肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 被称为运动神经元疾病,而在美国,ALS 被称为运动神经元疾病的一个特定子集MND,被定义为一组神经系统疾病。

然而,根据牛津大学医院的数据:“近 90% 的 MND 患者患有混合型ALS 是该疾病的一种形式,因此术语 MND 和 ALS 通常用于表示同一事物。 

症状

身体虚弱脚踝或腿部,这可能表现为绊倒或爬楼梯困难,以及抓东西的能力减弱。

言语不清是一种早期症状,随后可能会恶化,包括吞咽食物困难。

肌肉痉挛或抽搐也是一种症状,随着时间的推移,腿部和手臂肌肉变薄而导致体重减轻也是一种症状。  

诊断

MND 很困难尽早诊断,因为多种情况可能会导致类似的症状。也没有一种测试可以用来确定其存在。

但是,这种疾病通常是通过排除过程来诊断的,即表现出与以下症状类似的疾病: ALS 被排除在外。 

治疗

MND 无法治愈,这种疾病是致命的,但疾病在患者中的进展速度不同。

MND 患者在症状首次出现后预计还能活 2 到 5 年,但 10% 的患者至少能活 10 年。 

原因

NHS 表示 MND 是一种“罕见疾病”,主要影响老年人然而,它警告说,它可能影响任何年龄段的成年人。

NHS 表示,到目前为止,“尚不清楚原因”。 ALS 协会表示,运动神经元病在世界各地发生,“没有种族、民族或社会经济界限,可以影响任何人”。

它说战争。退伍军人患 ALS 的可能性是男性的两倍,男性患 ALS 的可能性高出 20%。  “ data-src =“https://i.dailymail.co.uk/i/newpix/2018/03/20/09/292872E200000578-0-image-a-1_1521538937947.jpg”高度=“745”宽度=“ 586" alt="卢·伽雷 (Lou Gehrig) 是 1923 年至 1939 年间为洋基队效力的棒球界杰出明星之一。他被称为“铁马”,在 ALS 迫使他退役之前,他连续参加了 2,130 场比赛。该纪录于 1995 年由 Cal Ripken Jr. 打破" class="blkBorder img-share" style="max-width:100%" />

Lou Gehrig 是棒球界最杰出的明星之一1923 年至 1939 年间,他为洋基队效力。被称为“铁马”的他连续打了 2,130 场比赛,直到 1995 年因肌萎缩侧索硬化症迫使他退役,这一纪录被小卡尔·瑞普肯 (Cal Ripken Jr.) 打破。

卢伽雷氏病

除了被称为 ALS 和夏科氏病之外, MND 通常被称为卢伽雷氏病。

卢伽雷是一位非常受欢迎的棒球运动员,他在 1923 年至 1939 年间效力于纽约洋基队。< /p>

他因力量而闻名,并被昵称为“铁马”。

他的力量、知名度和名气超越了棒球运动,这种疾病也以这位运动员的名字命名。 

他在诊断两年后去世。  

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