澳洲专家警告说,药物被标记为“痴呆症终结的开始”,但对脑出血风险存在疑问

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一位顶级阿尔茨海默氏症专家警告称,一种被誉为“终结痴呆症的开始”的突破性药物可能引发危险的脑出血。

Lecanemab 在美国进行了试验,被发现可以显着减缓疾病的进展。上周,伦敦大学学院 (UCL) 世界领先的痴呆症研究人员约翰·哈迪教授——他的原创研究为创建 lecanemab 铺平了道路——成为头条新闻,他说他希望该药物能在一年内在 NHS 上使用.

但周日在接受《每日邮报》采访时,他警告说,开具 lecanemab 的处方存在风险,可能会大幅增加成本。

在最近的 lecanemab 试验中,十分之一的患者出现脑部肿胀,这种情况称为淀粉样蛋白相关成像异常或 ARIA。六分之一的人经历过脑出血。

虽然只有一小部分患者出现头痛和头晕等症状,但任何表现出脑肿胀或出血迹象的人 –作为试验的一部分,通过每三个月进行一次的 MRI 扫描获取这些数据 - 已停药。

Lecanemab 已在美国进行试验,被发现可以显着减缓疾病的进展(资料照片)

已在美国进行试验的 Lecanemab 被发现可以显着减缓疾病的进展(档案照片)

将近一百万英国人患有痴呆症,阿尔茨海默氏症是最常见的形式。许多专家认为它是由大脑中淀粉样蛋白(一种有毒蛋白质)的积累引发的(文件照片)

将近 100 万英国人患有痴呆症,其中阿尔茨海默氏症是最常见的形式。许多专家认为这是由大脑中淀粉样蛋白(一种有毒蛋白质)的积聚引发的(档案照片)

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Hardy 教授认为,这些副作用带来的潜在危险意味着任何服用 lecanemab(每两周注射一次)的人都会还需要定期扫描。

“它需要通过 MRI 进行监测,”他说。 “这增加了治疗的负担和费用。”

近 100 万英国人患有痴呆症,其中阿尔茨海默氏症是最常见的形式。许多专家认为它是由大脑中淀粉样蛋白(一种有毒蛋白质)的积累引发的。

该理论由 Hardy 教授于 1990 年代首次提出.已经测试了几种靶向淀粉样蛋白的药物,但在 lecanemab 之前没有一种药物产生真正的影响。试验表明,接受 lecanemab 治疗的阿尔茨海默病患者在 18 个月内的认知能力下降比未服用该药物的患者少 27%。

但是,一些专家这么说吧,考虑到脑出血的风险,可能无法在 NHS 中安全地推出 lecanemab。

'尚不清楚好处是否伦敦大学学院心理健康研究所老年精神病学教授罗伯特霍华德说,“足以保证副作用的风险”。

lecanemab 的完整试验结果将本周提交。


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