超过 8% 的学龄儿童参加了国家残疾保险计划，这加剧了人们对更严重的自闭症被过度诊断的担忧，以便家庭可以为他们挣扎的孩子提供支持。
< p>周五公布的季度 NDIS 数据显示，11% 的 5 至 7 岁男孩和 5% 的女孩是该计划的参与者——这意味着在短短三个月内增加了近一个百分点。对于占 NDIS 注册人数一半以上的 18 岁以下参与者，自闭症是最常见的残疾 (54%)，其次是发育迟缓 (21%)。这两种情况在男孩中比在女孩中更为普遍。
但自闭症高峰机构 Amaze 的首席执行官吉姆穆兰表示，NDIS 统计数据表明的自闭症发病率“高于我们通常预期的比例”见”。
“我们在 NDIS 中看到 [自闭症] 的增加，特别是儿童，并不能用我们所理解的人口中传统或传统的自闭症发病率来解释，”他说。< /p>
“这可能表明围绕自闭症 [诊断] 的系统存在某种形式的错误。”
Mullan 说家庭过去可以获得更广泛的自闭症支持，但是当 NDIS 开发出来时，它们就干涸了。 “在这种情况下，改变诊断的方式并不是没有道理的。”
他说，以前可能被认为是不太严重的 1 级诊断的病例现在变得越来越严重了。 2 级诊断——这是符合 NDIS 资格的门槛。
广告“这是由一群专业人士推动的，他们知道，如果家庭和儿童没有得到那种程度的诊断，他们很可能根本得不到任何支持，”他说。
“没有其他合理的期望看到我们看到的比率，而且随着时间的推移，感觉 1 级诊断正在消失。”
专家表示，不正当的动机正在促使家庭寻求更严重的自闭症诊断由于学校和早教系统没有提供足够的支持，他们的苦苦挣扎的孩子得到了支持。Credit: Getty
Andrew怀特豪斯是 Telethon 儿童研究所和西澳大利亚大学的自闭症研究教授，他说新数据并不令人惊讶。
“我们的系统已经形成了一种不正当的动机，促使家庭寻求诊断，那就是对任何人都没有好处，因为它打破了诊断候补名单 [并] 延长了孩子们获得支持所需的时间，”他说。
“临床诊断是一种告知和理解的方式。但这些系统所做的只是让诊断结束。我们越早改变越好。”
Loading怀特豪斯表示，加大对州和领地教育和幼儿系统的投资至关重要。
“NDIS 是一个令人难以置信的系统，它具有改变了成千上万孩子的生活。目前的挑战是，它是 NDIS 或什么都不是，”他说。
“有些孩子需要通过 NDIS 获得支持，[但]许多人不需要。它们可以得到其他系统的支持。挑战在于那些其他系统被剥离。投资跟不上不断增长的需求。”
怀特豪斯说，服务需求的上升是因为 2023 年有更多的儿童在发育方面遇到困难，这比以往任何时候都多。
“每个人都面临的生活成本压力、工作和就业的义务、社交媒体的中断：所有这些都阻碍了儿童的成长，”他说。
“除非我们发展能够及时、适当地支持当地社区儿童的系统，很难看出我们如何才能扭转这一趋势。”
最新的 NDIS 报告称，参加该计划的儿童有发育迟缓和自去年 6 月以来的自闭症，在短短九个月内就超出了预测。
人口参加 NDIS 的比例从出生开始急剧上升，在 5 到 7 岁之间达到顶峰，然后稳步下降直到35.
随着成本逐年增加，该计划现在已进入联邦政府的视线，预计到 2026-27 年将达到 559 亿美元——促使 NDIS 部长 Bill Shorten 承诺削减 150 亿美元的增长
Loading在新增 21,209 人加入后，现在的参与者总数为 592,059 人，比国家残疾保险局去年 11 月发布的估计数字高出 2.4%
本财政年度到目前为止，参与者的计划预算也以高于预期的 19.5% 的年增长率增长，同时还有 4400 多人获得支持的独立生活——增加了该计划面临的财务压力。
Shorten 承诺不会改变 NDIS 的资格，包括自闭症。
但是，他表示州政府必须采取更多措施在他们的心理健康和教育系统中阻止 NDIS 成为“海洋中唯一的救生艇”。
“我并不是在责怪人们试图为他们的孩子或家人寻求支持，”他在今年早些时候说。
“但我们需要做的是确保，如果你是一名澳大利亚人，身体没有那么严重或那么严重的残疾，你仍然会得到支持。”
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