罗布·伯罗 (Rob Burrow) 的遗孀林赛 (Lindsey) 讲述了本月早些时候他去世后的“艰难的几周”。
这位利兹犀牛队球星在与运动神经元疾病 (MND) 抗争了五年后，于 6 月 2 日在家人的陪伴下去世。
运动神经元病是一种罕见的退行性疾病，会影响大脑和神经，且无法治愈，伯罗和他的密友凯文引起了全国的关注。辛菲尔德。
Rob 于 2006 年与年仅 15 岁的妻子 Lindsey 结婚，两人育有三个孩子：Macy、Maya 和 Jackson。
在他去世后，林赛勇敢地继续她丈夫的工作，提高人们对 MND 的认识，并出现在周一早上的《洛林》节目中，讨论他的生活和工作。
罗布·伯罗 (Rob Burrow) 的遗孀林赛 (Lindsey) 公开了他今年早些时候去世后的“艰难的几周”月
Rob Burrow 和他的妻子 Lindsey Burrow 在海丁利体育场举行的媒体日期间在 2023 年 Clarion Rob Burrow 利兹马拉松比赛之前
Lindsey 称赞她的丈夫是“令人难以置信的灵感来源”，并讲述了他去世后的生活。
她说：“我很好，谢谢洛林。这几周过得很艰难，但我知道罗布想让我们开心，我决心继续让罗布感到自豪，并继承他的遗产。”
身高 5 英尺 5 的罗布有时被称为超级联赛中最小的球员。
Lindsey 继续说道：“他的身材可能很小，但却是一个巨人一个男人的故事，对我们所有人来说都是令人难以置信的灵感。
'他拥有如此出色的职业生涯，然后在如此困难的情况下成为 MND 社区的代言人，并在他努力向世界展示的时候在他最脆弱的时候是一件非常勇敢的事情。
'Rob 教会了我们很多东西，他教会我们要积极乐观。罗布的最后一句话是关于勇敢地面对我们的恐惧，他的每一个字都体现了这一点。他将继续与我们一起生活
“他是一个非常忠诚的家庭男人，他崇拜孩子们，他会享受共度时光和他们一起，我认为他们让他一直坚持到最后。
“他与 MND 进行了勇敢的战斗直到最后，我们为他感到无比自豪”。
前利兹犀牛队球员 Rob Burrow 的妻子 Lindsey Burrow 和孩子们周五，玛雅和杰克逊在 Betfred 超级联赛比赛中
Betfred 超级联赛半决赛期间的 Burrow 2017 年 9 月 29 日，利兹犀牛队和赫尔足球俱乐部在海丁利举行决赛
Lindsey 说，她现在的首要任务是确保他们的孩子在悲伤的过程中得到良好的支持。
她补充说，在罗布生病的整个过程中，他们一直让孩子们参与其中，因为她不想让他们误以为“爸爸正在好起来”。
她说：“孩子们现在是我的首要任务，确保他们在悲伤中得到支持，但他们为自己的父亲和遗产感到无比自豪
“没有任何障碍，我们让孩子们参与其中，因为我们不想给他们虚假的希望并说‘爸爸会好起来’” 。
“如果不是他的积极性，这可能是一个完全不同的故事。”
Rob 因其为运动神经元疾病筹集资金和提高人们对运动神经元疾病的认识所做的努力而被授予 CBE。他的自传《活下去的理由太多》于 2021 年出版。
林赛去世后表示，他也给家人留下了私人信息，但这些“太原始”，目前无法经历。
她在接受 BBC 早餐采访时说道：“我知道罗布在那里给孩子们留下了信息。
Rob Burrow 与妻子 Lindsey（参加了半程马拉松）、女儿 Macy 和Maya 和 Kevin Sinfield 于 5 月 12 日
威尔士亲王威廉王子在一月份会见 Burrow 表示祝贺他提高了人们对运动神经元疾病的认识
前橄榄球运动员联盟球员 Rob Burrow 和他的妻子 Lindsey 于 2022 年在温莎城堡被授予 MBE 勋章后与他的奖牌合影留念
'目前这也太难了本来想去看看机器，但上面有生日信息，还有未来的信息。”
在罗布死后发布的一段情感视频中，罗布敦促人们不要“浪费生命中的每一刻”。
Burrow 于 2019 年被诊断出患有 MND，距离结束 17 个赛季的联赛生涯仅两年后。
他随利兹犀牛队赢得了八次超级联赛冠军，但在被诊断出患有这种疾病后，他致力于提高 MND 社区的意识和资金。
林赛此前透露，她丈夫的最终愿望是为治疗不治之症的人们开始建造一个新的专科中心。
Burrow 带头为利兹 680 万英镑的专用护理中心筹款。
该设施的建设原定在他去世前开始，并根据伯罗的意愿按计划进行。
他的家人之前发布的一份声明中写道：“罗布从未接受过他不能做某事。他只是找到了比其他人更好的方法。
