席琳·迪翁在一部残酷得几乎无法观看的新纪录片中揭露了她的恶魔。
在《我》中上午：席琳·迪翁（Celine Dion）我们看到一个偶像逐渐消失，躲藏在拉斯维加斯的辉煌之中，因痛苦而瘫痪，靠大量安定维持生命，在镜头前抓住、哭泣——尖叫。
僵人综合症 (SPS) 是一种百万分之一罕见的自身免疫性疾病，它使她的声音瘫痪并丧失了唱歌的能力。
她解释说，她胸部的肌肉压迫着她的肺部，扼杀了她超人的歌曲机器。
“我不想要粉丝”听听这个，”她喊道，同时发出几小节的声音。她不想被人看见，但她觉得自己必须这么做。
在“我是：席琳·迪翁”中我们看到图标缩小了，躲在拉斯维加斯的辉煌之中，因痛苦而瘫痪，靠一船一船的安定维持生命，在镜头前抓住、哭泣 - 尖叫。
“谎言也太严重了”她说，她在近二十年里如何秘密地与 SPS 作斗争，为取消演出编造借口和诡计——鼻窦感染、听力问题——或者当她无法说出话来时将麦克风放在观众面前，每天服用数十粒药片。
“我可能会死，”她承认。
在取消计划的 2021 年罪恶之城驻场演出后，她觉得自己欠粉丝一个解释——阿黛尔，注意了！——并发誓重返舞台：“如果我不能跑步，我会走路。如果我不能走路，我会爬行……我不会停下来。”
问题：很难知道她是否有纯粹的意志力，她无限的勇敢，就足够了。没有声音的席琳·迪翁是谁？
我们看到她的生活和事业被装在仓库里，临床的，近乎葬礼的：鞋子和服装，礼服和她孩子们的旧玩具 - 永远不会再穿或玩。
在静脉滴注和血浆输注之间，她努力让她的两个儿子（最小的两个）保持正常状态年仅 13 岁，可能不太记得他们的父亲。
René 于 2016 年去世，很明显 Celine 从未康复。一个女人能承受多少痛苦？
在停止唱歌两年后，她强迫自己经历痛苦的录音阶段，以某种方式痴迷于真正的明星可以。
僵人综合症 (SPS)，一种百万分之一罕见的自身免疫性疾病，已经瘫痪她的声音并偷走了她唱歌的能力。
她讨厌在回放中听到的内容，并推动她的身体突破 - 接下来的悲惨苦行就足够了让你转身离开。
她的治疗师首先注意到她脚部痉挛的减弱。放松，他说，她的脚踝锁定在 90 度。
但她的双手像爪子一样扭曲，很快她就僵硬地趴在地上，背部不自然地拱起。 ，并且无法抬起脖子。
然后是全面的癫痫发作。医务人员冲了进来，但爱管闲事的摄像机仍然存在。
Diva 下来了。
十长时间的痛苦抽搐和孩子般的哭声，泪水沾满了她素颜的脸。怎么能被允许看到这样亲密的折磨？
我想跳出屏幕去帮忙，挡开窥探的镜头，拯救她最后的渣滓
但是，在承认自己的尴尬、暴露自己失控的过程中，席琳控制了自己——并给了我们她能收集到的最诚实的叙述。生活，她的遗产，这残酷的最后一章。
她的双手像爪子一样扭曲，很快她就僵硬地趴在地上，背部不自然地拱起，无法动弹。抬起她的脖子。然后是全面的癫痫发作。
长达十分钟的痛苦抽搐和孩子般的哭声，泪水沾满了她素颜的脸。我们怎么能被允许看到如此亲密的折磨？
除了声音，这可能是她剩下的一切，可以为大批渴望得到的崇拜者提供帮助更多表演。
没有人准备好让这成为最后的告别——尤其是席琳本人。
我们目睹了一位依靠希望和强烈愿望生存的女性，她希望将她剩余的才能和精力用于康复。我们与她一起祈祷一种模糊的干预——药物或奇迹——将她从悬崖边拉回来。
但比屏幕上的任何创伤更糟糕的是持久的创伤意识到席琳的一生和痛苦的伟大旅程现在正在被讲述，以便她能够讲述它，这是对一位拒绝被暗淡的明星的活生生的悼词。
