演员布鲁斯·威利斯 (Bruce Willis) 的妻子艾玛·海明·威利斯 (Emma Hemming Willis) 恳求公众和狗仔队在她的丈夫被诊断出痴呆症后不要管他，并在 Instagram 上发出呼吁，征求有关帮助患有这种疾病的人渡过难关的建议世界安全。
那么，如果你的生活中有人患有痴呆症，你能做什么？
<2x picture>Bruce Willis 和妻子 Emma Hemming Willis。“给他空间。让我们的家人或那天和他在一起的任何人能够安全地将他从 A 点带到 B 点”，她在社交媒体上说。Credit:Getty Images
M Dementia Australia 首席执行官 aree McCabe 表示，大多数人对痴呆症及其对人的影响了解有限。 “这几乎是一种看不见的残疾。我们看不到的东西，我们常常不明白，我们不明白的东西，我们常常害怕，”她说。
安妮-玛丽·埃利亚斯 (Anne-Marie Elias) 照顾了她的母亲 12 年在她于去年 10 月去世之前，她在家里和一家养老院呆了四年。就像威利斯的妻子在社交媒体上为丈夫挺身而出一样，埃利亚斯说“你必须为他们辩护”。
今年早些时候，67 岁的威利斯和他的家人宣布他被诊断出患有额颞叶痴呆（FTD）。此前，他在诊断出患有失语症后于 2022 年底退休，失语症会影响一个人说话和理解他人的能力。
LoadingMcCabe 解释说，患有痴呆症的人可能难以处理刺激，尤其是在环境中嘈杂且有很多活动。她说，重要的是了解你周围发生的事情，并观察痴呆症患者的反应。
Nikki-Anne Wilson 博士，澳大利亚神经科学研究所和新南威尔士大学的博士后研究员，建议在谈话时放慢速度，让他们有时间理解你在说什么，并限制分心。 “如果您需要传达指令，请将它们带到另一个房间。”
在聚会或家庭聚会上，她建议指定一个安全空间，让人们在需要时可以撤退。
AdvertisementWilson 补充说，当他们关心的人时，人们常常会感到沮丧犯错误或忘记事情，但她说纠正错误没有帮助。 “如果有人对某事感到困惑，验证他们当时的经历和情绪会更有帮助。如果我们把人放在我们处境的中心，我们就会开始与他们的需要联系起来。”
加载Anne-Marie Elias 回忆说，她对她的母亲感到沮丧，因为她患有痴呆症，她经常重复一些事情。她说，如果她能让她的母亲回来，她会接受她的重复和所有。
“我们没有足够的耐心，因为没有人告诉我们会发生这种情况，”她说。 “患有痴呆症的人也不知道他们身上发生了什么……我们必须了解如何应对这种挫败感，就像他们正在学习如何应对这是他们与众不同的新世界。”
Wilson 和 McCabe 都强调针对个人量身定制您的方法——这通常被称为以人为本的护理。
“这可以追溯到理解患有痴呆症的人，”威尔逊说。 “如果有人是热心的园丁，让他们参与蔬菜园，或者如果有人是老师，玩偶疗法之类的方法可能会有所帮助。”一天中的某些时间也是如此——想想某人什么时候处于最佳状态，并围绕那个时期计划活动。
加载在她的母亲去世后，Elias 开始与 Like Family 合作，这是一个将护理人员与有需要的人。她拜访过的一名男子在他的家人将他搬到的沿海地区感到不高兴。在她的帮助下，他回到了被社区和关怀包围的城市，以及更适合他个性的环境。
Carers Victoria 的首席执行官 Judith Abbott 说，照顾者照顾他们的生活同样重要自己的幸福。她说，大多数痴呆症患者的初级护理人员都没有报酬。其中 51% 的人正在照顾伴侣，而 40% 的人正在照顾父母。
这种亲近意味着许多人正在应对“内疚、悲伤、失落的[组合]，无能为力和沮丧”，同时照顾他们所爱的人。
全国痴呆帮助热线 1800 100 500。
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