'他将继续每天激励我们所有人。在一个充满逆境的世界里。我们必须敢于梦想。'
Rob 与妻子 Lindsey 于 5 月 12 日参加 Rob Burrow 利兹马拉松比赛
这位橄榄球明星（图于 2021 年）赢得了挑战杯2014 年和 2015 年温布利球场以及三项世界俱乐部挑战赛和三项联赛领军盾牌
本月早些时候这位 41 岁的球员去世后，人们纷纷表示哀悼来自世界各地。
威廉王子称伯罗是一位“传奇人物”，拥有一颗“伟大的心”，他的朋友凯文辛菲尔德帮助罗布筹集了 1500 万英镑来帮助对抗 MND情绪激动地表示他会想念他的“小伙伴”。
主持人兼前足球运动员克里斯·卡马拉 (Chris Kamara) 也发帖称：“罗布是一位多么出色的士兵。”他与 MND 进行了一场真正的战斗。
“Rob 尽管身体状况不佳，但还是提高了人们的认识并筹集了资金，让其他人从中受益。他留下的影响将是持久的。安息吧罗布真是一位英雄。”
MND 协会当时表示：“我们今天的思绪与 Rob 的妻子 Lindsey、孩子 Macy、Maya 和 Jackson、家人和朋友们和橄榄球界。
'罗布（Rob）曾在利兹犀牛队（Leeds Rhinos）打过七号球，在选择宣布自己的职业生涯后，他就在公众眼中忍受着这种残酷的疾病。 2019 年圣诞节前不久被诊断出。
“他利用一切机会提高人们对这种疾病的认识，公开演讲、接受媒体采访，并用两段感人的经历讲述了自己的生活BBC 纪录片《我与 MND 的一年》和《罗伯·伯罗：与 MND 共存》。
该慈善机构在感人的声明中称这位橄榄球明星为“始终如一且热情的倡导者” .
这位橄榄球传奇人物的整个俱乐部生涯都在利兹联度过，2001 年期间出场超过 400 场和 2017 年
利兹犀牛队在前队友去世的消息中表达了“深切的悲伤”。
这位橄榄球传奇人物的整个俱乐部职业生涯都在利兹联度过，2001 年至 2017 年间出场超过 400 场。
布罗他代表英格兰国家队出场 15 次，并为英国队参加了 5 次测试赛，但他最为人所知的是作为 2004 年赢得超级联赛冠军的球队的一员。
结束了俱乐部 32 年夺冠的等待，随后他在犀牛队 2007 年和 2011 年的成就中被评为全场最佳球员。
致敬内容已发布该团队写道：“自 2019 年 12 月确诊以来，Rob 与运动神经元疾病 (MND) 的勇敢斗争激励了整个国家。
阅读更多
罗布·伯罗 (Rob Burrow) 泪流满面的父亲杰夫 (Geoff) 在感人的悼念中分享了他儿子的情感回忆
'伯罗在利兹犀牛队度过了整个职业生涯，并作为俱乐部黄金一代的一部分赢得了俱乐部的所有荣誉。
“一位努力工作且专注的球员，他无所畏惧的表现使他成为犀牛队中最受尊敬的球员之一。”
伯罗在利兹俱乐部的青训营中不断晋升，并于 2001 年首次亮相。
2004 年，他成为利兹俱乐部青训成员之一利兹联队在总决赛中获胜，结束了长达 32 年的冠军等待。
这是利兹队八次总决赛胜利中的第一场布罗在 2007 年和 2011 年老特拉福德球场的比赛中荣获全场最佳球员奖。 2011 年的比赛中，他的射门令人惊叹，至今仍被认为是总决赛史上最伟大的射门。
他总共为俱乐部出场 492 次，排名第一在俱乐部职业生涯出场次数排行榜上排名第五。
这位橄榄球明星于 2014 年和 2015 年在温布利赢得了挑战杯冠军，并赢得了三座世界俱乐部冠军挑战和三位联盟领袖盾牌。
什么是运动神经元疾病 (MND)？
运动神经元疾病是一种罕见疾病，主要影响 60 多岁的人群70 多岁，但它可以影响所有年龄段的成年人。
它是由大脑细胞和称为运动神经元的神经出现问题引起的。随着时间的推移，这些细胞逐渐停止工作。目前尚不清楚为什么会发生这种情况。
有一个近亲患有运动神经元疾病或称为额颞叶痴呆的相关疾病，有时可能意味着您更有可能为拿到它，为实现它。但大多数情况下，这种疾病不会在家庭中遗传。
早期症状可能包括脚踝或腿部无力，例如难以上楼；言语不清、吞咽困难、握力无力以及体重逐渐减轻。
如果您有这些症状，您应该去看全科医生。他们会考虑其他可能的情况，并在必要时将您转介给神经科医生。
如果近亲患有运动神经元疾病或额颞叶痴呆，而您如果担心您可能面临风险，他们可能会将您转介给遗传咨询师，讨论您的风险以及您可以进行的任何测试。
来源：英国 NHS
广告澳洲中文论坛热点